משפחה

הנחיות חדשות בנושא תופעות לוואי של טיפול אימונותרפי (מתוך הכנס השנתי ה-23 מטעם ה-NCCN)

איגוד ה-NCCN (National Comprehensive Cancer Network) פרסם הנחיות חדשות בנוגע לתופעות לוואי של טיפולים אימונותרפיים.

המומחים מסבירים כי הבשורות הטובות הן כי מעכבי בקרה חיסונית הדגימו יעילות טובה מאוד כנגד מלנומה, עם יעילות מעט נמוכה יותר כנגד גידולים רבים אחרים. הבשורות הרעות הן כי טיפולים אלו מלווים בתופעות לוואי חשובות משנית להשפעתן על מערכת החיסון, אשר חלקן עלולות להיות קטלניות.

המומחים מדגישים כי חלק מתופעות הלוואי הללו עלולות להתפתח באופן סמוי ובמהירות להגיע לממדים מסוכנים וחשוב מאוד לדעת כיצד לפעול במקרים אלו. אין ספק כי השימוש הממושך בטיפולים כימותרפיים הביא לכך שאונקולוגים רבים, כמו גם רופאים אחרים, התרגלו לעקוב ולטפל בסיבוכים הריאתיים והגסטרואינטסטינאליים משנית לטיפולים אלו.

באופן כללי, ניתן להמשיך בטיפול האימונותרפי עם מעקב הדוק אחר רעילות בדרגה 1, למעט רעילות נוירולוגית וחלק מהתופעות ההמטולוגיות. יש להשהות את הטיפול האימונותרפי במרבית מקרי רעילות בדרגה 2 עד חלוף התסמינים או התנרמלות ההפרעות המעבדתיות לדרגה 0 או 1. ניתן לשקול טיפול בקורטיקוסטרואידים (מינון ראשוני של 0.5-1 מ”ג/ק”ג/יום של פרדניזון או מקביל לכך).

יש לעצור את הטיפול במעכבי בקרה חיסונית במקרים של רעילות בדרגה 3 ולהתחיל טיפול במינון גבוה של קורטיקוסטרואידים (פרדניזון במינון 1-2 מ”ג/ק”ג/יום או מתיל-פרדניזולון תוך-ורידי במינון 1-2 מ”ג/ק”ג/יום). יש להפחית בהדרגה את הטיפול בסטרואידים לאורך תקופה של לפחות 4-6 שבועות; במידה ואין שיפור בתסמינים לאחר 48-72 שעות טיפול בסטרואידים, ניתן להציע Infliximab בחלק מהמקרים.

כאשר התסמינים או בדיקות המעבדה שבים לדרגה 0 או 1, ניתן לשקול תגר טיפול חוזר, אם כי יש לנקוט משנה זהירות, בפרט בחולים שפיתחו תופעות לוואי בשלב מוקדם של הטיפול. אין המלצה להתאמת מינוני הטיפול.

תופעות רעילות בדרגה 4 מחייבות לרוב הפסקה לצמיתות של התרופה, למעט אנדוקרינופתיות שאוזנו היטב תחת טיפול הורמונאלי חליפי.

ההנחיות מספקות גם המלצות מפורטות מאוד לטיפול ברעילות ספציפית שתועדה במערכות גוף שונות.

באופן כללי, תכשירי CTLA-4 כרוכים ברעילות רבה יותר מאשר תכשירי PD-1 ו-PD-L1, הן באופן כללי והן תופעות רעילות חמורות בדרגות 3-5.

תופעות הרעילות עשויות להופיע באופן כמעט מיידי (עור ומערכת עיכול) או עד 4.5 שנים לאחר התחלת הטיפול (רעילות עורית).

מתוך הכנס השנתי ה-23 מטעם ה-NCCN

לידיעה במדסקייפ

0 תגובות

השאירו תגובה

רוצה להצטרף לדיון?
תרגישו חופשי לתרום!

כתיבת תגובה

מידע נוסף לעיונך

כתבות בנושאים דומים

  • גורמי סיכון לממאירות שד שניה בנשים (JAMA Oncology)

    גורמי סיכון לממאירות שד שניה בנשים (JAMA Oncology)

    מנתונים חדשים שפורסמו בכתב העת JAMA Oncology מדווחים חוקרים על תוצאות מחקר חדש, מהן עולה כי נשים צעירות יותר ששרדו סרטן שד עם וריאנט פתוגני מולד או אלו עם אבחנה ראשונית של ממאירות מוגבלת לעומת ממאירות שד ראשונית פולשנית סיכון גבוה יותר משמעותית לממאירות שד ראשונית נוספת. בנשים עם אבחנה של סרטן שד עד גיל […]

  • עדויות חדשות תומכות בתועלת ארוכת-טווח של Guselkumab להקלה על תסמיני דלקת מפרקים פסוריאטית (RMD Open)

    עדויות חדשות תומכות בתועלת ארוכת-טווח של Guselkumab להקלה על תסמיני דלקת מפרקים פסוריאטית (RMD Open)

     טיפול ב- Guselkumab(טרמפיה) הדגים שיפור מוקדם וממושך בתסמיני מפרקים, כאבי גב והעלמת נגעים עוריים לאורך שנתיים בחולים עם דלקת מפרקים פסוריאטית פעילה (Psoriatic Arthritis) שלא קיבלו טיפול ביולוגי קודם, כאשר חלק גדול מהחולים השיגו את יעדי הטיפול, כך עולה מנתונים חדשים שפורסמו בכתב העת RMD Open. ברקע למחקר מסבירים החוקרים כי הנחיות מטעם ה-Group for […]

  • מנהל המזון והתרופות האמריקאי אישר את מתן פסנרה לטיפול באסתמה בילדים בגילאי 6-11 שנים (מתוך הודעת ה-FDA)

    מנהל המזון והתרופות האמריקאי אישר את מתן פסנרה לטיפול באסתמה בילדים בגילאי 6-11 שנים (מתוך הודעת ה-FDA)

    מנהל המזון והתרופות האמריקאי (Food and Drug Administration) אישר את מתן Benralizumab (פסנרה) לטיפול באסתמה חמורה בילדים בגילאי 6-11 שנים, כך על-פי הודעה לעיתונות מטעם חברת אסטרה-זנקה. הטיפול בפסנרה אושר לראשונה בשנת 2017 כטיפול אחזקה נוסף במקרים של אסתמה אאזנופילית חמורה בחולים בגילאי 12 שנים ומעלה. האישור למתן הטיפול לילדים בגילאי 6-11 שנים מבוסס על […]

  • מתן מוקדם ב-Erenumab מלווה בתוצאות טובות יותר למניעת מיגרנה (JAMA Neurology)

    מתן מוקדם ב-Erenumab מלווה בתוצאות טובות יותר למניעת מיגרנה (JAMA Neurology)

    מתן טיפול מוקדם ב- Erenumab (איימוביג) מלווה בתוצאות טובות יותר למניעת מיגרנה, בהשוואה למתן טיפול תרופתי פומי ולא-סלקטיבי למניעת מיגרנה בחולים עם מיגרנה אפיזודית עמידה, כך עולה מנתונים חדשים שפורסמו בכתב העת JAMA Neurology. מחקר APPRAISE הינו מחקר פרוספקטיבי, רב-מרכזי, אקראי, שלב 4, בן 12 חודשים, אשר כלל 621 מבוגרים (גיל ממוצע של 41 שנים, […]

  • תוצאות מבטיחות לטיפול תוך-אפי ב-Oxytocin במבוגרים עם אוטיזם (מתוך כנס ה-EPA)

    תוצאות מבטיחות לטיפול תוך-אפי ב-Oxytocin במבוגרים עם אוטיזם (מתוך כנס ה-EPA)

    מתן תוך-אפי של Oxytocin פעמיים ביום מלווה בשיפור תפקוד חברתי, איכות חיים ומכלול תסמינים במבוגרים עם הפרעות מהספקטרום של אוטיזם, כך עולה מתוצאות מחקר אקראי ומבוקר קטן שהוצגו במהלך כנס ה-European Congress of Psychiatry. ברקע למחקר מסבירים החוקרים כי אחד האתגרים של טיפול במבוגרים עם אוטיזם נוגע לאינטראקציות חברתיות לקויות וקשיים ביצירת חברויות. תמיכה חברתית […]

  • האם אכלזיה מלווה בסיכון מוגבר לממאירות של הוושט? (Am J Gastroenterol)

    האם אכלזיה מלווה בסיכון מוגבר לממאירות של הוושט? (Am J Gastroenterol)

    במאמר שפורסם בכתב העת The American Journal of Gastroenterology מדווחים חוקרים על תוצאות מחקר חדש, מהן עולה כי בחולים עם אבחנה של אכלזיה סיכון מוגבר לאבחנה של ממאירות של הוושט. ברקע למחקר מסבירים החוקרים כי אכלזיה הינה גורם סיכון אפשרי לסרטן הוושט; עם זאת, אין מחקרים להערכת הסיכון לממאירות זו במטופלים עם אכלזיה. מטרתם כעת […]

  • טיפול באגוניסטים לקולטן ל-GLP-1 אינו מעלה את הסיכון לסרטן בלוטת תריס (BMJ)

    טיפול באגוניסטים לקולטן ל-GLP-1 אינו מעלה את הסיכון לסרטן בלוטת תריס (BMJ)

    במאמר שפורסם בכתב העת The BMJ עולה כי טיפול בתרופות ממשפחת אגוניסטים לקולטן ל-GLP-1 אינו מלווה בעליה משמעותית בסיכון לאבחנה של ממאירות בלוטת התריס לאחר קרוב לארבע שנים. מחקר העוקבה התבסס על נתונים ממאגרים ארציים בדנמרק, נורבגיה ושבדיה בין 2007 ו-2021, אשר כללו 145,410 חולים שהחלו טיפול בתרופות ממשפחת אגוניסטים לקולטן ל-GLP-1 ו-291,667 חולים תואמים […]

  • מנהל המזון והתרופות האמריקאי הרחיב את ההתוויה לטיפול באנהרטו כנגד גידולים סולידיים חיוביים ל-HER2 (מתוך הודעת ה-FDA)

    מנהל המזון והתרופות האמריקאי הרחיב את ההתוויה לטיפול באנהרטו כנגד גידולים סולידיים חיוביים ל-HER2 (מתוך הודעת ה-FDA)

    מנהל המזון והתרופות האמריקאי (Food and Drug Administration) הרחיב את אישור Fam-Trastuzumanb-Deruxtecan (אנהרטו) למבוגרים עם גידולים סולידיים חיוביים ל-HER2 גרורתיים או לא-נתיחים, ללא טיפול חליפי משביע רצון לאחר טיפול סיסטמי קודם. התכשיר כבר מאושר לשימוש כנגד מספר סוגי ממאירויות, כולל חלק מהנשים עם סרטן שד חיובי ל-HER2 גרורתי או לא-נתיח, כמו גם מבוגרים עם אדנוקרצינומה […]

הנך גולש/ת באתר כאורח/ת.

במידה והנך מנוי את/ה מוזמן/ת לבצע כניסה מזוהה וליהנות מגישה לכל התכנים המיועדים למנויים
להמשך גלישה כאורח סגור חלון זה