האם טיפול ב-Erenumab מלווה בסיכון מוגבר ליתר לחץ דם? (מתוך הכנס השנתי מטעם ה-AHS)

מנתונים שהוצגו במהלך הכנס השנתי מטעם ה-American Headache Society עולה כי התרופה לטיפול במיגרנה, Erenumab (איימוביג), אינה מלווה בסיכון מוגבר ליתר לחץ דם, בניגוד לחששות מוקדמים בנושא. אעפ”י כן, החוקרים קוראים להשלים מחקרים נוספים במטרה לאשר את הממצאים.

להערכת הסיכון ליתר לחץ דם בחולים עם מיגרנה שטופלו ב- Erenumab, החוקרים בחנו את הנתונים ממחקר קליני ונתונים לאחר-שיווק. המחקר כלל את כל המקרים עם מידע מוגבל וחולים עם אתיולוגיות שונות להתפתחות יתר לחץ דם. באמצעות נתונים ממאגר Amgen Clinical Trial, הם השלימו ניתוח בטיחות של ארבעה מחקרים מבוקרי-פלסבו, כפלי-סמיות. המשתתפים אובחנו עם מיגרנה אפיזודית או כרונית והיו בגילאי 18-65 שנים. המינונים שנבחנו היו 70 מ”ג ו-140 מ”ג.

במחקרים אלו, נתונים אודות לחץ הדם של כל חולה התבססו על ממוצע של לפחות שתי מדידות לאחר שהחולה היה במנוחה במשך לפחות חמש דקות. החוקרים גם בחנו את הדיווחים לאחר-שיווק אודות יתר לחץ דם בין 17 במאי, 2018, ועד 31 בינואר, 2020.

המחקרים כללו 1,043 משתתפים שקיבלו פלסבו, 893 חולים שטופלו ב- Erenumab במינון 70 מ”ג ו-507 חולים שטופלו ב- Erenumab במינון 140 מ”ג. במהלך שלב הטיפול, היארעות יתר לחץ דם עמדה על 0.9% בקבוצת הביקורת, 0.8% בקרב מטופלים ב- Erenumab במינון 70 מ”ג ו-0.2% בקבוצת המטופלים ב- Erenumab במינון 140 מ”ג. שיעור החולים שהחלו טיפול תרופתי חדש לאיזון לחץ דם עמד על 1.2% בקבוצת הביקורת, 0.8% בקרב מטופלים ב- Erenumab במינון 70 מ”ג ו-0.2% באלו שטופלו ב- Erenumab במינון 140 מ”ג.

במחקר בתווית-פתוחה נבחנו התוצאות בטווח הארוך עלה כי בחולים עם מיגרנה אפיזודית שטופלו ב- Erenumab למשך עד חמש שנים. היארעות יתר לחץ דם לא עלתה עם הזמן באוכלוסיה זו.

נתונים לאחר שיווק כללו מידע אודות חשיפה של 246,682 שנות-אדם ך- Erenumab. החוקרים זיהו 362 מקרי יתר לחץ דם, כאשר שיעור האירועים הללו עמד על 0.144 ל-100 שנות-אדם. ההיארעות המתוקנת לחשיפה של יתר לחץ דם עמדה על 1.9 מקרים ל-100 שנות-מטופל ב- Erenumab.

מבין 362 מקרי יתר לחץ דם, 158 (43.6%) תועדו בחולים עם היסטוריה רפואית של יתר לחץ דם או גורמי סיכון ליתר לחץ דם. מידע אודות מרווח הזמן עד להופעת יתר לחץ דם היה זמין עבור 121 מקרים, כאשר בקרוב למחצית מהמקרים (46.2%) הפרעה זו תוארה בתוך שבוע מהתחלת הטיפול, כולל 43 חולים (35.5%) בהם ההפרעה תועדה בתוך יממה.

להערכת החוקרים, ההיארעות הנמוכה של יתר לחץ דם במחקרים אלו מעידה כי זו לא צריכה להיות סיבה להימנע מהטיפול ב- Erenumab, אם כי יש לעקוב אחר לחץ הדם לאחר התחלת כל טיפול חדש כנגד מיגרנה.

מתוך הכנס השנתי מטעם ה-AHS

לידיעה במדסקייפ

ד”ר עמית עקירוב הוא מומחה ברפואה פנימית ואנדוקרינולוגיה, רופא בכיר במכון לאנדוקרינולוגיה וסוכרת בבית חולים בלינסון. ליצירת קשר ומידע נוסף: www.amitakirov.com

0 תגובות

השאירו תגובה

רוצה להצטרף לדיון?
תרגישו חופשי לתרום!

כתיבת תגובה

מידע נוסף לעיונך

כתבות בנושאים דומים

  • האם אגוניסטים לקולטן ל-GLP-1 מעכבים משמעותית את התרוקנות הקיבה? (Am J Gastroenterol)

    האם אגוניסטים לקולטן ל-GLP-1 מעכבים משמעותית את התרוקנות הקיבה? (Am J Gastroenterol)

    בקרב חולים שטופלו באגוניסטים לקולטן ל-GLP-1 תועד עיכוב מתון בלבד בהתרוקנות קיבה של מזון מוצק ולא תועד כל עיכוב משמעותי בהתרוקנות נוזלים, בהשוואה לאלו שקיבלו פלסבו, עדות לכך שייתכן ואין צורך בהפסקת הטיפול בתרופות אלו לפני התערבות ניתוחית, כך כותבים חוקרים במאמר שפורסם בכתב העת American Journal of Gastroenterology. ברקע למחקר מסבירים החוקרים כי אגוניסטים […]

  • הנציבות האירופית אישרה את משלב Osimertinib עם כימותרפיה כקו-ראשון לטיפול בסרטן ריאות מתקדם עם מוטציית EGFR (מתוך הודעת הנציבות האירופית)

    הנציבות האירופית אישרה את משלב Osimertinib עם כימותרפיה כקו-ראשון לטיפול בסרטן ריאות מתקדם עם מוטציית EGFR (מתוך הודעת הנציבות האירופית)

    הנציבות האירופית (European Commission) אישרה את מתן Osimertinib (טאגריסו) בשילוב עם Pemetrexed וכימותרפיה על-בסיס פלטינום כקו טיפול ראשון במבוגרים עם סרטן ריאות מתקדם מסוג NSCLC (או Non-Small Cell Lung Cancer) חיובי למוטציית EGFR עם עדות למוטציות L858R או מחיקות אקסון 19. המומחים מסבירים כי אבחנת סרטן ריאות באירופה עולה על 450,000 מקרים בשנה. כ-10-15% מהחולים […]

  • התועלת של Spironolactone בנשים עם הידראדניטיס סופורטיבה (Int J Women’s Dermatol)

    התועלת של Spironolactone בנשים עם הידראדניטיס סופורטיבה (Int J Women’s Dermatol)

    מנתונים חדשים שפורסמו בכתב העת International Journal of Women’s Dermatology עולה כי ל- Spironolactone תועלת בנשים בגיל הפוריות עם אבחנה של הידראדניטיס סופורטיבה בדרגה קלה, בפרט במידה והטיפול ניתן בשלב מוקדם. המחקר הרטרוספקטיבי כלל 157 נשים בגילאי 12-50 שנים (גיל חציוני של 36.5 שנים) עם אבחנה של הידראדניטיס סופורטיבה, אשר טופלו ב- Spironolactone במשך לפחות […]

  • התועלת של משלב פרדניזון ואוגמנטין בטיפול בהתלקחויות הידראדניטיס סופורטיבה (Int J Women’s Dermatol)

    התועלת של משלב פרדניזון ואוגמנטין בטיפול בהתלקחויות הידראדניטיס סופורטיבה (Int J Women’s Dermatol)

    טיפול פומי משולב בפרדניזון ואוגמנטין מהווה גישת טיפול קצר-טווח יעילה לטיפול בהתלקחויות הידראדניטיס סופורטיבה ומפחית את היקף הביקורים לחדרי מיון, כך עולה מנתונים שפורסמו בכתב העת International Journal of Women’s Dermatology. ברקע למחקר מסבירים החוקרים כי למרות טיפול ארוך-טווח, חולים עם הידראדניטיס סופורטיבה חווים לעיתים קרובות התלקחויות של המחלה. לעיתים קרובות חולים עם התלקחות המחלה […]

  • טיפול ב-Vocacapsaicin מפחית כאב ושימוש באופיואידים לאחר-ניתוח (Anesthesiology)

    טיפול ב-Vocacapsaicin מפחית כאב ושימוש באופיואידים לאחר-ניתוח (Anesthesiology)

    במאמר שפורסם בכתב העת Anesthesiology מדווחים חוקרים על תוצאות מחקר חדש, מהן עולה כי Vocacapsaicin במהלך ניתוח בוהן קלובה (Hallux Valgus) מפחית כאב ושימוש באופיואידים במהלך 96 השעות הראשונות לאחר-ניתוח, ללא רעילות מקומית או סיסטמית. החוקרים השלימו מחקר אקראי, מבוקר-פלסבו, שכלל 147 חולים שעברו ניתוח בוהן קלובה. המשתתפים חולקו באקראי לקבלת 14 מ”ל של Vocacapsaicin […]

  • טיפול בתרופות להפחתת משקל עשוי להפחית את הסיכון לממאירות בחולים עם סוכרת (JAMA Netw Open)

    טיפול בתרופות להפחתת משקל עשוי להפחית את הסיכון לממאירות בחולים עם סוכרת (JAMA Netw Open)

    מתוצאות מחקר חדש שפורסמו בכתב העת JAMA Network Open עולה כי טיפול בתכשירים ממשפחת GLP-1RA בחולים עם סוכרת מסוג 2 עשוי להפחית את הסיכון להתפתחות מחלות ממאירות שנקשרו עם השמנה, בהשוואה לטיפול באינסולין. ברקע למחקר מסבירים החוקרים כי אגוניסטים לקולטן ל-GLP-1 הם תכשירים המשמשים לטיפול בהשמנה וסוכרת, כאשר המשפחה כוללת את התכשירים Wegovy, Ozempic, Zepbound […]

  • האם בדיקה גנטית יכולה לנבא תגובה ל-Semaglutide? (מתוך כנס ה-ADA)

    האם בדיקה גנטית יכולה לנבא תגובה ל-Semaglutide? (מתוך כנס ה-ADA)

    מנתונים חדשים שהוצגו במהלך הכנס השנתי מטעם ה-ADA (או American Diabetes Association) עולה כי בדיקה גנטית לזיהוי נטייה להפרעה בשובע לאחר ארוחה (Abnormal Postprandial Satiety) עשויה לסייע בחיזוי טיב התגובה לטיפול ב-Semaglutide, אם כי לא הודגם קשר דומה עם הטיפול בתכשיר אחר מאותה משפחה. הבדיקה הינה חלק מהפורטפוליו של MyPhenome Obesity Phenotyping Portfolio של חברת […]

  • האם טיפול ב-Semaglutide מעלה את הסיכון ל-NAION? (מתוך JAMA Ophthalmol)

    האם טיפול ב-Semaglutide מעלה את הסיכון ל-NAION? (מתוך JAMA Ophthalmol)

    בחולים עם סוכרת מסוג 2, עודף-משקל או השמנת-יתר, טיפול ב-Semaglutide מלווה בסיכון מוגבר לאבחנה של NAION (או Non-Arteritic Anterior Ischemic Optic Neuropathy), כך עולה מנתונים חדשים שפורסמו בכתב העת JAMA Ophthalmology. המחקר הרטרוספקטיבי כלל 16,827 חולים ממרכז Massachusetts Eye and Ear בבוסטון. החוקרים התמקדו ב-710 חולים עם סוכרת מסוג 2 , כולל 194 חולים שקיבלו […]

  • אפשרויות טיפול תרופתי באלופציה אראטה (U.S. Pharmacist)

    אפשרויות טיפול תרופתי באלופציה אראטה (U.S. Pharmacist)

    אלופציה אראטה, הפרעת שיער אוטואימונית לא צלקתית, הינה בעלת שיעור היארעות של עד כ-2% במהלך החיים ועלולה להשפיע על תחומים פסיכולוגיים, רגשיים וחברתיים. יהונתן ניסן משתף את מאמר העוסק בהפרעה מה- U.S. Pharmacist, בהמלצתו של פרופ’ שוורצברג.

הנך גולש/ת באתר כאורח/ת.

במידה והנך מנוי את/ה מוזמן/ת לבצע כניסה מזוהה וליהנות מגישה לכל התכנים המיועדים למנויים
להמשך גלישה כאורח סגור חלון זה