משלב קסרלטו במינון נמוך עם אספירין מפחית שיעורי איסכמיה אקוטית של הגפה לאחר רה-וסקולריזציה של גפה תחתונה (Circulation)

מנתונים שפורסמו בכתב העת Circulation עולה כי בחולים עם מחלת עורקים היקפית לאחר רה-וסקולריזציה של גפה תחתונה, משלב Rivaroxaban (קסרלטו) במינון נמוך עם אספירין, בהשוואה לפלסבו, הפחית את שיעורי איסכמיה אקוטית של הגפה.

ברקע למחקר מסבירים החוקרים כי בחולים עם מחלת עורקים היקפית קיים סיכון מוגבר לאיסכמיה אקוטית של הגפה, אירוע תרומבוטי המלווה בסיכון מוגבר לקטיעה, מוגבלות ותמותה. רה-וסקולריזציה קודמת של הגפה מלווה בסיכון מוגבר לאיסכמיה אקוטית שלהגפה בחולים עם מחלת עורקים היקפית כרונית. עם זאת, אין נתונים רבים אודות דפוס הסיכון, המאפיינים הקליניים והתוצאות לאחר איסכמיה אקוטית של הגפה המופיעה בשלב מוקדם לאחר רה-וסקולריזציה של הגפה התחתונה.

במחקר VOYAGER PAD חולקו באקראי חולים עם מחלת עורקים היקפית שעברו רה-וסקולריזציה של הגפה התחתונה לקבלת קסרלטו במינון 2.5 מ”ג, פעמיים ביום, או פלסבו, בשילוב עם אספירין במינון נמוך. התוצא העיקרי כלל משלב של איסכמיה אקוטית של הגפה, קטיעה מג’ורית מסיבה וסקולארית, אוטם לבבי, אירוע מוחי איסכמי, או תמותה קרדיווסקולארית.

מדגם המחקר כלל 6,564 חולים שהיו במעקב לאורך חציון של 2.3 שנים, מהם 382 (5.8%) אובחנו עם 508 אירועי איסכמיה אקוטית של הגפה. בזרוע הפלסבו, שיעורי ההיארעות המצטברים של איסכמיה אקוטית של הגפה לאחר שלוש שנים עמדו על 7.8%.

מניתוח הנתונים עלה כי רה-וסקולריזציה קודמת של גפה תחתונה, מדד ABI (Ankle:Brachial Index) קטן מ-0.50, רה-וסקולריזציה ניתוחית ונגע מטרה ארוך יותר, נקשרו עם סיכון מוגבר לאיסכמיה אקוטית של הגפה.

הממצאים הצביעו על קשר בין היארעות איסכמיה אקוטית של  הגפה ותמותה מכל-סיבה (יחס סיכון של 2.59, רווח בר-סמך 95% של 1.98-3.39) וקטיעה מג’ורית (יחס סיכון של 24.87, רווח בר-סמך 95% של 18.68-33.12).

הטיפול בקסרלטו הפחית את הסיכון לאיסכמיה אקוטית של הגפה בשיעור של 33%, בהשוואה לפלסבו (ירידה אבסולוטית בסיכון של 2.6% לאחר שלוש שנים; יחס סיכון של 0.67, רווח בר-סמך 95% של 0.55-0.82, p=0.0001), כאשר התועלת תוארה תוך זמן קצר (יחס סיכון של 0.45, רווח בר-סמך 95% של 0.24-0.85, p=0.0068 לאחר 30 ימים).

החוקרים זיהו תועלת מבחינת איסכמיה אקוטית חמורה של הגפה, אשר הוגדרה כאיסכמיה הקשורה עם תמותה, קטיעה, או אשפוז ממושך ואשפוז ביחידת טיפול נמרץ (יחס סיכון של 0.58, רווח בר-סמך 95% של 0.40-0.83) וללא תלות בסוג רה-וסקולריזציה של גפה תחתונה (רה-וסקולריזציה ניתוחית או אנדווסקולארית, p=0.42) או טיפול בקלופידוגרל.

החוקרים מסכמים וכותבים כי בחולים עם איסכמיה אקוטית של הגפה לאחר רה-וסקולריזציה, התועלת של קסרלטו הופיעו בשלב מוקדם, נותרה לאורך זמן ותועדה ללא תלות בגישת רה-וסקולריזציה או טיפול בקלופידוגרל.

Circulation Oct 12, 2021

0 תגובות

השאירו תגובה

רוצה להצטרף לדיון?
תרגישו חופשי לתרום!

כתיבת תגובה

מידע נוסף לעיונך

כתבות בנושאים דומים

  • החשיבות הפרוגנוסטית של סרקופניה בחולים עם לימפומה (Leuk Lymphoma)

    החשיבות הפרוגנוסטית של סרקופניה בחולים עם לימפומה (Leuk Lymphoma)

    מנתונים חדשים שפורסמו בכתב העת Leukemia and Lymphoma עולה כי סרקופניה הינה סמן פרוגנוסטי שלילי בחולים עם לימפומה ומלווה בשיעורים נמוכים יותר של הישרדות ללא-התקדמות מחלה ובשיעורי הישרדות כוללים נמוכים יותר בחולים לאחר השתלת מח עצם ובגברים. ברקע למחקר מסבירים החוקרים כי ישנן עדויות סותרות אודות הקשר בין סרקופניה ולימפומה. כעת הם ביקשו לבחון את […]

  • מנהל המזון והתרופות האמריקאי הרחיב את אישור מתן Darzalex Faspro לטיפול במיאלומה (מתוך הודעת ה-FDA)

    מנהל המזון והתרופות האמריקאי הרחיב את אישור מתן Darzalex Faspro לטיפול במיאלומה (מתוך הודעת ה-FDA)

    מנהל המזון והתרופות האמריקאי (Food and Drug Administration) אישר את הרחבת ההתוויה למתן Darzalex Faspro (או Daratumumab ו-Hyaluronidase-fihj) בשילוב עם Bortezomib, Lenalidomide ו-Dexamethasone כטיפול אינדוקציה ומיצוק בחולים מתאימים להשתלה עם אבחנה חדשה של מיאלומה נפוצה. האישור התקבל לאחר סקירה מועדפת ומבוסס על נתוני יעילות ובטיחות ממחקר PERSEUS בתווית-פתוחה, שכלל 709 חולים מתחת לגיל 70 שנים […]

  • הנציבות האירופית אישרה את Faricimab לטיפול בחסימת וריד רשתית (מתוך הודעת הנציבות האירופית)

    הנציבות האירופית אישרה את Faricimab לטיפול בחסימת וריד רשתית (מתוך הודעת הנציבות האירופית)

    הנציבות האירופית (European Commission) אישרה את הטיפול ב- Faricimabבחולים עם הפרעת ראיה משנית לבצקת מקולארית עקב חסימת וריד רשתית, כך על-פי הודעה לעיתונות מטעם חברת התרופות רוש. מנהל המזון והתרופות האמריקאי (Food and Drug Administration) אישר את Faricimab לטיפול בבצקת מקולארית לאחר חסימת וריד רשתית במהלך חודש אוקטובר בשנת 2023. דובר של חברת התרופות מסר […]

  • מנהל המזון והתרופות האמריקאי אישר טיפול אימונותרפי כנגד סרקומה סינוביאלית מתקדמת (מתוך הודעת ה-FDA)

    מנהל המזון והתרופות האמריקאי אישר טיפול אימונותרפי כנגד סרקומה סינוביאלית מתקדמת (מתוך הודעת ה-FDA)

    מנהל המזון והתרופות האמריקאי (Food and Drug Administration) העניק אישור מואץ ל-Afamitresgene Autoleucel לטיפול בחלק מהמבוגרים עם סרקומה סינוביאלית לא-נתיחה או גרורתית. ההתוויה החדשה נוגעת לחולים שקיבלו בעבר טיפול כימותרפי, נמצאו חיוביים ל-HLA-A*02:01P, HLA-A*02:02P, HLA-A*02:03P, או HLA-A*02:06P ובהם הגידול הדגים ביטוי אנטיגן MAGE-A4. Afamitresgene Autoleucel הינו טיפול אימונותרפי מבוסס תאי T מכוון גנטית ל-MAGE-A4 (או […]

  • האם מגנזיום סולפט משפר הקלה בכאב משנית לאבני כליות? (Ann Emerg Med)

    האם מגנזיום סולפט משפר הקלה בכאב משנית לאבני כליות? (Ann Emerg Med)

    הוספת מגנזיום סולפט לטיפול ב-Diclofenac מובילה להקלה גדולה יותר בכאב לעומת מתן Diclofenac לבדו בחולים בחדרי מיון עם כאב חד משנית לאבני כליה, אם כי התועלת של הוספת מגנזיום סולפט לא הייתה מובהקת סטטיסטית, כך עולה מנתונים חדשים שפורסמו בכתב העת Annals of Emergency Medicine. המחקר הפרוספקטיבי, כפל-סמיות, באקראי, נערך בין נובמבר 2022 ועד אוגוסט […]

  • יתרונות בדיקות סקר של יילודים לחסר וויטמין B12 (מתוך Pediatrics)

    יתרונות בדיקות סקר של יילודים לחסר וויטמין B12 (מתוך Pediatrics)

    בדיקות סקר של יילודים לחסר וויטמין B12 עשויות להוביל לירידה של פי ארבע בסיכויי להתפתחות חסר תסמיני של הוויטמין בשנה הראשונה לחייהם, בהשוואה ליילודים שלא עברו בדיקות סקר אלו, כך עולה מתוצאות מחקר חדש מגרמניה שפורסמו בכתב העת Pediatrics. ברקע למחקר מסבירים החוקרים כי חסר וויטמין B12 עשוי לפגוע בהתפתחות יילודים, אך ההשפעה של בדיקות […]

הנך גולש/ת באתר כאורח/ת.

במידה והנך מנוי את/ה מוזמן/ת לבצע כניסה מזוהה וליהנות מגישה לכל התכנים המיועדים למנויים
להמשך גלישה כאורח סגור חלון זה