אונקולוגיה

תוצאות מבטיחות למשלב מעכבי PD-1 עם Pegilodecakin כנגד ממאירויות של הריאות והכליות (Lancet Oncol)

מתוצאות מחקר חדש שפורסמו בכתב העת The Lancet Oncology עולה כי בחולים עם ממאירויות של הריאות או של הכליות, משלב Pegilodecakin עם מעכבי PD-1 הדגימו פרופיל רעילות סביר ויעילות כנגד הגידול וסבורים כי משלב Pegilodecakin עם Nivolumab (אופדיבו) עשוי לשמש כאפשרות טיפול חדשה בחולים עם RCC (Renal Cell Carcinoma) ו-NSCLC (Non-Small-Cell Carcinoma).

במסגרת המחקר הנוכחי בחנו החוקרים את הבטיחות והפעילות של Pegilodecakin עם מעכבי PD-1 בחולים עם גידולים סולידיים מתקדמים. הם השלימו מחקר רב-מרכזי, בתווית-פתוחה, בשלב 1b, אשר כלל 12 מרכזי סרטן בארצות הברית. המשתתפים חולקו באקראי למדגמים עוקבים ובמאמר הנוכחי הם מדווחים על כל החולים משני מדגמים שטופלו במשלב Pegilodecakin עם מעכבי PD-1.

המחקר כלל חולים בגילאי 18 שנים ומעלה, עם גידולים סולידים מתקדמים, אשר היו עמידים לטיפולים קודמים. החולים טופלו ב- Pegilodecakin בשילוב עם Pembrolizumab (יירבוי) או Nivolumab עד להתקדמות המחלה, רעילות שדרשה הפסקת הטיפול, הסרת ההסכמה של המטופל, או תום המחקר. התוצאים העיקריים כללו את בטיחות וסבילות הטיפול ותוצאים משניים כללו תגובה אובייקטיבית לפי קריטריוני תגובה חיסונית.

שני המדגמים כללו 111 חולים, מהם 53 טופלו במשלב Pegilodecakin עם Pembrolizumab ו-58 טופלו במשלב Pegilodecakin עם Nivolumab. מבין המשתתפים במחקר, 34 (31%) אובחנו עם NSCLC, 37 (33%) אובחנו עם מלנומה ו-38 (34%) אובחנו עם RCC; חולה אחת אובחנה עם סרטן שד שלילי לשלושת הקולטנים להורמונים וחולה אחר אובחן עם סרטן שלפוחית שתן.

חציון משך המעקב עמד על 26.9 חודשים אחר חולים עם NSCLC, 33.0 חודשים אחר חולים עם מלנומה ו-22.7 חודשים אחר אלו עם RCC.

אירוע חריג אחד לפחות על-רקע הטיפול תועד ב-103 מבין 111 החולים (93%). אירועים חריגים בדרגה 3 או 4 תועדו ב-73 חולים (66%), כולל 35 מבין 53 חולים (66%) שטופלו ב-Pembrolizumab ו-38 מבין 58 חולים (66%) שטופלו ב-Nivolumab. האירועים הנפוצים כללו אנמיה (23% ו-28%, בהתאמה), תרומבוציטופניה (26% ו-21%, בהתאמה), עייפות (21% ו-10%, בהתאמה) והיפרטריגליצרידמיה (6% ו-14%, בהתאמה). לא תועדו אירועים חריגים פטאליים על-רקע הטיפול במחקר.

מבין החולים שהיו זמינים להערכת תגובה לטיפול, שיעורי תגובה אובייקטיבית עמדו על 43% מהחולים עם NSCLC, 10% מהחולים עם מלנומה ו-40% מאלו עם RCC.

החוקרים מסכמים וכותבים כי ממצאי המחקר מעידים כי משלב זה הדגים תוצאות חיוביות בחולים עם NSCLC או RCC ועשוי לשמש כאפשרות טיפול במקרים אלו.

Lancet Oncol 2019

לידיעה ב-MedPage Today

0 תגובות

השאירו תגובה

רוצה להצטרף לדיון?
תרגישו חופשי לתרום!

כתיבת תגובה

מידע נוסף לעיונך

כתבות בנושאים דומים

  • האם קרינה מוגבלת לצוואר עליון עדיפה על קרינה לכל הצוואר בחולים עם ממאירות של הנזופרינקס? (J Clin Oncol)

    האם קרינה מוגבלת לצוואר עליון עדיפה על קרינה לכל הצוואר בחולים עם ממאירות של הנזופרינקס? (J Clin Oncol)

    בחולים עם ממאירות נזופרינגאלית מתן קרינה אלקטיבית לצוואר העליון מובילה לתוצאות דומות לטיפול בקרינה לכל הצוואר עם שיעורים נמוכים יותר משמעותית של רעילות ארוכת-טווח, כך עולה מנתונים חדשים שפורסמו בכתב Journal of Clinical Oncology. טיפול קרינתי מהווה את אפשרות הטיפול הסטנדרטית במקרים של קרצינומה של הנזופרינקס, כאשר לרוב מדובר בטיפול קרינתי לכלל הצוואר. עם זאת, […]

  • טיפול באספירין במינון נמוך עשוי להפחית תכולת שומן כבדי בחולים עם מחלת כבד שומני (JAMA)

    טיפול באספירין במינון נמוך עשוי להפחית תכולת שומן כבדי בחולים עם מחלת כבד שומני (JAMA)

    במאמר שפורסם בכתב העת JAMA מדווחים חוקרים על תוצאות מחקר חדש, מהן עולה כי טיפול יומי באספירין במינון נמוך בחולים עם מחלת כבד סטאטוטית על-רקע הפרעה מטבולית עשוי להפחית משמעותית תכולת שומן כבדי לאחר שישה חודשים, בהשוואה לפלסבו. ברקע למחקר מסבירים החוקרים כי אספירין מהווה אפשרות טיפול מבטיחה ובעלות נמוכה לטיפול במחלת כבד על-רקע הפרעה […]

  • מנהל המזון והתרופות האמריקאי אישר את Iloperidone לטיפול בהפרעה דו-קוטבית (מתוך הודעת ה-FDA)

    מנהל המזון והתרופות האמריקאי אישר את Iloperidone לטיפול בהפרעה דו-קוטבית (מתוך הודעת ה-FDA)

    מנהל המזון והתרופות האמריקאי (Food and Drug Administration) הודיע על אישור טבליות Iloperidone לטיפול אקוטי באירועי מאניה או מעורבים על-רקע הפרעה דו-קוטבית במבוגרים. המומחים מסבירים כי Iloperidone הינו תכשיר הפועל כאנטגוניסט משולב לקולטן 5-HT2A ו-D2 והינו חלק ממשפחת תרופות אנטי-פסיכוטיות אטיפיות. התכשיר אושר לראשונה ע”י מנהל המזון והתרופות האמריקאי בשנת 2009 לטיפול אקוטי במבוגרים עם […]

  • עדויות חדשות תומכות בבטיחות משלב Atogepant עם Ubrogepant לטיפול במיגרנה (מתוך הכנס השנתי מטעם ה-AAN)

    עדויות חדשות תומכות בבטיחות משלב Atogepant עם Ubrogepant לטיפול במיגרנה (מתוך הכנס השנתי מטעם ה-AAN)

    מתן משולב של Atogepant (קיוליפטה) למניעה עם Ubrogepant (אוברלוי) לטיפול בהתקף מיגרנה נמצא בטוח ונסבל היטב לאורך 12 שבועות, כך עולה מנתונים חדשים שפורסמו במהלך הכנס השנתי מטעם ה-American Academy of Neurology. ברקע למחקר מסבירים החוקרים כי חולים רבים נוטלים Atogepant למניעה של מיגרנה עם Ubrogepant לטיפול בהתקף מיגרנה. כעת הם ביקשו לבחון את הבטיחות […]

  • האם ניתן לוותר על דיסקציה של קשריות לימפה בבית השחי במקרים של סרטן שד מוקדם? (N Engl J Med)

    האם ניתן לוותר על דיסקציה של קשריות לימפה בבית השחי במקרים של סרטן שד מוקדם? (N Engl J Med)

    מנתונים חדשים שפורסמו בכתב העת New England Journal of Medicine עולה כי אי השלמת דיסקציה של קשרית לימפה בבית השחי אינו מעלה את הסיכון להישנות או פוגע בסיכויי ההישרדות הכוללים לאחר חמש שנים בנשים עם סרטן שד מוקדם, ללא מעורבות קשריות לימפה עם גרורות לקשרית זקיף שהשלימו ניתוח וטיפול קרינתי. ברקע למחקר מסבירים החוקרים כי […]

  • מנהל המזון והתרופות האמריקאי אישר מתן Vedolizumab בזריקה תת-עורית כטיפול אחזקה למחלת קרוהן (מתוך הודעת ה-FDA)

    מנהל המזון והתרופות האמריקאי אישר מתן Vedolizumab בזריקה תת-עורית כטיפול אחזקה למחלת קרוהן (מתוך הודעת ה-FDA)

    מנהל המזון והתרופות האמריקאי (Food and Drug Administration) הודיע על אישור Vedolizumab (אנטיביו) בזריקה תת-עורית כטיפול אחזקה למבוגרים עם מחלת קרוהן פעילה בדרגה בינונית-עד-חמורה לאחר טיפול אינדוקציה עם Vedolizumab במתן תוך-ורידי. האישור הנוכחי התקבל לאחר שבשנה שעברה הסוכנות אישרה את מתן Vedolizumab בזריקה תת-עורית כטיפול אחזקה למבוגרים עם קוליטיס כיבית פעילה בדרגה בינונית-עד-חמורה. הנוגדן החד-שבטי […]

  • שבירת מיתוסים עם פרופ' רז: טיפול במטפורמין גורם נזק לכליה בחולה הסוכרתי

    שבירת מיתוסים עם פרופ' רז: טיפול במטפורמין גורם נזק לכליה בחולה הסוכרתי

    בפינתנו החדשה ננסה לשבור מיתוסים השכיחים בקרב רופאים/ות או מטופלים/ות. זו פינה קצרה, ואם תהיה בה התייחסות למאמרים, היא תעשה בקצרה. נשמח לשמוע רעיונות, הערות והארות. המיתוס הראשון הוא בנושא מטפורמין; האם הטיפול בתרופה גורם נזק לכליה בחולה הסוכרתי? פרופ’ רז מציע כי דווקא המשך מתן התרופה, גם בשלבים מתקדמים של מחלת כליות, עדיין עשוי […]

  • גורמי סיכון לממאירות שד שניה בנשים (JAMA Oncology)

    גורמי סיכון לממאירות שד שניה בנשים (JAMA Oncology)

    מנתונים חדשים שפורסמו בכתב העת JAMA Oncology מדווחים חוקרים על תוצאות מחקר חדש, מהן עולה כי נשים צעירות יותר ששרדו סרטן שד עם וריאנט פתוגני מולד או אלו עם אבחנה ראשונית של ממאירות מוגבלת לעומת ממאירות שד ראשונית פולשנית סיכון גבוה יותר משמעותית לממאירות שד ראשונית נוספת. בנשים עם אבחנה של סרטן שד עד גיל […]

  • עדויות חדשות תומכות בתועלת ארוכת-טווח של Guselkumab להקלה על תסמיני דלקת מפרקים פסוריאטית (RMD Open)

    עדויות חדשות תומכות בתועלת ארוכת-טווח של Guselkumab להקלה על תסמיני דלקת מפרקים פסוריאטית (RMD Open)

     טיפול ב- Guselkumab(טרמפיה) הדגים שיפור מוקדם וממושך בתסמיני מפרקים, כאבי גב והעלמת נגעים עוריים לאורך שנתיים בחולים עם דלקת מפרקים פסוריאטית פעילה (Psoriatic Arthritis) שלא קיבלו טיפול ביולוגי קודם, כאשר חלק גדול מהחולים השיגו את יעדי הטיפול, כך עולה מנתונים חדשים שפורסמו בכתב העת RMD Open. ברקע למחקר מסבירים החוקרים כי הנחיות מטעם ה-Group for […]

הנך גולש/ת באתר כאורח/ת.

במידה והנך מנוי את/ה מוזמן/ת לבצע כניסה מזוהה וליהנות מגישה לכל התכנים המיועדים למנויים
להמשך גלישה כאורח סגור חלון זה