השפעת טיפול קודם ב-dupilumab על תוצאי abrocitinib באטופיק דרמטיטיס (SID 2022)

מחקר חדש על חולים עם אטופיק דרמטיטיס בינוני עד חמור, הראה ש-abrocitinib גרם לתגובות טיפול עקביות וללא תופעות לוואי, בין אם הם טופלו בעבר ב-dupilumab ובין אם לאו

מחקר חדש שהוצג במפגש השנתי של האגודה לדרמטולוגיה חוקרת הראה שחולים עם אטופיק דרמטיטיס בינוני עד חמור, שטופלו ב-abrocitinib הגיבו לטיפול באופן עקבי וללא תופעות לוואי, בין אם הם כבר טופלו בעבר ב-dupilumab ובין אם לאו.

הנחיות הטיפול לאטופיק דרמטיטיס בינוני עד חמור, עמיד לטיפול מקומי או סיסטמי כוללות טיפול בתרופות מדכאות סיסטמיות ו-dupilumab, נוגדן חד שבטי המעכב תגובות הנגרמות על ידי אינטרלוקין-4 ואינטרלוקין-13, אמר אחד החוקרים ל-Medscape. מינהל המזון והתרופות האמריקני (FDA) אישר לאחרונה את abrocitinib, מעכב פומי של JAK1 פעם ביום, לטיפול במחלה.

מטרת המחקר הייתה לבדוק האם חולים שטופלו בתרופה ביולוגית יגיבו ל-abrocitinib אחרת מחולים שלא קיבלו טיפול ביולוגי קודם. החוקרים אספו נתונים משני ניסויים מבוקרי פלצבו בפאזה 3 של abrocitinib. הם זיהו 67 חולים שטופלו בעבר ב-dupilumab ו-867 חולים שהיו ביו-נאיביים. הם חזרו על האנליזה תוך שימוש בנתונים ממחקר פאזה 3 אחר של abrocitinib על 86 חולים שטופלו בעבר ב-dupilumab ו-1147 שהיו ביו-נאיבים. בממוצע, החולים היו באמצע שנות ה-30 עד תחילת שנות ה-40 לחייהם, והקבוצה הביו-נאיבית הייתה צעירה יותר בכמה שנים. בניסויים של פאזה 2b ושלב 3 JADE MONO-1 ו-JADE MONO-2, חולים קיבלו abrocitinib פעם ביום 100 או 200 מ”ג או פלצבו למשך 12 שבועות. במחקר פאזה 3 JADE REGIMEN, שנותח בנפרד, נרשמו מטופלים מתאימים לתקופה של 12 שבועות במהלכה הם קיבלו טיפול אינדוקציה של abrocitinib 200 מ”ג פעם ביום. החוקרים השוו תוצאות של שתי הערכות: ה-IGA ו-EASI-75 (אינדקס אזור וחומרת אקזמה, שיפור של 75% או יותר מהבסיס).

בשבוע 12, שיעורי התגובה תלויי המינון של IGA 0/1 היו דומים בקבוצות המאוחדות, ללא קשר אם קיבלו טיפול ביולוגי קודם. עם abrocitinib במינון 200 מ”ג, 43.5% מאלו שקיבלו טיפול קודם ב-dupilumab הגיבו לעומת 41.4% מהחולים הביו-נאיבים; עם 100 מ”ג, 24.1% לעומת 26.7% הגיבו. ב-JADE REGIMEN, שיעורי התגובה המקבילים עם 200 מ”ג היו 53.5% לעומת 66.9%, בהתאמה.

לכתבה ב-Medscape

לאתר ה-SID 2022

0 תגובות

השאירו תגובה

רוצה להצטרף לדיון?
תרגישו חופשי לתרום!

כתיבת תגובה

מידע נוסף לעיונך

כתבות בנושאים דומים

  • מה בין טיפול בחסמי אלפא ובין הסיכון לדמנציה עם גופיפי לואי בגברים? (Neurology)

    מה בין טיפול בחסמי אלפא ובין הסיכון לדמנציה עם גופיפי לואי בגברים? (Neurology)

    במאמר שפורסם בכתב העת Neurology מדווחים חוקרים על תוצאות מחקר חדש, מהן עולה קשר בין טיפול באנטגוניסטים לקולטן α-1 – Doxazosin, Terazosin או Alfuzosin – ובין סיכון מופחת לדמנציה עם גופיפי לואי בגברים, בהשוואה לטיפולים תרופתיים אחרים. השערת המחקר הייתה כי עליה בזמינות אנרגיה במוח עשויה להאט או למנוע תהליכים נוירו-דגנרטיביים, ייתכן הודות להפחתת הצטברות […]

  • השוואת Sacituzumab Govitecan לעומת Docetaxel בטיפול ב-NSCLC מתקדם או גרורתי (J Clin Oncol)

    השוואת Sacituzumab Govitecan לעומת Docetaxel בטיפול ב-NSCLC מתקדם או גרורתי (J Clin Oncol)

    מנתונים חדשים שפורסמו בכתב העת Journal of Clinical Oncology עולה כי טיפול ב- Sacituzumab Govitecan עשוי לשפר את ההישרדות הכוללת לעומת Docetaxel בחולים עם סרטן ריאות גרורתי מסוג NSCLC (או Non-Small Cell Lung Cancer) עם התקדמות לאחר טיפול קודם. מחקר EVOKE-01 הינו מחקר בשלב III, בתווית-פתוחה, להערכת Sacituzumab Govitecan לעומת טיפול ב-Docetaxel בחולים עם NSCLC […]

  • טיפול בסטטינים במינון גבוה לאחר אירוע מוחי קל מלווה בסיכון מוגבר לדימומים (J Am Heart Assoc)

    טיפול בסטטינים במינון גבוה לאחר אירוע מוחי קל מלווה בסיכון מוגבר לדימומים (J Am Heart Assoc)

    התחלת טיפול בסטטין בעצימות גבוהה במהלך השלב האקוטי של אירוע מוחי מינורי, שאינו ממקור לבבי, עשויה להביא לעליה בסיכון לדימום, כך עולה מתוצאות מחקר חדש מסין שפורסמו בכתב העת Journal of the American Heart Association. הנחיות ה-AHA/ASA משנת 2021 המליצו על טיפול בסטטין בעצימות-גבוהה בחולים בסיכון גבוה למחלה קרדיווסקולארית טרשתית. עם זאת, מספר מחקרים אקראיים […]

  • מנהל המזון והתרופות האמריקאי אישר את Vonoprazan להקלה על צרבת משנית למחלת החזר קיבה-ושט (מתוך הודעת ה-FDA)

    מנהל המזון והתרופות האמריקאי אישר את Vonoprazan להקלה על צרבת משנית למחלת החזר קיבה-ושט (מתוך הודעת ה-FDA)

    מנהל המזון והתרופות האמריקאי (Food and Drug Administration) הודיע על אישור Vonoprazan כטבליות במינון 10 מ”ג להקלה על צרבת משנית למחלת החזר קיבה-וושט (Gastroesophageal Reflux Disease) שאינו-ארוזיבי במבוגרים. המומחים מסבירים כי מדובר בהתוויה השלישית למתן חסם החומצה, אשר מאושר כבר לטיפול בדלקת וושט ארוזיבית בכל הדרגות ולהכחדת זיהום הליקובקטר פילורי בשילוב עם טיפול אנטיביוטי. האישור […]

  • יעילות ובטיחות משלב Olanzapine עם נוגדי-בחילה למניעת בחילות והקאות משנית ל-Carboplatin (מתוך J Clin Oncol)

    יעילות ובטיחות משלב Olanzapine עם נוגדי-בחילה למניעת בחילות והקאות משנית ל-Carboplatin (מתוך J Clin Oncol)

    הוספת Olanzapine לטיפול משולש בנוגדי-בחילה לא הפחיתה משמעותית את שיעורי הקאות משנית לטיפול ב-Carboplatin, כך עולה מתוצאות מחקר חדש שפורסמו בכתב העת Journal of Clinical Oncology. באשר למניעת תחושת בחילה, הוספת Olanzapine הובילה להטבה גדולה יותר בתופעות הלוואי משנית למשטר טיפול כימותרפי המבוסס על Carboplatin. במסגרת המחקר בחנו החוקרים את הבטיחות והיעילות של טיפול נוגד-הקאה […]

  • עדויות חדשות תומכות ביעילות ובטיחות Dupilumab לאורך חמש שנים כנגד אטופיק דרמטיטיס (JAMA Dermatology)

    עדויות חדשות תומכות ביעילות ובטיחות Dupilumab לאורך חמש שנים כנגד אטופיק דרמטיטיס (JAMA Dermatology)

    לאורך חמש שנים, טיפול ב- Dupilumab (דופיקסנט) הדגים פרופיל בטיחות מקובל ויעילות ממושכת, עם שיפור משמעותי בסימנים ותסמינים של אטופיק דרמטיטיס בחולים עם מחלת עור בדרגה בינונית-עד-חמורה. מחר LIBERTY AD בשלב 3 הינו מחקר הארכה בתווית-פתוחה להערכת בטיחות ויעילות Dupilumab ב-2,677 מבוגרים עם אטופיק דרמטיטיס בדרגה בינונית-עד-חמורה אשר לקחו בעבר חלק במחקרי Dupilumab לאורך חמש […]

  • קרם Roflumilast אושר לטיפול באקזמה בחולים מגיל שש שנים ומעלה (מתוך הודעת ה-FDA)

    קרם Roflumilast אושר לטיפול באקזמה בחולים מגיל שש שנים ומעלה (מתוך הודעת ה-FDA)

    מנהל המזון והתרופות האמריקאי (Food and Drug Administration) אישרו התוויה חדשה לטיפול בקרם Roflumilast בריכוז 0.15% כנגד אטופיק דרמטיטיס בדרגה קלה-עד-בינונית במבוגרים וילדים מגיל שש שנים ומעלה. המומחים מסבירים כי קרם Roflumilast, אשר פותח ע”י חברת Arcutis Biotherapeutics, הינו מעכב PDE-4 מקומי ללא-סטרואידים, אשר אושר בעבר בריכוזים גבוהים לטיפול בסבוריאה ופסוריאזיס רובדי. האישור הנוכחי מבוסס […]

  • יעילות ובטיחות Linvoseltamab לטיפול במיאלומה נפוצה עמידה או חוזרת (J Clin Oncol)

    יעילות ובטיחות Linvoseltamab לטיפול במיאלומה נפוצה עמידה או חוזרת (J Clin Oncol)

    במאמר שפורסם בכתב העת Journal of Clinical Oncology מדווחים חוקרים על תוצאות מחקר חדש, מהן עולה כי טיפול ב-Linvoseltamab במינון 200 מ”ג הוביל לתגובה עמוקה וממושכת, עם חציון משך תגובה של 29.4 חודשים בחולים עם מיאלומה נפוצה עמידה או חוזרת, עם פרופיל בטיחות סביר. החוקרים מסבירים כי מדובר במחקר בשלב I/II הראשון בבני אדם להערכת […]

הנך גולש/ת באתר כאורח/ת.

במידה והנך מנוי את/ה מוזמן/ת לבצע כניסה מזוהה וליהנות מגישה לכל התכנים המיועדים למנויים
להמשך גלישה כאורח סגור חלון זה