תמותה מוגברת שנים רבות לאחר השתלה בילדות (JAMA Oncol)

במאמר שפורסם בכתב העת JAMA Oncology מדווחים חוקרים על תוצאות מחקר חדש, מהן עולה כי באלו ששרדו לויקמיה ומחלות המטולוגיות חמורות אחרות אשר דרשו השתלת מח עצם בילדות נותר סיכון מוגבר לתמותה, גם 25 שנים לאחר ההשתלה.

החוקרים בחנו 1,388 מקרים בהם החולים שרדו שנתיים לפחות לאחר השתלת מח עצם אלוגנאית. חציון גיל המשתתפים בעת ההשתלה עמד על 14.6 שנים וההשתלה בוצעה בין 1974-2010. הסיבות הנפוצות ביותר להשתלה כללו לויקמיה מסוג ALL (Acute Lymphoblastic Leukemia, 25.1%) ו-AML (Acute Myeloid Leukemia) או MDS (Myelodysplastic Syndrome, 23.5%), לאחריהם הפרעות מטבוליזם מולדות, אנמיה אפלסטית חמורה, אנמיה מסוג פנקוני, CML (Chronic Myeloid Leukemia), הפרעות במערכת החיסון, אנמיה חרמשית או תלסמיה ומחלות ממאירות ולא-ממאירות אחרות.

שיעורי ההישרדות לאחר 20 שנים עמדו על 72.7% בחולי ALL, 81.1% בחולי AML או MDS, 76.1% בחולים עם הפרעות מטבוליזם מולדות, 91% בחולים עם אנמיה חרמשית חמורה, 68.5% בחולים עם אנמיה מסוג פנקוני, 77.2% בחולי CML, 92.4% בחולים עם הפרעות בפעילות מערכת החיסון ו-82.3% בחולים עם אנמיה חרמשית או תלסמיה.

בדומה לדיווחים ממחקרים קודמים להערכת סיבות ספציפיות לתמותה מאוחרת לאחר השתלת מח עצם אלוגנאית, החוקרים מדווחים כי המחלה הראשונית (24.6%), זיהומים ומחלה כרונית של השתל כנגד המאחסן (49.6%) והתפתחות ממאירויות משניות (18.4%) היו הסיבות הנפוצות ביותר לתמותה.

מניתוח הנתונים עלה כי שיעורי SMR (Standardized Mortality Ratio) עמדו על 14.4 בהשוואה לאוכלוסיה הכללית. עשרים שנים לאחר השתלת מח עצם, החוקרים זיהו 295 מקרי תמותה עם שיעורי הישרדות כוללים של 79.3%. בהשוואה לאוכלוסיה הכללית בארצות הברית, התמותה היחסית הייתה הגבוהה ביותר בחולים 2-5 שנים לאחר השתלת מח עצם אלוגנאית.  בעוד ששיעור זה ירד במהירות לאחר מכן, הוא נותר מוגבר משמעותית 25 שנים ומעלה לאחר השתלת מח עצם (SMR של 2.9).

עם זאת, החוקרים זיהו שיפור לאורך הזמן בכל הנוגע להיארעות המצטברת של תמותה לאחר עשר שנים (18.9% לפני 1990, 12.8% בין 1990-1999, 10.9% בין השנים 2000-2010) ושיפור זה נותר מובהק סטטיסטית גם לאחר תקנון למשתנים שונים.

לסיכום, החוקרים כותבים כי יש לשים דגש במעקב ארוך הטווח אחר אלו בהם בוצעה השתלת מח עצם בילדות, במטרה לזהות ולטפל בשלב מוקדם בזיהומים, מחלה כרונית של השתל כנגד המאחסן, הישנות מחלה בעשור הראשון לאחר ההשתלה וכן בדיקות סקר לזיהוי מוקדם של גידולים ממאירים משניים וסיבוכים אחרים במהלך החיים.

JAMA Oncol 2018

לידיעה ב-MedPage Today

0 תגובות

השאירו תגובה

רוצה להצטרף לדיון?
תרגישו חופשי לתרום!

כתיבת תגובה

מידע נוסף לעיונך

כתבות בנושאים דומים

  • גורמי סיכון לממאירות שד שניה בנשים (JAMA Oncology)

    גורמי סיכון לממאירות שד שניה בנשים (JAMA Oncology)

    מנתונים חדשים שפורסמו בכתב העת JAMA Oncology מדווחים חוקרים על תוצאות מחקר חדש, מהן עולה כי נשים צעירות יותר ששרדו סרטן שד עם וריאנט פתוגני מולד או אלו עם אבחנה ראשונית של ממאירות מוגבלת לעומת ממאירות שד ראשונית פולשנית סיכון גבוה יותר משמעותית לממאירות שד ראשונית נוספת. בנשים עם אבחנה של סרטן שד עד גיל […]

  • האם אכלזיה מלווה בסיכון מוגבר לממאירות של הוושט? (Am J Gastroenterol)

    האם אכלזיה מלווה בסיכון מוגבר לממאירות של הוושט? (Am J Gastroenterol)

    במאמר שפורסם בכתב העת The American Journal of Gastroenterology מדווחים חוקרים על תוצאות מחקר חדש, מהן עולה כי בחולים עם אבחנה של אכלזיה סיכון מוגבר לאבחנה של ממאירות של הוושט. ברקע למחקר מסבירים החוקרים כי אכלזיה הינה גורם סיכון אפשרי לסרטן הוושט; עם זאת, אין מחקרים להערכת הסיכון לממאירות זו במטופלים עם אכלזיה. מטרתם כעת […]

  • טיפול באגוניסטים לקולטן ל-GLP-1 אינו מעלה את הסיכון לסרטן בלוטת תריס (BMJ)

    טיפול באגוניסטים לקולטן ל-GLP-1 אינו מעלה את הסיכון לסרטן בלוטת תריס (BMJ)

    במאמר שפורסם בכתב העת The BMJ עולה כי טיפול בתרופות ממשפחת אגוניסטים לקולטן ל-GLP-1 אינו מלווה בעליה משמעותית בסיכון לאבחנה של ממאירות בלוטת התריס לאחר קרוב לארבע שנים. מחקר העוקבה התבסס על נתונים ממאגרים ארציים בדנמרק, נורבגיה ושבדיה בין 2007 ו-2021, אשר כללו 145,410 חולים שהחלו טיפול בתרופות ממשפחת אגוניסטים לקולטן ל-GLP-1 ו-291,667 חולים תואמים […]

  • מנהל המזון והתרופות האמריקאי הרחיב את ההתוויה לטיפול באנהרטו כנגד גידולים סולידיים חיוביים ל-HER2 (מתוך הודעת ה-FDA)

    מנהל המזון והתרופות האמריקאי הרחיב את ההתוויה לטיפול באנהרטו כנגד גידולים סולידיים חיוביים ל-HER2 (מתוך הודעת ה-FDA)

    מנהל המזון והתרופות האמריקאי (Food and Drug Administration) הרחיב את אישור Fam-Trastuzumanb-Deruxtecan (אנהרטו) למבוגרים עם גידולים סולידיים חיוביים ל-HER2 גרורתיים או לא-נתיחים, ללא טיפול חליפי משביע רצון לאחר טיפול סיסטמי קודם. התכשיר כבר מאושר לשימוש כנגד מספר סוגי ממאירויות, כולל חלק מהנשים עם סרטן שד חיובי ל-HER2 גרורתי או לא-נתיח, כמו גם מבוגרים עם אדנוקרצינומה […]

  • עדויות נוספות תומכות בהתחלת בדיקות סקר לסרטן מעי גס ורקטום מגיל 45 (Am J Gastroenterol)

    עדויות נוספות תומכות בהתחלת בדיקות סקר לסרטן מעי גס ורקטום מגיל 45 (Am J Gastroenterol)

    מנתונים חדשים שפורסמו בכתב העת The American Journal of Gastroenterology עולה כי במטופלים בגילאי 45-49 שנים בסיכון ממוצע לממאירות מעי גס ורקטום, שיעורי זיהוי אדנומות בבדיקת קולונוסקופיה כבדיקת סקר עומדים על 28%, שיעורים הדומים לאלו המתוארים במבוגרים בגילאי 50-54 שנים. לאור זאת, החוקרים כותבים כי יש מקום להתחלת השלמת בדיקות קולונוסקופיה כסקר לסרטן מעי גס […]

  • תוצאות מבטיחות לביופסיה נוזלית לאבחנה של סרטן לבלב (מתוך הכנס השנתי מטעם ה-American Association for Cancer Research)

    תוצאות מבטיחות לביופסיה נוזלית לאבחנה של סרטן לבלב (מתוך הכנס השנתי מטעם ה-American Association for Cancer Research)

    בדיקת ביופסיה נוזלית המשלבת חותמת מיקרו-רנ”א וסמן ידוע היטב לסרטן לבלב הדגימה דיוק של 97% לזיהוי אדנוקרצינומה של צינוריות הלבלב בשלב I/II, הסוג הנפוץ ביותר של סרטן לבלב, כך מדווחים חוקרים במהלך הכנס השנתי מטעם ה-American Association for Cancer Research. החוקרים פיתחו חומת לזיהוי סרטן לבלב המבוססת על מיקרו-רנ”א המזוהה באקסום מתאי סרטן וסמנים דנ”א […]

  • האם טיפול CAR T מלווה בסיכון מוגבר להתפתחות ממאירויות נוספות? (Blood)

    האם טיפול CAR T מלווה בסיכון מוגבר להתפתחות ממאירויות נוספות? (Blood)

    ממאירויות משניות תועדו ב-4.3% מכלל דיווחי אירועים חריגים בקרב חולים לאחר טיפול Chimeric Antigen Recpetor T-Cell (או CAR T), כאשר ממאירויות של תאי T היוו רק 0.15% מכלל הדיווחים ו-3.54% מכלל הממאירויות הראשוניות הנוספות, כך עולה מניתוח נתוני אירועים חריגים שדווחו למנהל המזון והתרופות האמריקאי כפי שפורסם במאמר בכתב העת Blood. במהלך חודש נובמבר בשנת […]

  • מנהל המזון והתרופות האמריקאי אישר את Pontatinib כטיפול בחולים עם אבחנה חדשה של ALL עם כרומוזום פילדלפיה (מתוך הודעת ה-FDA)

    מנהל המזון והתרופות האמריקאי אישר את Pontatinib כטיפול בחולים עם אבחנה חדשה של ALL עם כרומוזום פילדלפיה (מתוך הודעת ה-FDA)

    מנהל המזון והתרופות האמריקאי (Food and Drug Administration) העניק אישור מואץ לטיפול ב- Pontatinib לשימוש עם טיפול כימותרפי במבוגרים עם אבחנה חדשה של לויקמיה מסוג ALL (או Acute Lymphoblastic Leukemia) עם כרומוזום פילדלפיה חיובי. בעקבות אישור זה של מעכב טירוזין קינאז מדור שלישי, מדובר בטיפול הממוקד הראשון המאושר לשימוש מוקדם במבוגרים עם לויקמיה מסוג ALL […]

הנך גולש/ת באתר כאורח/ת.

במידה והנך מנוי את/ה מוזמן/ת לבצע כניסה מזוהה וליהנות מגישה לכל התכנים המיועדים למנויים
להמשך גלישה כאורח סגור חלון זה