תוצאות מבטיחות לטיפולים חדשים כנגד מולוסקום קונטגיוזום ואקנה (מתוך אתר Medscape)

כיום אין טיפולים המאושרים ע”י מנהל המזון והתרופות האמריקאי לטיפול כנגד מולוסקום קונטגיוזום ועדיין קיים פער משמעותי בטיפול כנגד זיהום זה. עם זאת, ישנם מספר תכשירים העשויים לשמש לטיפול במצבים אלו.

המומחים מסבירים כי עדיין קיים צורך במציאות טיפולים מתאימים כנגד מולוסקום קונטגיוזום. עם זאת, שילוב תרופה-מכשיר של Cantharidin 0.7% שניתן באמצעות מוליך, אשר נבחן במחקרים בשלב 3, מצוי כעת תחת בחינה של מנהל המזון והתרופות האמריקאי. היצרנית הגישה שוב בקשה לאישור המוצר, VP-102, בחודש דצמבר האחרון.

תכשיר VP-102 כולל אפשרות לראות אילו נגעים טופלו, כמו גם מרכיבי המקלים על נטילה פומית של הטיפול ע”י ילדים. שיעורי ניקוי מלא של הנגעים לאחר 12 שבועות נעו בין 46% עד 54% מהחולים, בעוד שהירידה בספירת הנגעים בהשוואה למספר הנגעים ההתחלתי נעה בין 69% עד 82%.

בחודש אוגוסט בשנת 2020, קרם Clascoterone 1% אושר לטיפול באקנה בחולים בגילאי 12 שנים ומעלה ועשוי להביא לשינוי אמיתי בטיפול באקנה. לקרם פעילות סלקטיבית וחזקה כנגד אנדרוגנים, מאחר ומכוון לקולטנים לאנדרוגנים בעור, ללא השפעה סיסטמית.

מתוצאות שני מחקרים בשלב 3 להערכת הטיפול עלו במחקר אחד שיעורי תגובה של פינוי או כמעט פינוי נגעים של 18.4% מהמטופלים, בהשוואה ל-9% מאלו תחת טיפול פלסבו (p<0.001) ובמחקר שני שיעורי התגובה עמדו על 20.3% לעומת 6.5%, בהתאמה (P<0.001). התכשיר נבחן גם כאפשרות טיפול בנשירת שיער אנדרוגנטית.

קרם Trifarotene בריכוז 0.005% הינו הטיפול מבוסס-רטינואידים האחרון, שאושר בשנת 2019 לשימוש מקומי כנגד אקנה במטופלים בגילאי 9 שנים ומעלה. עם זאת, כאשר התקבלו התוצאות, אלו א היו מרשימות במיוחד, עם ירידה של 3.6 נגעים דלקתיים בין הטיפול הפעיל וטיפול דמה. תופעות הלוואי של הטיפול כללו אודם קל-עד-בינוני (59%), קשקשים (65%), יובש (69%) ועקצוץ/צריבה (56%), כך שקשה להשתמש בטיפול זה בפועל.

התרופה גם נבחנה כטיפול לאקנה בגוף, אך התוצאות היו טובות יותר עם Tazarotene והתכשיר קל יותר לשימוש על החזה והגב.

החוקרים דנו גם בנושא Minocycline בריכוז 4%, אשר אושר ע”י מנהל המזון והתרופות האמריקאי בשנת 2019 לטיפול באקנה בדרגה בינונית-עד-חמורה למטופלים מגילאי 9 שנים ומעלה. במחקר בן 12 שבועות שכלל קרוב ל-1,500 משתתפים תועדה ירידה של 56% בספירת נגעים דלקתיים בקרב מטופלים בתכשיר זה, בהשוואה לירידה של 43% בקבוצה המקבילה.

לידיעה במדסקייפ

0 תגובות

השאירו תגובה

רוצה להצטרף לדיון?
תרגישו חופשי לתרום!

כתיבת תגובה

מידע נוסף לעיונך

כתבות בנושאים דומים

  • טיפול ב- Tildrakizumab משפר תחושה כללית בחולים עם פסוריאזיס (מתוך הודעת חברת Almirall)

    טיפול ב- Tildrakizumab משפר תחושה כללית בחולים עם פסוריאזיס (מתוך הודעת חברת Almirall)

    מתוצאות ביניים שפורסמו ע”י חברת Almirall עולה כי טיפול ב-Tildrakizumab משפר את התחושה הכללית של חולים עם פסוריאזיס רובדית בדרגה בינונית-עד-חמורה לרמה הדומה לזו של האוכלוסייה הכללית. המומחים מסבירים כי Tildrakizumab הינו נוגדן המכוון כנגד IL-23 המיועד לטיפול במבוגרים עם פסוריאזיס רובדית בדרגה בינונית-עד-חמורה, המועמדים לטיפול סיסטמי. במחקר POSITIVE של חברת התרופות, Tildrakizumab הצליח להשיב […]

  • מה בין טיפול בחסמי אלפא ובין הסיכון לדמנציה עם גופיפי לואי בגברים? (Neurology)

    מה בין טיפול בחסמי אלפא ובין הסיכון לדמנציה עם גופיפי לואי בגברים? (Neurology)

    במאמר שפורסם בכתב העת Neurology מדווחים חוקרים על תוצאות מחקר חדש, מהן עולה קשר בין טיפול באנטגוניסטים לקולטן α-1 – Doxazosin, Terazosin או Alfuzosin – ובין סיכון מופחת לדמנציה עם גופיפי לואי בגברים, בהשוואה לטיפולים תרופתיים אחרים. השערת המחקר הייתה כי עליה בזמינות אנרגיה במוח עשויה להאט או למנוע תהליכים נוירו-דגנרטיביים, ייתכן הודות להפחתת הצטברות […]

  • השוואת Sacituzumab Govitecan לעומת Docetaxel בטיפול ב-NSCLC מתקדם או גרורתי (J Clin Oncol)

    השוואת Sacituzumab Govitecan לעומת Docetaxel בטיפול ב-NSCLC מתקדם או גרורתי (J Clin Oncol)

    מנתונים חדשים שפורסמו בכתב העת Journal of Clinical Oncology עולה כי טיפול ב- Sacituzumab Govitecan עשוי לשפר את ההישרדות הכוללת לעומת Docetaxel בחולים עם סרטן ריאות גרורתי מסוג NSCLC (או Non-Small Cell Lung Cancer) עם התקדמות לאחר טיפול קודם. מחקר EVOKE-01 הינו מחקר בשלב III, בתווית-פתוחה, להערכת Sacituzumab Govitecan לעומת טיפול ב-Docetaxel בחולים עם NSCLC […]

  • טיפול בסטטינים במינון גבוה לאחר אירוע מוחי קל מלווה בסיכון מוגבר לדימומים (J Am Heart Assoc)

    טיפול בסטטינים במינון גבוה לאחר אירוע מוחי קל מלווה בסיכון מוגבר לדימומים (J Am Heart Assoc)

    התחלת טיפול בסטטין בעצימות גבוהה במהלך השלב האקוטי של אירוע מוחי מינורי, שאינו ממקור לבבי, עשויה להביא לעליה בסיכון לדימום, כך עולה מתוצאות מחקר חדש מסין שפורסמו בכתב העת Journal of the American Heart Association. הנחיות ה-AHA/ASA משנת 2021 המליצו על טיפול בסטטין בעצימות-גבוהה בחולים בסיכון גבוה למחלה קרדיווסקולארית טרשתית. עם זאת, מספר מחקרים אקראיים […]

  • מנהל המזון והתרופות האמריקאי אישר את Vonoprazan להקלה על צרבת משנית למחלת החזר קיבה-ושט (מתוך הודעת ה-FDA)

    מנהל המזון והתרופות האמריקאי אישר את Vonoprazan להקלה על צרבת משנית למחלת החזר קיבה-ושט (מתוך הודעת ה-FDA)

    מנהל המזון והתרופות האמריקאי (Food and Drug Administration) הודיע על אישור Vonoprazan כטבליות במינון 10 מ”ג להקלה על צרבת משנית למחלת החזר קיבה-וושט (Gastroesophageal Reflux Disease) שאינו-ארוזיבי במבוגרים. המומחים מסבירים כי מדובר בהתוויה השלישית למתן חסם החומצה, אשר מאושר כבר לטיפול בדלקת וושט ארוזיבית בכל הדרגות ולהכחדת זיהום הליקובקטר פילורי בשילוב עם טיפול אנטיביוטי. האישור […]

  • יעילות ובטיחות משלב Olanzapine עם נוגדי-בחילה למניעת בחילות והקאות משנית ל-Carboplatin (מתוך J Clin Oncol)

    יעילות ובטיחות משלב Olanzapine עם נוגדי-בחילה למניעת בחילות והקאות משנית ל-Carboplatin (מתוך J Clin Oncol)

    הוספת Olanzapine לטיפול משולש בנוגדי-בחילה לא הפחיתה משמעותית את שיעורי הקאות משנית לטיפול ב-Carboplatin, כך עולה מתוצאות מחקר חדש שפורסמו בכתב העת Journal of Clinical Oncology. באשר למניעת תחושת בחילה, הוספת Olanzapine הובילה להטבה גדולה יותר בתופעות הלוואי משנית למשטר טיפול כימותרפי המבוסס על Carboplatin. במסגרת המחקר בחנו החוקרים את הבטיחות והיעילות של טיפול נוגד-הקאה […]

  • עדויות חדשות תומכות ביעילות ובטיחות Dupilumab לאורך חמש שנים כנגד אטופיק דרמטיטיס (JAMA Dermatology)

    עדויות חדשות תומכות ביעילות ובטיחות Dupilumab לאורך חמש שנים כנגד אטופיק דרמטיטיס (JAMA Dermatology)

    לאורך חמש שנים, טיפול ב- Dupilumab (דופיקסנט) הדגים פרופיל בטיחות מקובל ויעילות ממושכת, עם שיפור משמעותי בסימנים ותסמינים של אטופיק דרמטיטיס בחולים עם מחלת עור בדרגה בינונית-עד-חמורה. מחר LIBERTY AD בשלב 3 הינו מחקר הארכה בתווית-פתוחה להערכת בטיחות ויעילות Dupilumab ב-2,677 מבוגרים עם אטופיק דרמטיטיס בדרגה בינונית-עד-חמורה אשר לקחו בעבר חלק במחקרי Dupilumab לאורך חמש […]

  • קרם Roflumilast אושר לטיפול באקזמה בחולים מגיל שש שנים ומעלה (מתוך הודעת ה-FDA)

    קרם Roflumilast אושר לטיפול באקזמה בחולים מגיל שש שנים ומעלה (מתוך הודעת ה-FDA)

    מנהל המזון והתרופות האמריקאי (Food and Drug Administration) אישרו התוויה חדשה לטיפול בקרם Roflumilast בריכוז 0.15% כנגד אטופיק דרמטיטיס בדרגה קלה-עד-בינונית במבוגרים וילדים מגיל שש שנים ומעלה. המומחים מסבירים כי קרם Roflumilast, אשר פותח ע”י חברת Arcutis Biotherapeutics, הינו מעכב PDE-4 מקומי ללא-סטרואידים, אשר אושר בעבר בריכוזים גבוהים לטיפול בסבוריאה ופסוריאזיס רובדי. האישור הנוכחי מבוסס […]

הנך גולש/ת באתר כאורח/ת.

במידה והנך מנוי את/ה מוזמן/ת לבצע כניסה מזוהה וליהנות מגישה לכל התכנים המיועדים למנויים
להמשך גלישה כאורח סגור חלון זה