Ulcerative colitis

תוצאות טובות יותר עם Vedolizumab לעומת Adalimumab בטיפול בחולים עם קוליטיס כיבית (מתוך כנס ה-ECCO)

מתוצאות מחקר VARSITY, שפורסמו במהלך כנס ה-European Crohn’s and Colitis Organization, עולה כי Vedolizumab (אנטיביו) עדיף על Adalimumab (יומירה) להשגת הפוגה קלינית והחלמה אנדוסקופית של הרירית בחולים עם קוליטיס כיבית פעילה בדרגה בינונית-עד-חמורה.

החוקרים כותבים כי מחקר VARSITY הינו המחקר הפרוספקטיבי הראשון להשוואה ראש בראש בין שני תכשירים ביולוגיים בחולים עם קוליטיס כיבית, בדרגה בינונית-עד-חמורה. מדגם המחקר כלל 769 חולים עמידים מ-333 אתרים ב-37 מדינות. החולים חולקו באקראי לטיפול פעיל בעירוי תוך-ורידי של Vedolizumab במינון 300 מ”ג/עם זריקות תת-עוריות של פלסבו (383 חולים) או לטיפול ב-בזריקות תת-עוריות של Adalimumab (160/80/40 מ”ג)/עם עירוי תוך-ורידי של פלסבו (386 חולים).

החוקרים מדווחים כי ממצאי המחקר העידו כי 31.3% מהחולים (120 מבין 383 חולים) שקיבלו טיפול תוך-ורידי ב- Vedolizumab לאורך 52 שבועות השיגו את התוצא העיקרי של הפוגה קלינית אשר הוגדרה לפי מדד Mayo Score של עד 2 נקודות, כאשר כל תתי המדדים לא עלו על נקודה אחת. עם טיפול ב-Adalimumab שיעורי ההפוגה הקלינית עמדו על 22.5% מהחולים (87 מבין 386 חולים) וההבדל היה מובהק סטטיסטית (p=0,0061).

יתרה מזאת, לאחר 52 שבועות, הטיפול ב- Vedolizumab לווה בשיעור גבוה יותר משמעותית של החלמה של הרירית (תת-מדד אנדוסקופי לפי Mayo Score של עד נקודה אחת), כאשר 39.7% מהמטופלים ב- Vedolizumab השיגו זאת, בהשוואה ל-27.7% מהמטופלים ב-Adalimumab (p=0.0005). הבדל לא-מובהק סטטיסטית לטובת Adalimumab זוהה בהערכת שיעור החולים שקיבלו טיפול פומי בקורטיקוסטרואידים בתחילת המחקר, אשר לאחר מכן הפסיקו את הטיפול בסטרואידים והיו בהפוגה קלינית לאחר 52 שבועות.

המחקר לא היה בעל עוצמה מספקת להשוות את הבטיחות של שני התכשירים הביולוגיים, אך שניהם היו בטוחים ונסבלו היטב. בקרב החולים שטופלו ב- Vedolizumab תועד שיעור אירועים חריגים נמוך יותר לאורך 52 שבועות הטיפול, בהשוואה למטופלים ב-Adalimumab (62.7% לעומת 69.2%). תועד שיעור נמוך יותר של זיהומים עם Vedolizumab (33.5%), בהשוואה ל-Adalimumab (43.5%). שיעור האירועים החריגים החמורים היה מעט נמוך יותר בקרב מטופלים ב- Vedolizumab (11% לעומת 13.7%).

מומחים בתחום מסכמים וכותבים כי במינונים סטנדרטיים, התוצאות נוטות לטובת Vedolizumab בהשוואה ל-Adalimumab. מאחר וזהו המחקר הפרוספקטיבי הראשון להשוואה ראש-בראש של שני תכשירים ביולוגיים בחולים עם קוליטיס כיבית, ממצאים אלו צפויים להשפיע על ההעדפה הקלינית של שני תכשירים אלו.

מתוך כנס ה-ECCO

לידיעה ב-MedPage Today

0 תגובות

השאירו תגובה

רוצה להצטרף לדיון?
תרגישו חופשי לתרום!

כתיבת תגובה

מידע נוסף לעיונך

כתבות בנושאים דומים

  • תוצאות מבטיחות לטיפול תוך-אפי ב-Oxytocin במבוגרים עם אוטיזם (מתוך כנס ה-EPA)

    תוצאות מבטיחות לטיפול תוך-אפי ב-Oxytocin במבוגרים עם אוטיזם (מתוך כנס ה-EPA)

    מתן תוך-אפי של Oxytocin פעמיים ביום מלווה בשיפור תפקוד חברתי, איכות חיים ומכלול תסמינים במבוגרים עם הפרעות מהספקטרום של אוטיזם, כך עולה מתוצאות מחקר אקראי ומבוקר קטן שהוצגו במהלך כנס ה-European Congress of Psychiatry. ברקע למחקר מסבירים החוקרים כי אחד האתגרים של טיפול במבוגרים עם אוטיזם נוגע לאינטראקציות חברתיות לקויות וקשיים ביצירת חברויות. תמיכה חברתית […]

  • האם אכלזיה מלווה בסיכון מוגבר לממאירות של הוושט? (Am J Gastroenterol)

    האם אכלזיה מלווה בסיכון מוגבר לממאירות של הוושט? (Am J Gastroenterol)

    במאמר שפורסם בכתב העת The American Journal of Gastroenterology מדווחים חוקרים על תוצאות מחקר חדש, מהן עולה כי בחולים עם אבחנה של אכלזיה סיכון מוגבר לאבחנה של ממאירות של הוושט. ברקע למחקר מסבירים החוקרים כי אכלזיה הינה גורם סיכון אפשרי לסרטן הוושט; עם זאת, אין מחקרים להערכת הסיכון לממאירות זו במטופלים עם אכלזיה. מטרתם כעת […]

  • מנהל המזון והתרופות האמריקאי הרחיב את ההתוויה לטיפול באנהרטו כנגד גידולים סולידיים חיוביים ל-HER2 (מתוך הודעת ה-FDA)

    מנהל המזון והתרופות האמריקאי הרחיב את ההתוויה לטיפול באנהרטו כנגד גידולים סולידיים חיוביים ל-HER2 (מתוך הודעת ה-FDA)

    מנהל המזון והתרופות האמריקאי (Food and Drug Administration) הרחיב את אישור Fam-Trastuzumanb-Deruxtecan (אנהרטו) למבוגרים עם גידולים סולידיים חיוביים ל-HER2 גרורתיים או לא-נתיחים, ללא טיפול חליפי משביע רצון לאחר טיפול סיסטמי קודם. התכשיר כבר מאושר לשימוש כנגד מספר סוגי ממאירויות, כולל חלק מהנשים עם סרטן שד חיובי ל-HER2 גרורתי או לא-נתיח, כמו גם מבוגרים עם אדנוקרצינומה […]

  • עדויות נוספות תומכות בהתחלת בדיקות סקר לסרטן מעי גס ורקטום מגיל 45 (Am J Gastroenterol)

    עדויות נוספות תומכות בהתחלת בדיקות סקר לסרטן מעי גס ורקטום מגיל 45 (Am J Gastroenterol)

    מנתונים חדשים שפורסמו בכתב העת The American Journal of Gastroenterology עולה כי במטופלים בגילאי 45-49 שנים בסיכון ממוצע לממאירות מעי גס ורקטום, שיעורי זיהוי אדנומות בבדיקת קולונוסקופיה כבדיקת סקר עומדים על 28%, שיעורים הדומים לאלו המתוארים במבוגרים בגילאי 50-54 שנים. לאור זאת, החוקרים כותבים כי יש מקום להתחלת השלמת בדיקות קולונוסקופיה כסקר לסרטן מעי גס […]

  • אבחנה של אטופיק דרמטיטיס בילדות מלווה בסיכון מוגבר למחלת מעי דלקתית (J Pediatr)

    אבחנה של אטופיק דרמטיטיס בילדות מלווה בסיכון מוגבר למחלת מעי דלקתית (J Pediatr)

    הופעה של אטופיק דרמטיטיס בילדות מוקדמת מלווה בסיכון מוגבר לאבחנה של מחלת מעי דלקתית בגיל מבוגר יותר, כך עולה מתוצאות מחקר חדש, שפורסמו בכתב העת The Journal of Pediatrics. עם זאת, ביטויים אטופיים לרוב אינם מלווים בסיכון מוגבר למחלת המעי. ברקע למחקר מסבירים החוקרים כי מחקרים להערכת הקשר בין אטופיה ובין מחלת מעי דלקתית העלו […]

  • מתן D-Mannose אינו יעיל לטיפול בזיהומים בדרכי השתן (JAMA Intern Med)

    מתן D-Mannose אינו יעיל לטיפול בזיהומים בדרכי השתן (JAMA Intern Med)

    סוכר טבעי (D-Mannose) המשמש לטיפול בזיהומים חוזרים בדרכי השתן לא הפחית את הסיכון לאירועים חוזרים, ביקורים אמבולטוריים, טיפול אנטיביוטי, או תסמינים, בהשוואה לטיפול דמה, כך עולה מתוצאות מחקר חדש שפורסמו בכתב העת JAMA Internal Medicine. ברקע למחקר מסבירים החוקרים כי D-Mannose מומלץ כחלופה טבעית לאנטיביוטיקה ונמכר כתוסף תזונה; מחקרים קודמים להערכת התועלת של D-Mannose בטיפול […]

  • על איזו פרוביוטיקה לחולי IBS להמליץ?

    על איזו פרוביוטיקה לחולי IBS להמליץ?

    תפקידו של המיקרוביום ב-IBS מבוסס היטב, וחולים נוטלים פרוביוטיקה לעתים קרובות' עם זאת, לא לכל הפרוביוטיקה יש יעילות שווה, אז על איזה מהם מומלץ להמליץ?

  • טיפול ב- Vonoprazan אינו-נחות לעומת מעכבי תעלות מימן במניעת דימום חוזר משנית לכיב פפטי בסיכון גבוה (Gastroenterology)

    טיפול ב- Vonoprazan אינו-נחות לעומת מעכבי תעלות מימן במניעת דימום חוזר משנית לכיב פפטי בסיכון גבוה (Gastroenterology)

    מתן טיפול ב- Vonoprazan אינו-נחות בהשוואה לטיפול תוך-ורידי במינון גבוה של מעכבי תעלות מימן במניעת דימום חוזר בתוך 30 ימים בחולים בסיכון גבוה לדימום מכיב פפטי שהשיגו שליטה אנדוסקופית, כך עולה מנתונים שפורסמו בכתב העת Gastroenterology. ברקע למחקר מסבירים החוקרים כי היעילות של Vonoprazan כאפשרות טיפול שאינה-נחותה לעומת מעכבי תעלות מימן הוכחה במגוון מחלות תלויות-חומצה, […]

הנך גולש/ת באתר כאורח/ת.

במידה והנך מנוי את/ה מוזמן/ת לבצע כניסה מזוהה וליהנות מגישה לכל התכנים המיועדים למנויים
להמשך גלישה כאורח סגור חלון זה