מה בין תפקוד פרוזדור שמאלי ובין הסיכון לדמנציה? (JAMA)

במאמר שפורסם בכתב העת JAMA מדווחים חוקרים על תוצאות מחקר חדש, מהן עולה קשר בין מדדים אקו-קרדיוגרפיים המצביעים על תפקוד ירוד של פרוזדור שמאל ובין סיכון מוגבר להתפתחות דמנציה.

ברקע למחקר מסבירים החוקרים כי מיופתיה של הפרוזדור המתאפיינת בשינויים בגודל ותפקוד פרוזדור שמאל מלווה בסיכון מוגבר לאירוע מוחי איסכמי, ללא תלות בפרפור פרוזדורים. סמנים אקו-קרדיוגרפיים של מיופתיה של הפרוזדור נקשרו עם הסיכון לדמנציה, אך לא ברור אם מדדי גודל ותפקוד פרוזדור שמאל על-פי אקו-לב דו-ממדי קשורים עם הסיכון לדמנציה.

במטרה לבחון את הקורלציה בין גודל ותפקוד פרוזדור שמאל ובין הסיכון לדמנציה, החוקרים השלימו ניתוח רטרוספקטיבי של נתוני מחקר ARIC (Atherosclerosis Risk in Communities). משתתפים ללא פרפור פרוזדורים ואירוע מוחי שעברו בדיקת אקו-לב דו-ממדית בין 2011 ו-2013 היו במעקב עד סוף שנת 2019.

מדגם המחקר כלל 4,096 משתתפים (גיל ממוצע של 75 שנים, 60% נשים) ולאורך למעלה משש שנות המעקב זוהו 531 מקרים של דמנציה.

מבין כלל מדדי תפקוד פרוזדור שמאל, היארעות דמנציה הייתה הגבוהה ביותר בחמישון התחתון: 4.8 מקרים ל-100 שנות אדם ל-Reservoir Strain; 3.94 מקרים ל-100 שנות אדם ל-Conduit Strain; 3.29 מקרים ל-100 שנות אדם ל-Contractile Strain; 4.2 מקרים ל-100 שנות אדם ל-Emptying Fraction; 3.67 מקרים ל-100 שנות אדם ל-Passive Emptying Fraction; ו-3.27 מקרים ל-100 שנות אדם ל-Active Emptying Fraction.

במודל מתוקן תועדו קשרים מובהקים סטטיסטית בין החמישון העליון והתחתון למדדי תפקוד פרוזדור שמאל ובין דמנציה, כולל Reservoir Strain (יחס סיכון של 1.98; רווח בר-סמך 95% של 1.42-2.75), Conduit Strain (יחס סיכון של 1.5, רווח בר-סמך 95% של 1.09-2.06), Contractile Strain (יחס סיכון של 1.57, רווח בר-סמך 95% של 1.16-2.14), Emptying Fraction (יחס יסכון של 1.87, רווח בר-סמך 95% של 1.31-2.65) ו-Active Emptying Fraction (יחס סיכון של 1.43, רווח בר-סמך 95% של 1.04-1.96).

לא תועד קשר בין גודל פרוזדור שמאל ובין היארעות דמנציה במודל מתוקנן במלואו שכלל השוואה בין החמישון העליון והתחתון של הנפח המקסימאלי של פרוזדור שמאל (יחס סיכון של 0.77, רווח בר-סמך 95% של 0.58-1.02) ומדד נפח מינימאלי (יחס סיכון של 0.95, רווח בר-סמך 95% של 0.71-1.28).

היארעות דמנציה בחמישון העליון של מדד נפח מקסימאלי עמד על 3.18 מקרים ל-100 שנות-אדם והיארעות דמנציה בחמישון העליון של מדד נפח מינימאלי עמדה על 3.5 מקרים ל-100 שנות-אדם.

החוקרים כותבים כי זהו המחקר הראשון המדווח על קשר בלתי-תלוי בין מדדים אקו-קרדיוגרפיים של תפקוד פרוזדור שמאל ובין דמנציה.

JAMA 2022

לידיעה ב-Healio

0 תגובות

השאירו תגובה

רוצה להצטרף לדיון?
תרגישו חופשי לתרום!

כתיבת תגובה

מידע נוסף לעיונך

כתבות בנושאים דומים

  • מחלת כליות כרונית בשלב מתקדם מלווה בסיכון מוגבר לתמותה בחולים מבוגרים (Kidney Med)

    מחלת כליות כרונית בשלב מתקדם מלווה בסיכון מוגבר לתמותה בחולים מבוגרים (Kidney Med)

    במאמר שפורסם בכתב העת Kidney Medicine מדווחים חוקרים על תוצאות מחקר חדש, מהן עולה כי בחולים מבוגרים שלקחו חלק במחקר SPRINT, קצב פינוי גלומרולארי נמוך ללא אלבומינוריה מלווה בסיכון מוגבר לתמותה, אך ללא סיכון מוגבר לאירועים קרדיווסקולאריים. ברקע למחקר מסבירים החוקרים כי קיימת מחלוקת באשר לסיווג KDIGO (או Kidney Disease: Improving Global Outcomes) של מחלת […]

  • ההשפעה של חשיפה תוך-רחמית לחסמי ביתא על התוצאות סביב הלידה בנשים עם מחלת לב (Int J Cardiol)

    ההשפעה של חשיפה תוך-רחמית לחסמי ביתא על התוצאות סביב הלידה בנשים עם מחלת לב (Int J Cardiol)

    בנשים עם היסטוריה של מחלת לב תועד קשר בין חשיפה אימהית לחסמי ביתא ובין הסיכון לסיבוכים סביב הלידה, כאשר Labetalol לווה בסיכון הנמוך ביותר ללידת תינוק קטן לגיל ההיריון, בעוד שהממצאים תומכים בהמלצה להימנע משימוש ב-Atenolol. ברקע למחקר מסבירים החוקרים כי חסמי ביתא משמשות לעיתים קרובות בזמן הריון, בעיקר בנשים עם מחלת לב. תרופות אלו […]

  • האם חרדה מעלה את הסיכון למחלת פרקינסון? (Br J Gen Pract)

    האם חרדה מעלה את הסיכון למחלת פרקינסון? (Br J Gen Pract)

    בחולים עם אבחנה של חרדה סיכון גבוה כפליים להתפתחות מחלת פרקינסון, בהשוואה לאלו ללא הפרעת חרדה, כך עולה מנתונים חדשים שפורסמו בכתב העת British Journal of General Practice. ברקע למחקר מסבירים החוקרים כי חרדה הינה מאפיין ידוע של השלבים המוקדמים של מחלת פרקינסון, אך אין מידע אודות הסיכון העתידי למחלת פרקינסון באלו עם הופעה חדשה […]

  • מנהל המזון והתרופות האמריקאי אישר את Donanemab לטיפול במחלת אלצהיימר מוקדמת (מתוך הודעת ה-FDA)

    מנהל המזון והתרופות האמריקאי אישר את Donanemab לטיפול במחלת אלצהיימר מוקדמת (מתוך הודעת ה-FDA)

    מנהל המזון והתרופות האמריקאי (Food and Drug Administration) אישר את הטיפול ב- Donanemab, תכשיר כנגד-עמילואיד, הניתן פעם כעירוי תוך-ורידי אחת לחודש למבוגרים עם מחלת אלצהיימר תסמינית בשלב מוקדם, כולל ליקוי קוגניטיבי קל או דמנציה קלה עם הוכחה פתולוגית לעמילואיד. המומחים מסבירים כי Donanemab אחת לחודש הינו הטיפול הראשון והיחיד כנגד נגעי עמילואיד עם הוכחות התומכות […]

  • טיפול בוויגובי משפר רמה תפקודית בחולים עם השמנה ואי-ספיקת לב (J Am Coll Cardiol)

    טיפול בוויגובי משפר רמה תפקודית בחולים עם השמנה ואי-ספיקת לב (J Am Coll Cardiol)

    בחולים עם אי-ספיקת לב על-רקע השמנה עם מקטע פליטה שמור, טיפול ב-Semaglutide במינון 2.4 מ”ג (וויגובי) לווה בשיפור גדול יותר במצב התפקודי לפי סיווג NYHA (או New York Heart Association) בהשוואה לפלסבו, כך עולה ממחקרי STEP-HFpEF, שפורסמו בכתב העת Journal of the American College of Cardiology. החוקרים השלימו ניתוח של נתוני מחקרי STEP-HFpEF ו-STEP-HFpEF DM […]

  • האם Ubrogepant עדיף על טריפטנים לטיפול במיגרנה? (מתוך הכנס השנתי מטעם ה-AHS)

    האם Ubrogepant עדיף על טריפטנים לטיפול במיגרנה? (מתוך הכנס השנתי מטעם ה-AHS)

    בחולים עם מיגרנה שהחליפו מטיפול פומי בטריפטנים לטיפול ב- Ubrogepant (אוברלוי) דווח על תוצאות טובות יותר, בהשוואה לחולים שבחרו להחליף לתכשיר אחר ממשפחת טריפטנים, כך עולה מנתונים שפורסמו במהלך הכנס השנתי מטעם ה-American Headache Society. ברקע למחקר מסבירים החוקרים כי מרבית ההנחיות לטיפול בארצות הברית ממליצות כי חולים ינסו לפחות שני טריפטנים שונים לפני נסיון […]

  • הפרעות ראיה מלוות בסיכון מוגבר לדמנציה בקשישים (Am J Ophthalmol)

    הפרעות ראיה מלוות בסיכון מוגבר לדמנציה בקשישים (Am J Ophthalmol)

    ירידה בראיה וברגישות לניגודיות מלוות בסיכון מוגבר להיארעות דמנציה בקשישים וירידה ברגישות לניגודיות לאורך הזמן מצויה בקורלציה עם הסיכון להתפתחות דמנציה, כך עולה מנתונים חדשים שפורסמו בכתב העת American Journal of Ophthalmology. החוקרים בחנו את הקשר בין תפקודי הראיה ובין הסיכון לדמנציה ב-2,159 גברים ונשים (גיל ממוצע של 77.9 שנים; 54% נשים) ממחקר National Health […]

  • מנהל המזון והתרופות האמריקאי אישר את Vyvgart לטיפול במבוגרים עם CIDP (מתוך הודעת ה-FDA)

    מנהל המזון והתרופות האמריקאי אישר את Vyvgart לטיפול במבוגרים עם CIDP (מתוך הודעת ה-FDA)

    מנהל המזון והתרופות האמריקאי (Food and Drug Administration) אישר את משלב Efgartigimod Alfa ו-Hyaluronidase (או Vyvgart-Hyrtulo) לטיפול במבוגרים עם אבחנה של CIDP (או Chronic Inflammatory Demyelinating Polyneuropathy). המומחים מסבירים כי Vyvgart הינו התכשיר הראשון ממשפחת Neonatal Fc Receptor Blocker, שאושר לטיפול ב-CIDP ויהיה זמין במתן חד-שבועי כזריקה תת-עורית. במחקר ADHERE בשלב 3, 69% מהחולים שטופלו […]

הנך גולש/ת באתר כאורח/ת.

במידה והנך מנוי את/ה מוזמן/ת לבצע כניסה מזוהה וליהנות מגישה לכל התכנים המיועדים למנויים
להמשך גלישה כאורח סגור חלון זה