סיכון מוגבר לאינטראקציות בין-תרופתיות בחולי סרטן (J Oncol Pract)

שילוב תרופות שונות מלווה לעיתים באינטראקציה בין-תרופתית, כאשר בחלק מהמקרים הדבר מוביל להשפעה מזיקה, ובחולי סרטן סיכון מוגבר לאינטראקציות בין-תרופתיות אלו, כך עולה מתוצאות מחקר חדש, שפורסמו במהלך חודש יוני בכתב העת Journal of Oncology Practice.

במדגם המחקר שכלל 149 חולים עם סרטן, 36 אינטראקציות בין-תרופתיות בעלות חשיבות קלינית תוארו ב-26 חולים (17.4%) ובכל המקרים נדרש שינוי של הטיפול. החוקרים השלימו מחקר פרוספקטיבי שכלל חולים אמבולטוריים שטופלו בתרופות פומיות או תוך-ורידיות במרכז אחד בקוסטה-ריקה, במטרה לזהות אינטראקציות בין צמחי מרפא ותרופות בעלות חשיבות קלינית, שיובילו להתערבות.

כל המשתתפים השלימו שאלונים בנוגע לטיפול תרופתי נלווה, כולל תרופות ללא מרשם רופא או צמחי מרפא. מבין 149 המשתתפים, ב-81 (54.4%) תועדו מחלות רקע, כולל לחץ דם גבוה (57 חולים)” סוכרת (21 חולים), היפותירואידיזם (10 חולים) ודיסליפידמיה (8 חולים). חציון מספר מחלות הרקע בכל מטופל עמד על 1.  חציון מספר הטיפולים התרופתיים שניתנו לכל מטופל עמד על 3 תרופות.

למעלה ממחצית מהמשתתפים במדגם נטלו צמחי מרפא במהלך הטיפול לסרטן והחוקרים זיהו 122 אינטראקציות אפשריות בין עשבי מרפא ותרופות.

החוקרים מציינים כי במהלך המחקר תועדו מספר אינטראקציות אפשריות, כאשר ב-2.7% מהמשתתפים תועדו תגובות חריגות אפשריות לטיפול תרופתי כתוצאה מאינטראקציות בין תרופתיות. לדבריהם, שני חולים פיתחו רעילות גבוהה מהצפוי עקב טיפול ב-Methotrexate ו-Ibuprofen יחדיו או שילוב Imatinib עם Acetaminophen; בחולה שלישי מדדי INR עלו על הטווח התרפואיטי כאשר קומדין ניתן בשילוב עם Sorafenib ובחולה רביעי תועדה רמות פניטואין בטווח רעילות לאחר מתן Capecitabine.

בקרב החולים שפיתחו אינטראקציות בין-תרופתיות, פרמקוקינטיקה זוהתה כמנגנון הנפוץ ביותר לאינטראקציה (86.1%), לאחריה פרמקודינמיקה (13.9%).

חולי סרטן רבים מקבלים טיפול למצבים אחרים ולכן אינטראקציות בין-תרופתיות הן איום אמיתי מפני אירועים חריגים משנית לטיפול התרופתי, וכן עשויות גם להשפיע על יעילות הטיפול נגד ממאירות.

חשש נוסף נוגע לאינטראקציה בין טיפול כנגד ממאירות ובין שירותי רפואה משלימה ואלטרנטיבית. סקר גדול מצא כי 47% מהחולים עם סרטן השתמשו בשירותי רפואה משלימה ואלטרנטיבית, אך מרבית המשיבים (80%) לא שוחחו עם איש צוות רפואי בנושא. עוד עולה מהנתונים כי 70% מהרופאים שנשאלו בנושא טענו כי לא היו וכנים לעקוב אחר השימוש בתכשירים אלו.

החוקרים קוראים להשלים מחקרים נוספים במטרה לזהות אינטראקציות בין-תרופתיות אמיתיות ואת ההשפעה הכלילית על השירותים הרפואיים.

J Oncol Pract. Published online July 19, 2017

לידיעה במדסקייפ

0 תגובות

השאירו תגובה

רוצה להצטרף לדיון?
תרגישו חופשי לתרום!

כתיבת תגובה

מידע נוסף לעיונך

כתבות בנושאים דומים

  • האם קרינה מוגבלת לצוואר עליון עדיפה על קרינה לכל הצוואר בחולים עם ממאירות של הנזופרינקס? (J Clin Oncol)

    האם קרינה מוגבלת לצוואר עליון עדיפה על קרינה לכל הצוואר בחולים עם ממאירות של הנזופרינקס? (J Clin Oncol)

    בחולים עם ממאירות נזופרינגאלית מתן קרינה אלקטיבית לצוואר העליון מובילה לתוצאות דומות לטיפול בקרינה לכל הצוואר עם שיעורים נמוכים יותר משמעותית של רעילות ארוכת-טווח, כך עולה מנתונים חדשים שפורסמו בכתב Journal of Clinical Oncology. טיפול קרינתי מהווה את אפשרות הטיפול הסטנדרטית במקרים של קרצינומה של הנזופרינקס, כאשר לרוב מדובר בטיפול קרינתי לכלל הצוואר. עם זאת, […]

  • טיפול באספירין במינון נמוך עשוי להפחית תכולת שומן כבדי בחולים עם מחלת כבד שומני (JAMA)

    טיפול באספירין במינון נמוך עשוי להפחית תכולת שומן כבדי בחולים עם מחלת כבד שומני (JAMA)

    במאמר שפורסם בכתב העת JAMA מדווחים חוקרים על תוצאות מחקר חדש, מהן עולה כי טיפול יומי באספירין במינון נמוך בחולים עם מחלת כבד סטאטוטית על-רקע הפרעה מטבולית עשוי להפחית משמעותית תכולת שומן כבדי לאחר שישה חודשים, בהשוואה לפלסבו. ברקע למחקר מסבירים החוקרים כי אספירין מהווה אפשרות טיפול מבטיחה ובעלות נמוכה לטיפול במחלת כבד על-רקע הפרעה […]

  • מנהל המזון והתרופות האמריקאי אישר את Iloperidone לטיפול בהפרעה דו-קוטבית (מתוך הודעת ה-FDA)

    מנהל המזון והתרופות האמריקאי אישר את Iloperidone לטיפול בהפרעה דו-קוטבית (מתוך הודעת ה-FDA)

    מנהל המזון והתרופות האמריקאי (Food and Drug Administration) הודיע על אישור טבליות Iloperidone לטיפול אקוטי באירועי מאניה או מעורבים על-רקע הפרעה דו-קוטבית במבוגרים. המומחים מסבירים כי Iloperidone הינו תכשיר הפועל כאנטגוניסט משולב לקולטן 5-HT2A ו-D2 והינו חלק ממשפחת תרופות אנטי-פסיכוטיות אטיפיות. התכשיר אושר לראשונה ע”י מנהל המזון והתרופות האמריקאי בשנת 2009 לטיפול אקוטי במבוגרים עם […]

  • עדויות חדשות תומכות בבטיחות משלב Atogepant עם Ubrogepant לטיפול במיגרנה (מתוך הכנס השנתי מטעם ה-AAN)

    עדויות חדשות תומכות בבטיחות משלב Atogepant עם Ubrogepant לטיפול במיגרנה (מתוך הכנס השנתי מטעם ה-AAN)

    מתן משולב של Atogepant (קיוליפטה) למניעה עם Ubrogepant (אוברלוי) לטיפול בהתקף מיגרנה נמצא בטוח ונסבל היטב לאורך 12 שבועות, כך עולה מנתונים חדשים שפורסמו במהלך הכנס השנתי מטעם ה-American Academy of Neurology. ברקע למחקר מסבירים החוקרים כי חולים רבים נוטלים Atogepant למניעה של מיגרנה עם Ubrogepant לטיפול בהתקף מיגרנה. כעת הם ביקשו לבחון את הבטיחות […]

  • האם ניתן לוותר על דיסקציה של קשריות לימפה בבית השחי במקרים של סרטן שד מוקדם? (N Engl J Med)

    האם ניתן לוותר על דיסקציה של קשריות לימפה בבית השחי במקרים של סרטן שד מוקדם? (N Engl J Med)

    מנתונים חדשים שפורסמו בכתב העת New England Journal of Medicine עולה כי אי השלמת דיסקציה של קשרית לימפה בבית השחי אינו מעלה את הסיכון להישנות או פוגע בסיכויי ההישרדות הכוללים לאחר חמש שנים בנשים עם סרטן שד מוקדם, ללא מעורבות קשריות לימפה עם גרורות לקשרית זקיף שהשלימו ניתוח וטיפול קרינתי. ברקע למחקר מסבירים החוקרים כי […]

  • מנהל המזון והתרופות האמריקאי אישר מתן Vedolizumab בזריקה תת-עורית כטיפול אחזקה למחלת קרוהן (מתוך הודעת ה-FDA)

    מנהל המזון והתרופות האמריקאי אישר מתן Vedolizumab בזריקה תת-עורית כטיפול אחזקה למחלת קרוהן (מתוך הודעת ה-FDA)

    מנהל המזון והתרופות האמריקאי (Food and Drug Administration) הודיע על אישור Vedolizumab (אנטיביו) בזריקה תת-עורית כטיפול אחזקה למבוגרים עם מחלת קרוהן פעילה בדרגה בינונית-עד-חמורה לאחר טיפול אינדוקציה עם Vedolizumab במתן תוך-ורידי. האישור הנוכחי התקבל לאחר שבשנה שעברה הסוכנות אישרה את מתן Vedolizumab בזריקה תת-עורית כטיפול אחזקה למבוגרים עם קוליטיס כיבית פעילה בדרגה בינונית-עד-חמורה. הנוגדן החד-שבטי […]

  • שבירת מיתוסים עם פרופ' רז: טיפול במטפורמין גורם נזק לכליה בחולה הסוכרתי

    שבירת מיתוסים עם פרופ' רז: טיפול במטפורמין גורם נזק לכליה בחולה הסוכרתי

    בפינתנו החדשה ננסה לשבור מיתוסים השכיחים בקרב רופאים/ות או מטופלים/ות. זו פינה קצרה, ואם תהיה בה התייחסות למאמרים, היא תעשה בקצרה. נשמח לשמוע רעיונות, הערות והארות. המיתוס הראשון הוא בנושא מטפורמין; האם הטיפול בתרופה גורם נזק לכליה בחולה הסוכרתי? פרופ’ רז מציע כי דווקא המשך מתן התרופה, גם בשלבים מתקדמים של מחלת כליות, עדיין עשוי […]

  • גורמי סיכון לממאירות שד שניה בנשים (JAMA Oncology)

    גורמי סיכון לממאירות שד שניה בנשים (JAMA Oncology)

    מנתונים חדשים שפורסמו בכתב העת JAMA Oncology מדווחים חוקרים על תוצאות מחקר חדש, מהן עולה כי נשים צעירות יותר ששרדו סרטן שד עם וריאנט פתוגני מולד או אלו עם אבחנה ראשונית של ממאירות מוגבלת לעומת ממאירות שד ראשונית פולשנית סיכון גבוה יותר משמעותית לממאירות שד ראשונית נוספת. בנשים עם אבחנה של סרטן שד עד גיל […]

  • עדויות חדשות תומכות בתועלת ארוכת-טווח של Guselkumab להקלה על תסמיני דלקת מפרקים פסוריאטית (RMD Open)

    עדויות חדשות תומכות בתועלת ארוכת-טווח של Guselkumab להקלה על תסמיני דלקת מפרקים פסוריאטית (RMD Open)

     טיפול ב- Guselkumab(טרמפיה) הדגים שיפור מוקדם וממושך בתסמיני מפרקים, כאבי גב והעלמת נגעים עוריים לאורך שנתיים בחולים עם דלקת מפרקים פסוריאטית פעילה (Psoriatic Arthritis) שלא קיבלו טיפול ביולוגי קודם, כאשר חלק גדול מהחולים השיגו את יעדי הטיפול, כך עולה מנתונים חדשים שפורסמו בכתב העת RMD Open. ברקע למחקר מסבירים החוקרים כי הנחיות מטעם ה-Group for […]

הנך גולש/ת באתר כאורח/ת.

במידה והנך מנוי את/ה מוזמן/ת לבצע כניסה מזוהה וליהנות מגישה לכל התכנים המיועדים למנויים
להמשך גלישה כאורח סגור חלון זה