טיפול בדופיקסנט מפחית שימוש בסטרואידים בחולים עם אסתמה חמורה (Chest)

במאמר שפורסם בכתב העת Chest מדווחים חוקרים על תוצאות מחקר חדש, מהן עולה כי טיפול ב-Dupilumab (דופיקסנט) עשוי להפחית לאורך זמן את הצורך בטיפול פומי בקורטיקוסטרואידים בחולים עם אסתמה חמורה, וחלק מהחולים אף אינם נדרשים עוד לטיפול בסטרואידים.

ברקע למחקר מסבירים החוקרים כי חולים רבים עם אסתמה חמורה נדרשים לטיפול כרוני בסטרואידים לשמירה על מחלת הריאות מאוזנת. כעת הם ביקשו לבחון אם הירידה בשימוש בטיפול פומי בסטרואידים והיעילות הקלינית עם טיפול בדופיקסנט נותרו לאורך זמן בחולים עם אסתמה חמורה ותלויה בסטרואידים.

מחקר TRAVERSE היה מחקר רב-מרכזי, בינלאומי, שכלל חולים בגילאי 12 שנים ומעלה עם אסתמה, אשר לקחו חלק במחקרים קודמים להערכת דופיקסנט. הטיפול כלל מתן דופיקסנט במינון 300 מ”ג כל שבועיים למשך עד 96 שבועות. כעת מציגים החוקרים את הנתונים אודות חולים שנכללו תחילה במחקר VENTURE, מחקר מבוקר-פלסבו בן 24 שבועות להערכת דופיקסנט בחולים עם אסתמה חמורה ותלויה בסטרואידים, אשר המשיכו לקחת חלק במחקר TRAVERSE.

תתי הקבוצות שנבחנו כללו חולים שטופלו בדופיקסנט בשני המחקרים וחולים שטופלו תחילה בפלסבו במחקר VENTURE ולאחר מכן בדופיקסנט במחקר TRAVERSE. התוצאים שנבחנו כללו טיפול פומי בסטרואידים, שיעור התלקחויות ומדדי תפקוד ריאתי ובקרת אסתמה.

החוקרים מדווחים כי מדגם המחקר כלל 90 חולים שטופלו בדופיקסנט בשני המחקרים ו-97 חולים שטופלו בפלסבו ולאחר מכן בדופיקסנט, עם מינון סטרואידים פומי התחלתי של 11.0 מ”ג/יום (בזרוע ההתערבות) ו-11.6 מ”ג/יום (בזרוע הפלסבו).

בתחילת מחקר TRAVERSE, המינון היומי הממוצע של סטרואידים פומיים עמד על 3.1 ו-6.4 מ”ג ביום (ירידה של 68.8% ו-41.3% מהמינון ההתחלתי, בהתאמה) בקרב מטופלים בדופיקסנט בשני המחקרים ומטופלים בפלסבו ולאחר מכן דופיקסנט, בהתאמה, עם ירידה ל-2.2 מ”ג ו-4.9 מ”ג ביום (ירידה של 78.3% ו-53.4%) לאחר 48 שבועות ול-1.2 מ”ג ו-3.0 מ”ג ביום (ירידה של 89.3% ו-74.4%) לאחר 96 שבועות.

שיעור ההתלקחויות היה נמוך במחקר TRAVERSE.

שיפור נוסף ממחקר VENTURE למחקר TRAVERSE זוהה גם במדדי FEV1 (Forced Expiratory Volume in 1 second) ובמדדי שאלון Asthma Control Questionnaire.

פרופיל הבטיחות היה דומה לפרופיל הבטיחות המוכר של דופיקסנט.

החוקרים מסכמים וכותבים כי במחקר TRAVERSE בתווית-פתוחה, הטיפול בדופיקסנט שמר לאורך זמן על הדרישה המופחתת לטיפול פומי בסטרואידים, לצד שיעורי התלקחות נמוכים ושיפור תפקוד ריאתי.

Chest, Feb 22, 2022

0 תגובות

השאירו תגובה

רוצה להצטרף לדיון?
תרגישו חופשי לתרום!

כתיבת תגובה

מידע נוסף לעיונך

כתבות בנושאים דומים

  • אחד מכל עשרה חולים הסובל מכאב כרוני עלול לפתח הפרעת שימוש באופיואידים (Addiction)

    אחד מכל עשרה חולים הסובל מכאב כרוני עלול לפתח הפרעת שימוש באופיואידים (Addiction)

    מנתונים חדשים שפורסמו בכתב העת Addiction עולה כי קרוב ל-10% מהחולים עם כאב כרוני תחת טיפול באופיואידים עלול לפתח הפרעת שימוש באופיואידים, כאשר ב-30% ישנם סימנים ותסמינים של תלות, ממצאים המדגישים את החשיבות של ניטור אחר מטופלים אלו וגישות חליפיות לטיפול בכאב. החוקרים השלימו סקירה שיטתית ומטה-אנליזה שכללה נתונים ממאגר MEDLINE, Embase ו-PsycINFO לזיהוי מחקרים […]

  • מנהל המזון והתרופות האמריקאי אישר טיפול קו-ראשון במשלב Lazertinib עם Amivantamab כנגד NSCLC (מתוך הודעת ה-FDA)

    מנהל המזון והתרופות האמריקאי אישר טיפול קו-ראשון במשלב Lazertinib עם Amivantamab כנגד NSCLC (מתוך הודעת ה-FDA)

    מנהל המזון והתרופות האמריקאי א(Food and Drug Administration) אישר את משלב Lazertinib עם Amivantamab כקו-טיפול ראשון במבוגרים עם סרטן ריאות מתקדם-מקומית או גרורתי מסוג NSCLC (או Non Small Cell Lung Cancer) עם מוטציות EGFR מוכחות בבדיקה המאושרת ע”י מנהל המזון והתרופות האמריקאי. מדובר באישור הראשון של Lazertinib. הטיפול ב- Amivantamab אושר לראשונה ע”י מנהל המזון […]

  • טיפול בסטרואידים במינון נמוך מפחית את הסיכון לגלאוקומה בילדים (Acta Ophthalmologica)

    טיפול בסטרואידים במינון נמוך מפחית את הסיכון לגלאוקומה בילדים (Acta Ophthalmologica)

    טיפול בגלוקוקורטיקואידים במינון נמוך לאחר ניתוח קטרקט מפחית את הסיכון לגלאוקומה משנית בילדים עם מקטע אקסיאלי ארוך יותר לאורך חמש שנים, בהשוואה לטיפול בגלוקוקורטיקואידים במינון גבוה, כך עולה מתוצאות מחקר חדש שפורסמו בכתב העת Acta Ophthalmlogica. במסגרת המחקר ביקשו החוקרים לבחון את הקשר בין מינון גלוקוקורטיקואידים לאחר-ניתוח ובין התפתחות גלאוקומה משנית לאחר ניתוח קטרקט בילדים. […]

  • מהיסוס לחיסון: התמודדות עם היסוס להתחסן (Pharmacy Times)

    מהיסוס לחיסון: התמודדות עם היסוס להתחסן (Pharmacy Times)

    כדי להתכונן למגפה ויראלית נוספת, על הרוקחים להיות מוכנים להתמודד עם היסוס להתחסן, כך עולה ממאמר על תפקיד הרוקחים בהתמודדות עם חשש להתחסן שפורסם ב- Pharmacy Times. יהונתן ניסן משתף את המאמר בהמלצתו של פרופ’ אייל שוורצברג.

  • האם מעכבי SGLT-2 מספקים הגנה טובה יותר לכבד ממעכב DPP-4 בחולים עם סוכרת מסוג 2? (Diabetes, Obesity and Metabolism)

    האם מעכבי SGLT-2 מספקים הגנה טובה יותר לכבד ממעכב DPP-4 בחולים עם סוכרת מסוג 2? (Diabetes, Obesity and Metabolism)

    בחולים עם סוכרת מסוג 2 ומחלת כבד שומני על-רקע הפרעה מטבולית, הסיכון לסיבוכים בכבד דומה עם טיפול בתרופות ממשפחת מעכבי DPP-4 או מעכבי SGLT-2, כך עולה מנתונים שפורסמו בכתב העת Diabetes, Obesity and Metabolism. ברקע למחקר מסבירים החוקרים כי עלו דיווחים שהציעו כי מעכבי SGLT-2 עשויים להגן על חולים עם סוכרת מסוג 2 ומחלת כבד […]

  • טיפול ב-Elinzanetant עשוי להקל על תסמיני מנופאוזה (JAMA)

    טיפול ב-Elinzanetant עשוי להקל על תסמיני מנופאוזה (JAMA)

    טיפול ב- Elinzanetant הפחית משמעותית את תדירות וחומרת תסמינים וזומוטוריים בנשים לאחר-מנופאוזה, כאשר התרופה לוותה בשיפור הפרעות שינה ואיכות חיים על-רקע מנופאוזה, לצד פרופיל בטיחות חיובי, כך מדווחים חוקרים במאמר שפורסם בכתב העת JAMA. החוקרים השלימו שני מחקרים אקראיים, כפלי-סמיות, מבוקרי-פלסבו, בשלב 3 (OASIS 1 ו-OASIS 2) לאורך 77 אתרים בארצות הברית, אירופה, קנדה וישראל. […]

  • מנהל המזון והתרופות האמריקאי אישר את Denileukin Diftitox לטיפול בלימפומה עורית חוזרת או עמידה (מתוך הודעת ה-FDA)

    מנהל המזון והתרופות האמריקאי אישר את Denileukin Diftitox לטיפול בלימפומה עורית חוזרת או עמידה (מתוך הודעת ה-FDA)

    מנהל המזון והתרופות האמריקאי (Food and Drug Administration) הודיע על אישור Denileukin Diftitox (Lymphir) לטיפול במבוגרים עם לימפומה עורית של תאי T חוזרת או עמידה לטיפול לאחר לפחות קו טיפול סיסטמי אחד. התכשיר האימונותרפי הינו פורמולה חדשה של Denileukin Diftitox (או Ontak), אשר אושר לראשונה בשנת 1999 לטיפול בחולים מסוימים עם לימפומה עורית של תאי […]

  • מנהל המזון והתרופות האמריקאי אישר את Vorasidenib לטיפול בגליומה (מתוך הודעת ה-FDA)

    מנהל המזון והתרופות האמריקאי אישר את Vorasidenib לטיפול בגליומה (מתוך הודעת ה-FDA)

    מנהל המזון והתרופות האמריקאי (Food and Drug Administration) לטיפול במקרים מסוימים של גליומה דיפוזית עם מוטציות IDH (או Isocitrate Dehydrogenase) ומדובר בטיפול הממוקד הראשון שאושר לטיפול בסוג זה של גידולים מוחיים. באופן ספציפי, הטיפול הפומי מכוון כנגד IDH1 ו-IDH2 ומאושר לטיפול לאחר ניתוח במבוגרים וילדים בגילאי 12 שנים ומעלה עם אוליגודנדרוגליומה או אסטרוציטומה בדרגה 2 […]

הנך גולש/ת באתר כאורח/ת.

במידה והנך מנוי את/ה מוזמן/ת לבצע כניסה מזוהה וליהנות מגישה לכל התכנים המיועדים למנויים
להמשך גלישה כאורח סגור חלון זה