אונקולוגיה

השוואת תוצאות טיפול ב-Pembrolizumab אל מול טיפול כימותרפי בחולים עם סרטן קיבה מתקדם (מתוך הכנס השנתי מטעם ASCO)

טיפול ב- Pembrolizumab (קיטרודה) עשוי לשפר כחלופה לטיפול כימותרפי סטנדרטי בחולים עם ממאירות מתקדמת של הקיבה או צומת וושט-קיבה, כך עולה מנתונים חדשים שהוצגו במהלך הכנס השנתי מטעם ASCO (American Society of Clinical Oncology). מהממצאים עולה כי Pembrolizumab היה לא-נחות בהשוואה לטיפול כימותרפי סטנדרטי בהשפעה על ההישרדות הכוללת.

מחקר KEYNOTE-062 הינו מחקר בשלב III, שכלל 763 חולים עם סרטן קיבה מתקדם, אשר חולקו באקראי ביחס 1:1:1 לאחת משלוש זרועות טיפול: Pembrolizumab במינון 200 מ”ג, אחת לשלושה שבועות, למשך עד שנתיים; Pembrolizumab עם טיפול כימותרפי (Cisplatin ו-5-FU), במהלך חמישה ימים כל שלושה שבועות (או Capecitabone במשך שבועיים, אחת לשלושה שבועות, בהתאם להנחיות המקומיות), או לפלסבו שניתן אחת לשלושה שבועות עם טיפול כימותרפי.

בכל החולים במחקר תועד מדד PD-L1 CPS של אחד ומעלה, כאשר ב-281 (37% מהמשתתפים) תועד מדד של 10 ומעלה. בנוסף, כל המקרים היו שליליים ל-HER2.

התוצא העיקרי של המחקר היה הישרדות כוללת של חולים עם מדד CPS של 1 ומעלה ומדד של 10 ומעלה בקרב אלו שטופלו ב- Pembrolizumab, בהשוואה לטיפול כימותרפי בלבד, כמו גם הישרדות ללא-התקדמות בחולים עם מדד CPS של 1 ומעלה בקבוצת טיפול ב- Pembrolizumab עם כימותרפיה, בהשוואה לטיפול כימותרפי בלבד.

תוצאי סיום משניים כללו את שיעורי התגובה הכוללת בחולים עם מדד CPS של 1 ומעלה תחת טיפול ב- Pembrolizumab עם כימותרפיה, בהשוואה לטיפול כימותרפי בלבד. עוד בחנו החוקרים את בטיחות הטיפולים התרופתיים.

בקרב חולים עם מדד CPS של 1 ומעלה, ההישרדות הכוללת עם Pembrolizumab הייתה לא-נחותה בהשוואה לטיפול כימותרפי, עם חציון הישרדות כולל של 10.6 חודשים עם Pembrolizumab , לעומת 11.1 חודשים עם טיפול כימותרפי.

עם זאת, באלו עם מדד CPS של 10 ומעלה תועדה הישרדות טובה יותר עם Pembrolizumab. חציון ההישרדות הכולל עמד על 17.4 חודשים עם Pembrolizumab, בהשוואה ל-10.8 חודשים עם טיפול כימותרפי (יחס סיכון של 0.69).

החוקרים מסבירים כי משלב Pembrolizumab עם כימותרפיה לא הוביל לשיפור התוצאות, בהשוואה לטיפול כימותרפי בלבד. ההישרדות הכוללת וההישרדות ללא-התקדמות מחלה היו דומים בהשוואה לטיפול כימותרפי בלבד, ללא תלות במדד CPS, אם כי תועדה מגמה טובה יותר עם הטיפול המשולב.

אירועים חריגים חמורים היו הכי פחות נפוצים בקרב חולים שטופלו ב- Pembrolizumab בלבד. בקרב אלו שטופלו ב- Pembrolizumab תועדו פחות אירועים חריגים ופחות אירועים בדרגה 3-5 ושיעור נמוך יותר של חולים הפסיקו את הטיפול בשל תופעות לוואי.

אירועים חריגים בדרגה 3 ומעלה תועדו ב-17% מהמטופלים ב- Pembrolizumab, 73% מאלו תחת משלב Pembrolizumab עם כימותרפיה ו-69% מאלו בקבוצת טיפול כימותרפי בלבד. האירועים החריגים הנפוצים ביותר כללו בחילות ועייפות, כאשר תגובות בתיווך מערכת החיסון ותגובות באתר העירוי תועדו ב-21% מהחולים תחת Pembrolizumab והיו לרוב בדרגה 1. פרופיל הבטיחות של Pembrolizumab תאם לדיווחים קודמים.

החוקרים מאמינים כי ממצאי המחקר מעידים על הפוטנציאל של טיפול אימונותרפי כתחליף לטיפול כימותרפי במקרים אלו.

מתוך הכנס השנתי מטעם ASCO

לידיעה במדסקייפ

0 תגובות

השאירו תגובה

רוצה להצטרף לדיון?
תרגישו חופשי לתרום!

כתיבת תגובה

מידע נוסף לעיונך

כתבות בנושאים דומים

  • גורמי סיכון לממאירות שד שניה בנשים (JAMA Oncology)

    גורמי סיכון לממאירות שד שניה בנשים (JAMA Oncology)

    מנתונים חדשים שפורסמו בכתב העת JAMA Oncology מדווחים חוקרים על תוצאות מחקר חדש, מהן עולה כי נשים צעירות יותר ששרדו סרטן שד עם וריאנט פתוגני מולד או אלו עם אבחנה ראשונית של ממאירות מוגבלת לעומת ממאירות שד ראשונית פולשנית סיכון גבוה יותר משמעותית לממאירות שד ראשונית נוספת. בנשים עם אבחנה של סרטן שד עד גיל […]

  • עדויות חדשות תומכות בתועלת ארוכת-טווח של Guselkumab להקלה על תסמיני דלקת מפרקים פסוריאטית (RMD Open)

    עדויות חדשות תומכות בתועלת ארוכת-טווח של Guselkumab להקלה על תסמיני דלקת מפרקים פסוריאטית (RMD Open)

     טיפול ב- Guselkumab(טרמפיה) הדגים שיפור מוקדם וממושך בתסמיני מפרקים, כאבי גב והעלמת נגעים עוריים לאורך שנתיים בחולים עם דלקת מפרקים פסוריאטית פעילה (Psoriatic Arthritis) שלא קיבלו טיפול ביולוגי קודם, כאשר חלק גדול מהחולים השיגו את יעדי הטיפול, כך עולה מנתונים חדשים שפורסמו בכתב העת RMD Open. ברקע למחקר מסבירים החוקרים כי הנחיות מטעם ה-Group for […]

  • מנהל המזון והתרופות האמריקאי אישר את מתן פסנרה לטיפול באסתמה בילדים בגילאי 6-11 שנים (מתוך הודעת ה-FDA)

    מנהל המזון והתרופות האמריקאי אישר את מתן פסנרה לטיפול באסתמה בילדים בגילאי 6-11 שנים (מתוך הודעת ה-FDA)

    מנהל המזון והתרופות האמריקאי (Food and Drug Administration) אישר את מתן Benralizumab (פסנרה) לטיפול באסתמה חמורה בילדים בגילאי 6-11 שנים, כך על-פי הודעה לעיתונות מטעם חברת אסטרה-זנקה. הטיפול בפסנרה אושר לראשונה בשנת 2017 כטיפול אחזקה נוסף במקרים של אסתמה אאזנופילית חמורה בחולים בגילאי 12 שנים ומעלה. האישור למתן הטיפול לילדים בגילאי 6-11 שנים מבוסס על […]

  • מתן מוקדם ב-Erenumab מלווה בתוצאות טובות יותר למניעת מיגרנה (JAMA Neurology)

    מתן מוקדם ב-Erenumab מלווה בתוצאות טובות יותר למניעת מיגרנה (JAMA Neurology)

    מתן טיפול מוקדם ב- Erenumab (איימוביג) מלווה בתוצאות טובות יותר למניעת מיגרנה, בהשוואה למתן טיפול תרופתי פומי ולא-סלקטיבי למניעת מיגרנה בחולים עם מיגרנה אפיזודית עמידה, כך עולה מנתונים חדשים שפורסמו בכתב העת JAMA Neurology. מחקר APPRAISE הינו מחקר פרוספקטיבי, רב-מרכזי, אקראי, שלב 4, בן 12 חודשים, אשר כלל 621 מבוגרים (גיל ממוצע של 41 שנים, […]

  • תוצאות מבטיחות לטיפול תוך-אפי ב-Oxytocin במבוגרים עם אוטיזם (מתוך כנס ה-EPA)

    תוצאות מבטיחות לטיפול תוך-אפי ב-Oxytocin במבוגרים עם אוטיזם (מתוך כנס ה-EPA)

    מתן תוך-אפי של Oxytocin פעמיים ביום מלווה בשיפור תפקוד חברתי, איכות חיים ומכלול תסמינים במבוגרים עם הפרעות מהספקטרום של אוטיזם, כך עולה מתוצאות מחקר אקראי ומבוקר קטן שהוצגו במהלך כנס ה-European Congress of Psychiatry. ברקע למחקר מסבירים החוקרים כי אחד האתגרים של טיפול במבוגרים עם אוטיזם נוגע לאינטראקציות חברתיות לקויות וקשיים ביצירת חברויות. תמיכה חברתית […]

  • האם אכלזיה מלווה בסיכון מוגבר לממאירות של הוושט? (Am J Gastroenterol)

    האם אכלזיה מלווה בסיכון מוגבר לממאירות של הוושט? (Am J Gastroenterol)

    במאמר שפורסם בכתב העת The American Journal of Gastroenterology מדווחים חוקרים על תוצאות מחקר חדש, מהן עולה כי בחולים עם אבחנה של אכלזיה סיכון מוגבר לאבחנה של ממאירות של הוושט. ברקע למחקר מסבירים החוקרים כי אכלזיה הינה גורם סיכון אפשרי לסרטן הוושט; עם זאת, אין מחקרים להערכת הסיכון לממאירות זו במטופלים עם אכלזיה. מטרתם כעת […]

  • טיפול באגוניסטים לקולטן ל-GLP-1 אינו מעלה את הסיכון לסרטן בלוטת תריס (BMJ)

    טיפול באגוניסטים לקולטן ל-GLP-1 אינו מעלה את הסיכון לסרטן בלוטת תריס (BMJ)

    במאמר שפורסם בכתב העת The BMJ עולה כי טיפול בתרופות ממשפחת אגוניסטים לקולטן ל-GLP-1 אינו מלווה בעליה משמעותית בסיכון לאבחנה של ממאירות בלוטת התריס לאחר קרוב לארבע שנים. מחקר העוקבה התבסס על נתונים ממאגרים ארציים בדנמרק, נורבגיה ושבדיה בין 2007 ו-2021, אשר כללו 145,410 חולים שהחלו טיפול בתרופות ממשפחת אגוניסטים לקולטן ל-GLP-1 ו-291,667 חולים תואמים […]

  • מנהל המזון והתרופות האמריקאי הרחיב את ההתוויה לטיפול באנהרטו כנגד גידולים סולידיים חיוביים ל-HER2 (מתוך הודעת ה-FDA)

    מנהל המזון והתרופות האמריקאי הרחיב את ההתוויה לטיפול באנהרטו כנגד גידולים סולידיים חיוביים ל-HER2 (מתוך הודעת ה-FDA)

    מנהל המזון והתרופות האמריקאי (Food and Drug Administration) הרחיב את אישור Fam-Trastuzumanb-Deruxtecan (אנהרטו) למבוגרים עם גידולים סולידיים חיוביים ל-HER2 גרורתיים או לא-נתיחים, ללא טיפול חליפי משביע רצון לאחר טיפול סיסטמי קודם. התכשיר כבר מאושר לשימוש כנגד מספר סוגי ממאירויות, כולל חלק מהנשים עם סרטן שד חיובי ל-HER2 גרורתי או לא-נתיח, כמו גם מבוגרים עם אדנוקרצינומה […]

הנך גולש/ת באתר כאורח/ת.

במידה והנך מנוי את/ה מוזמן/ת לבצע כניסה מזוהה וליהנות מגישה לכל התכנים המיועדים למנויים
להמשך גלישה כאורח סגור חלון זה