אונקולוגיה

הערכת תוצאות מתן חוזר של מעכבי בקרה חיסונית לאחר אירועים חריגים על-רקע חיסוני בחולי סרטן (JAMA Oncol)

במאמר שפורסם בכתב העת JAMA Oncology מדווחים חוקרים על תוצאות מחקר חדש, מהן עולה כי ניתן לשקול מתן חוזר של מעכבי בקרה חיסונית לחולי סרטן אשר פיתחו בעבר תופעות לוואי על-רקע חיסוני בעקבות טיפול בתרופות אלו. עם זאת, החוקרים מדגישים כי דרוש מעקב הדוק אחר חולים אלו.

במסגרת המחקר ביקשו החוקרים לבחון את הבטיחות של מתן חוזר של מעכבי PD-1 או PD-L1 לאחר אירועים חריגים על-רקע חיסוני בחולי סרטן. מחקר העוקבה כלל מבוגרים שהופנו להערכה במרכז רפואי בצרפת, בין אוגוסט 2015 ועד סוף דצמבר 2017. התוצאים העיקריים כללו את היארעות אירוע חריג שני על-רקע מערכת החיסון, אשר קיבלו שוב טיפול במעכבי PD-1 או PD-L1 לאחר אירוע חריג על-רקע חיסוני בדרגה 2 ומעלה. הם סקרו את מאפייני החולים והאירועים החריגים על-רקע חיסוני והתוצא העיקרי היה שיעורי הופעת אירועים חריגים נוספים על-רקע פעילות מערכת החיסון.

מדגם המחקר כלל 93 חולים(48 נשים, גיל חציוני של 62.5 שנים). האתרים הנפוצים לממאירויות כללו מלנומה (33%), ריאות (16%), מעי גס ורקטום (9%) ולימפומה (9%).

באשר לאירועים החריגים הראשונים על-רקע חיסוני, 43 היו בדרגה 2 (46%), 36 היו בדרגה 3 (39%) ו-14 היו בדרגה 4 (15%). אירועים אלו כללו בעיקר דלקת כבד (18%), רעילות עורית (15%), דלקת ריאות (14%), דלקת מעי גס (12%), או כאבי מפרקים (7.5%).

החוקרים מדווחים כי 40 חולים נחשפו בשנית לאותם מעכבי בקרה חיסונית. הם לא זיהו הבדלים בין חולים שנחשפו בשנית לתכשירים אלו ואלו שלא קיבלו שוב את הטיפול האימונותרפי מבחינת הגיל (61 לעומת 63 שנים), מרווח זמן עד להופעת אירוע חריג על-רקע חיסוני (5 מחזורי טיפול לעומת 3 מחזורי טיפול), חומרת האירועים החריגים (דרגה 2: 47.5% לעומת 51%; דרגה 3-4: 52.5% לעומת 49%), או שימוש בסטרואידים (42.5% לעומת 60%).

לאחר חציון מעקב של 14 חודשים, אותם אירועים חריגים על-רקע חיסוני תועדו ב-22 חולים (55%). מרווח זמן קצר יותר עד להופעת אירוע חריג ראשוני לווה בסיכון מוגבר להופעת אירוע חריג חיסוני בעקבות חשיפה חוזרת לטיפול (9 לעומת 15 שבועות, p=0.04). האירועים החריגים על-רקע חיסוני שהופיעו לאחר חשיפה חוזרת למעכבי בקרה חיסונית לא היו חמורים יותר מהאירוע הראשון.

החוקרים מסכמים וכותבים כי נראה כי מאזן סיכון-תועלת של מתן חוזר של מעכבי PD-L1 או PD-1 לחולים שפיתחו אירועים חריגים על-רקע חיסוני בעקבות טיפול זה בעבר מתקבל על הדעת, אם כי חולים אלו נדרשים למעקב הדוק; הם קוראים להשלים מחקר פרוספקטיבי להערכה מקיפה יותר של התוצאות במקרים אלו.

JAMA Oncol. Published online June 6, 2019

0 תגובות

השאירו תגובה

רוצה להצטרף לדיון?
תרגישו חופשי לתרום!

כתיבת תגובה

מידע נוסף לעיונך

כתבות בנושאים דומים

  • גורמי סיכון לממאירות שד שניה בנשים (JAMA Oncology)

    גורמי סיכון לממאירות שד שניה בנשים (JAMA Oncology)

    מנתונים חדשים שפורסמו בכתב העת JAMA Oncology מדווחים חוקרים על תוצאות מחקר חדש, מהן עולה כי נשים צעירות יותר ששרדו סרטן שד עם וריאנט פתוגני מולד או אלו עם אבחנה ראשונית של ממאירות מוגבלת לעומת ממאירות שד ראשונית פולשנית סיכון גבוה יותר משמעותית לממאירות שד ראשונית נוספת. בנשים עם אבחנה של סרטן שד עד גיל […]

  • האם אכלזיה מלווה בסיכון מוגבר לממאירות של הוושט? (Am J Gastroenterol)

    האם אכלזיה מלווה בסיכון מוגבר לממאירות של הוושט? (Am J Gastroenterol)

    במאמר שפורסם בכתב העת The American Journal of Gastroenterology מדווחים חוקרים על תוצאות מחקר חדש, מהן עולה כי בחולים עם אבחנה של אכלזיה סיכון מוגבר לאבחנה של ממאירות של הוושט. ברקע למחקר מסבירים החוקרים כי אכלזיה הינה גורם סיכון אפשרי לסרטן הוושט; עם זאת, אין מחקרים להערכת הסיכון לממאירות זו במטופלים עם אכלזיה. מטרתם כעת […]

  • טיפול באגוניסטים לקולטן ל-GLP-1 אינו מעלה את הסיכון לסרטן בלוטת תריס (BMJ)

    טיפול באגוניסטים לקולטן ל-GLP-1 אינו מעלה את הסיכון לסרטן בלוטת תריס (BMJ)

    במאמר שפורסם בכתב העת The BMJ עולה כי טיפול בתרופות ממשפחת אגוניסטים לקולטן ל-GLP-1 אינו מלווה בעליה משמעותית בסיכון לאבחנה של ממאירות בלוטת התריס לאחר קרוב לארבע שנים. מחקר העוקבה התבסס על נתונים ממאגרים ארציים בדנמרק, נורבגיה ושבדיה בין 2007 ו-2021, אשר כללו 145,410 חולים שהחלו טיפול בתרופות ממשפחת אגוניסטים לקולטן ל-GLP-1 ו-291,667 חולים תואמים […]

  • מנהל המזון והתרופות האמריקאי הרחיב את ההתוויה לטיפול באנהרטו כנגד גידולים סולידיים חיוביים ל-HER2 (מתוך הודעת ה-FDA)

    מנהל המזון והתרופות האמריקאי הרחיב את ההתוויה לטיפול באנהרטו כנגד גידולים סולידיים חיוביים ל-HER2 (מתוך הודעת ה-FDA)

    מנהל המזון והתרופות האמריקאי (Food and Drug Administration) הרחיב את אישור Fam-Trastuzumanb-Deruxtecan (אנהרטו) למבוגרים עם גידולים סולידיים חיוביים ל-HER2 גרורתיים או לא-נתיחים, ללא טיפול חליפי משביע רצון לאחר טיפול סיסטמי קודם. התכשיר כבר מאושר לשימוש כנגד מספר סוגי ממאירויות, כולל חלק מהנשים עם סרטן שד חיובי ל-HER2 גרורתי או לא-נתיח, כמו גם מבוגרים עם אדנוקרצינומה […]

  • עדויות נוספות תומכות בהתחלת בדיקות סקר לסרטן מעי גס ורקטום מגיל 45 (Am J Gastroenterol)

    עדויות נוספות תומכות בהתחלת בדיקות סקר לסרטן מעי גס ורקטום מגיל 45 (Am J Gastroenterol)

    מנתונים חדשים שפורסמו בכתב העת The American Journal of Gastroenterology עולה כי במטופלים בגילאי 45-49 שנים בסיכון ממוצע לממאירות מעי גס ורקטום, שיעורי זיהוי אדנומות בבדיקת קולונוסקופיה כבדיקת סקר עומדים על 28%, שיעורים הדומים לאלו המתוארים במבוגרים בגילאי 50-54 שנים. לאור זאת, החוקרים כותבים כי יש מקום להתחלת השלמת בדיקות קולונוסקופיה כסקר לסרטן מעי גס […]

  • תוצאות מבטיחות לביופסיה נוזלית לאבחנה של סרטן לבלב (מתוך הכנס השנתי מטעם ה-American Association for Cancer Research)

    תוצאות מבטיחות לביופסיה נוזלית לאבחנה של סרטן לבלב (מתוך הכנס השנתי מטעם ה-American Association for Cancer Research)

    בדיקת ביופסיה נוזלית המשלבת חותמת מיקרו-רנ”א וסמן ידוע היטב לסרטן לבלב הדגימה דיוק של 97% לזיהוי אדנוקרצינומה של צינוריות הלבלב בשלב I/II, הסוג הנפוץ ביותר של סרטן לבלב, כך מדווחים חוקרים במהלך הכנס השנתי מטעם ה-American Association for Cancer Research. החוקרים פיתחו חומת לזיהוי סרטן לבלב המבוססת על מיקרו-רנ”א המזוהה באקסום מתאי סרטן וסמנים דנ”א […]

  • האם טיפול CAR T מלווה בסיכון מוגבר להתפתחות ממאירויות נוספות? (Blood)

    האם טיפול CAR T מלווה בסיכון מוגבר להתפתחות ממאירויות נוספות? (Blood)

    ממאירויות משניות תועדו ב-4.3% מכלל דיווחי אירועים חריגים בקרב חולים לאחר טיפול Chimeric Antigen Recpetor T-Cell (או CAR T), כאשר ממאירויות של תאי T היוו רק 0.15% מכלל הדיווחים ו-3.54% מכלל הממאירויות הראשוניות הנוספות, כך עולה מניתוח נתוני אירועים חריגים שדווחו למנהל המזון והתרופות האמריקאי כפי שפורסם במאמר בכתב העת Blood. במהלך חודש נובמבר בשנת […]

  • מנהל המזון והתרופות האמריקאי אישר את Pontatinib כטיפול בחולים עם אבחנה חדשה של ALL עם כרומוזום פילדלפיה (מתוך הודעת ה-FDA)

    מנהל המזון והתרופות האמריקאי אישר את Pontatinib כטיפול בחולים עם אבחנה חדשה של ALL עם כרומוזום פילדלפיה (מתוך הודעת ה-FDA)

    מנהל המזון והתרופות האמריקאי (Food and Drug Administration) העניק אישור מואץ לטיפול ב- Pontatinib לשימוש עם טיפול כימותרפי במבוגרים עם אבחנה חדשה של לויקמיה מסוג ALL (או Acute Lymphoblastic Leukemia) עם כרומוזום פילדלפיה חיובי. בעקבות אישור זה של מעכב טירוזין קינאז מדור שלישי, מדובר בטיפול הממוקד הראשון המאושר לשימוש מוקדם במבוגרים עם לויקמיה מסוג ALL […]

הנך גולש/ת באתר כאורח/ת.

במידה והנך מנוי את/ה מוזמן/ת לבצע כניסה מזוהה וליהנות מגישה לכל התכנים המיועדים למנויים
להמשך גלישה כאורח סגור חלון זה