משפחה

הסיכון המוגבר לתרומבואמבוליזם ורידי נותר זמן רב בקרב אלו ששרדו ממאירות בילדות (J Clin Oncol)

בקרב מטופלים ששרדו ממאירות בילדות קיים סיכון מוגבר לתרומבואמבוליזם ורידי, הנותר לאורך כל חייהם, כך עולה מתוצאות מחקר CCSS (Childhood Cancer Survivor Study), שפורסמו בכתב העת Journal of Clinical Oncology.

במסגרת המחקר ביקשו החוקרים להעריך את ההיארעות של הופעה מאוחרת של תרומבואמבוליזם ורידי בקרב נבדקים ששרדו ממאירות בילדות ולזהות גורמי סיכון לתרומבואמבוליזם ורידי שיעודדו אבחנה ומניעת סיבוך זה.

מחקר CCSS הינו מדגם עוקבה רב-מוסדי, הכול 24,355 משתתפים ששרדו לפחות חמש שנים לאחר ממאירות בילדות (אבחנה בין 1970-1999; גיל חציוני בעת מעקב אחרון של 28.7 שנים; חציון מעקב מאז אבחנה של 21.3 שנים) ו-5,051 אחים ואחיות שלהם. התוצא העיקרי של המחקר היה דיווח-עצמי על הופעה מאוחרת של תרומבואמבוליזם ורידי (חמש שנים ומעלה לאחר אבחנת ממאירות).

שיעורי היארעות תרומבואמבוליזם ורידי מאוחרת בקרב השורדים ובקרב האחאים שלהם עמדו על 1.1 ו-0.5 אירועים ל-1,000 שנות-אדם, בהתאמה (יחס סיכון של 2.2), עם עליה של 2.5 אירועים ל-100 שורדים לאורך 35 שנים. בקרב השורדים, גורמי סיכון לתרומבואמבוליזם ורידי כללו מגדר נקבה (יחס סיכון של 1.3), טיפול ב-Cisplatin (יחס סיכון של 3.0 עם מינון של 1-199 מ”ג/מ”ר; יחס סיכון של 1.9 עם מינון של 200-399 מ”ג/מ”ר; יחס סיכון של 2.0 עם מינון של 400 מ”ג/מ”ר ומעלה), L-asparginase (סיכון יחסי של 1.3), השמנה או תת-משקל (בהשוואה למדד מסת גוף של 18.5-24.9, סיכון יחסי של 1.6 בנוכחות מדד מסת גוף של 30 ומעלה; סיכון יחסי של 2.4 בנוכחות מדד מסת גוף של מתחת ל-18.5), והישנות מאוחרת או גידול ממאיר מאוחר יותר (סיכון יחסי של 4.6).

בקרב מטופלים ששרדו אוסטיאוסרקומה של גפה תחתונה, הצלת גפה (סיכון יחסי של 3.1) וטיפול ב-Cisplatin במינון 200-399 או 400 מ”ג/מ”ר ומעלה (סיכון יחסי של 4.0 וסיכון יחסי של 2.9, בהתאמה) נקשרו באופן בלתי-תלוי עם הופעה מאוחרת של תרומבואמבוליזם ורידי. אבחנה של תרומבואמבוליזם ורידי לוותה בסיכון מוגבר לתמותה מאוחרת מסיבות אחרות (סיכון יחסי של 1.9).

החוקרים מסכמים וכותבים כי בקרב אלו ששרדו ממאירות בילדות קיים סיכון מוגבר לתרומבואמבוליזם ורידי לאורך חייהם וכי אבחנה של תרומבואמבוליזם ורידי מלווה בסיכון מוגבר לתמותה. יש לשקול התערבויות המכוונות כנגד גורמי סיכון הפיכים, דוגמת השמנה, עם מתן טיפול מונע לשורדים בסיכון גבוה לסיבוך זה, כולל חולים שטופלו ב-Cisplatin או בגישות לשימור-גפה.

J Clin Oncol 2018

לידיעה ב-MedPage Today

0 תגובות

השאירו תגובה

רוצה להצטרף לדיון?
תרגישו חופשי לתרום!

כתיבת תגובה

מידע נוסף לעיונך

כתבות בנושאים דומים

  • גורמי סיכון לממאירות שד שניה בנשים (JAMA Oncology)

    גורמי סיכון לממאירות שד שניה בנשים (JAMA Oncology)

    מנתונים חדשים שפורסמו בכתב העת JAMA Oncology מדווחים חוקרים על תוצאות מחקר חדש, מהן עולה כי נשים צעירות יותר ששרדו סרטן שד עם וריאנט פתוגני מולד או אלו עם אבחנה ראשונית של ממאירות מוגבלת לעומת ממאירות שד ראשונית פולשנית סיכון גבוה יותר משמעותית לממאירות שד ראשונית נוספת. בנשים עם אבחנה של סרטן שד עד גיל […]

  • האם אכלזיה מלווה בסיכון מוגבר לממאירות של הוושט? (Am J Gastroenterol)

    האם אכלזיה מלווה בסיכון מוגבר לממאירות של הוושט? (Am J Gastroenterol)

    במאמר שפורסם בכתב העת The American Journal of Gastroenterology מדווחים חוקרים על תוצאות מחקר חדש, מהן עולה כי בחולים עם אבחנה של אכלזיה סיכון מוגבר לאבחנה של ממאירות של הוושט. ברקע למחקר מסבירים החוקרים כי אכלזיה הינה גורם סיכון אפשרי לסרטן הוושט; עם זאת, אין מחקרים להערכת הסיכון לממאירות זו במטופלים עם אכלזיה. מטרתם כעת […]

  • טיפול באגוניסטים לקולטן ל-GLP-1 אינו מעלה את הסיכון לסרטן בלוטת תריס (BMJ)

    טיפול באגוניסטים לקולטן ל-GLP-1 אינו מעלה את הסיכון לסרטן בלוטת תריס (BMJ)

    במאמר שפורסם בכתב העת The BMJ עולה כי טיפול בתרופות ממשפחת אגוניסטים לקולטן ל-GLP-1 אינו מלווה בעליה משמעותית בסיכון לאבחנה של ממאירות בלוטת התריס לאחר קרוב לארבע שנים. מחקר העוקבה התבסס על נתונים ממאגרים ארציים בדנמרק, נורבגיה ושבדיה בין 2007 ו-2021, אשר כללו 145,410 חולים שהחלו טיפול בתרופות ממשפחת אגוניסטים לקולטן ל-GLP-1 ו-291,667 חולים תואמים […]

  • מנהל המזון והתרופות האמריקאי הרחיב את ההתוויה לטיפול באנהרטו כנגד גידולים סולידיים חיוביים ל-HER2 (מתוך הודעת ה-FDA)

    מנהל המזון והתרופות האמריקאי הרחיב את ההתוויה לטיפול באנהרטו כנגד גידולים סולידיים חיוביים ל-HER2 (מתוך הודעת ה-FDA)

    מנהל המזון והתרופות האמריקאי (Food and Drug Administration) הרחיב את אישור Fam-Trastuzumanb-Deruxtecan (אנהרטו) למבוגרים עם גידולים סולידיים חיוביים ל-HER2 גרורתיים או לא-נתיחים, ללא טיפול חליפי משביע רצון לאחר טיפול סיסטמי קודם. התכשיר כבר מאושר לשימוש כנגד מספר סוגי ממאירויות, כולל חלק מהנשים עם סרטן שד חיובי ל-HER2 גרורתי או לא-נתיח, כמו גם מבוגרים עם אדנוקרצינומה […]

  • עדויות נוספות תומכות בהתחלת בדיקות סקר לסרטן מעי גס ורקטום מגיל 45 (Am J Gastroenterol)

    עדויות נוספות תומכות בהתחלת בדיקות סקר לסרטן מעי גס ורקטום מגיל 45 (Am J Gastroenterol)

    מנתונים חדשים שפורסמו בכתב העת The American Journal of Gastroenterology עולה כי במטופלים בגילאי 45-49 שנים בסיכון ממוצע לממאירות מעי גס ורקטום, שיעורי זיהוי אדנומות בבדיקת קולונוסקופיה כבדיקת סקר עומדים על 28%, שיעורים הדומים לאלו המתוארים במבוגרים בגילאי 50-54 שנים. לאור זאת, החוקרים כותבים כי יש מקום להתחלת השלמת בדיקות קולונוסקופיה כסקר לסרטן מעי גס […]

  • תוצאות מבטיחות לביופסיה נוזלית לאבחנה של סרטן לבלב (מתוך הכנס השנתי מטעם ה-American Association for Cancer Research)

    תוצאות מבטיחות לביופסיה נוזלית לאבחנה של סרטן לבלב (מתוך הכנס השנתי מטעם ה-American Association for Cancer Research)

    בדיקת ביופסיה נוזלית המשלבת חותמת מיקרו-רנ”א וסמן ידוע היטב לסרטן לבלב הדגימה דיוק של 97% לזיהוי אדנוקרצינומה של צינוריות הלבלב בשלב I/II, הסוג הנפוץ ביותר של סרטן לבלב, כך מדווחים חוקרים במהלך הכנס השנתי מטעם ה-American Association for Cancer Research. החוקרים פיתחו חומת לזיהוי סרטן לבלב המבוססת על מיקרו-רנ”א המזוהה באקסום מתאי סרטן וסמנים דנ”א […]

  • האם טיפול CAR T מלווה בסיכון מוגבר להתפתחות ממאירויות נוספות? (Blood)

    האם טיפול CAR T מלווה בסיכון מוגבר להתפתחות ממאירויות נוספות? (Blood)

    ממאירויות משניות תועדו ב-4.3% מכלל דיווחי אירועים חריגים בקרב חולים לאחר טיפול Chimeric Antigen Recpetor T-Cell (או CAR T), כאשר ממאירויות של תאי T היוו רק 0.15% מכלל הדיווחים ו-3.54% מכלל הממאירויות הראשוניות הנוספות, כך עולה מניתוח נתוני אירועים חריגים שדווחו למנהל המזון והתרופות האמריקאי כפי שפורסם במאמר בכתב העת Blood. במהלך חודש נובמבר בשנת […]

  • מנהל המזון והתרופות האמריקאי אישר את Pontatinib כטיפול בחולים עם אבחנה חדשה של ALL עם כרומוזום פילדלפיה (מתוך הודעת ה-FDA)

    מנהל המזון והתרופות האמריקאי אישר את Pontatinib כטיפול בחולים עם אבחנה חדשה של ALL עם כרומוזום פילדלפיה (מתוך הודעת ה-FDA)

    מנהל המזון והתרופות האמריקאי (Food and Drug Administration) העניק אישור מואץ לטיפול ב- Pontatinib לשימוש עם טיפול כימותרפי במבוגרים עם אבחנה חדשה של לויקמיה מסוג ALL (או Acute Lymphoblastic Leukemia) עם כרומוזום פילדלפיה חיובי. בעקבות אישור זה של מעכב טירוזין קינאז מדור שלישי, מדובר בטיפול הממוקד הראשון המאושר לשימוש מוקדם במבוגרים עם לויקמיה מסוג ALL […]

הנך גולש/ת באתר כאורח/ת.

במידה והנך מנוי את/ה מוזמן/ת לבצע כניסה מזוהה וליהנות מגישה לכל התכנים המיועדים למנויים
להמשך גלישה כאורח סגור חלון זה