תכנית ארצית עשויה לסייע בצמצום טיפול אנטיביוטי בבתי חולים (JAMA Network Open)

תכנית בטיחות ארצית שנועדה לסייע לבתי חולים להקפיד על שימוש מושכל בטיפול אנטיביוטי ולעזור לרופאים לשפר את תהליכי קבלת החלטות לוותה בהפחתת שימוש בטיפול אנטיביוטי וירידה בשיעורי הופעת זיהומי Clostridium difficile בבתי חולים, כך עולה מנתונים חדשים שפורסמו בכתב העת JAMA Network Open.

במסגרת המחקר נבחנו השפעות תכנית Safety Program for Antibiotic Use של ה-Agency for Healthcare Research and Quality, אשר הוקמה בשנת 2017 במטרה לסייע לבתי חולים במאמצים לפתח תכניות לשימוש מושכל בטיפול אנטיביוטי.

מחודש מרץ בשנת 2020, בתי חולים נדרשים ליישם את תכנית הבטיחות הארצית, הכוללת בין היתר וובינרים אודות אבחנה וניהול מחלות זיהומיות כנגדן ניתן טיפול אנטיביוטי לעיתים קרובות וכן אודות המדע בבסיס בטיחות טיפול אנטיביוטי, צוותי שימוש מושכל בטיפול אנטיביוטי הבוחנים את התאמת המרשמים לטיפול, כלי פסק-זמן לטיפול אנטיביוטי ופוסטרים המציגים את המחויבות לשימוש מושכל בטיפול אנטיביוטי.

במהלך תקופה של שנה בין דצמבר 2017 ועד נובמבר 2018, 437 בתי חולים לקחו חלק בתכנית הבטיחו והחוקרים ביקשו לבחון את ההשפעה של התכנית הארצית על השימוש בטיפול אנטיביוטי במהלך אותה שנה, כפי שנקבע לפי מספר ימי טיפול לכל 1,000 ימי-מטופל והופעת זיהומי Clostridium difficile בבתי חולים, המשקפים שימוש-יתר בטיפול אנטיביוטי.

מבין 437 בתי חולים שנכללו במחקר, 402 נותרו בתכנית עד תום תקופת המחקר.

מהשוואת שימוש בטיפול אנטיביוטי מתחילת שנת 2018 (ינואר ופברואר) עם סוף השנה (נובמבר ודצמבר) עלה כי חלה ירידה בטיפול אנטיביוטי מ-900.7 ל-870.4 ימי טיפול ל-1,000 ימי-מטופל, עם ירידה בשימוש בפלואוקוינולונים בהיקף של 20.4 ימי טיפול ל-1,000 ימי מטופל.

הירידה הייתה גדולה עוד יותר בבתי חולים שהיו מעורבים יותר בתכנית הבטיחות. ב-276 יחידות שהשלימו בממוצע למעלה מעשרה טפסים להערכת טיפול אנטיביוטי בכל חודש, תועדה ירידה בטיפול אנטיביוטי בהיקף של 34.2 ימי-טיפול ל-1,000 ימי-מטופל.

במטרה לקבוע אם הירידה ביחידות בתי החולים נבעה מתכנית הבטיחות הארצית, החוקרים בחנו את הנתונים בבתי חולים שכללו מידע אודות שימוש בתרופות ומצאו כי הירידה בטיפול אנטיביוטי עמדה על 9.0 ימי-טיפול ל-1000 ימי מטופל בלבד- עדות לכך שייתכן ותכנית הבטיחות שיחקה תפקיד חשוב בירידה בהיקף הטיפול האנטיביוטי בבתי החולים שהשתתפו בתכנית.

מספר מקרי הופעת זיהומי Clostridium difficile בבתי חולים ירדה מ-6.3 מקרים ל-10,000 ימי-מטופל ל-5.0 מקרים ל-10,000 ימי-מטופל (ירידה של 19.5%).

ממצאים אלו מעידים כי תכנית בטיחות ארצית עשויה להביא לשיפור שימוש מושכל באנטיביוטיקה, גם בבתי חולים ללא רופאים מומחים במחלות זיהומיות או רוקחים.

JAMA Network Open 2021

לידיעה ב-CIDRAP

הערת מערכת:

אתם מוזמנים לתחקיר שערכנו מטעם אימד בנושא עמידות לאנטיביוטיקה.

0 תגובות

השאירו תגובה

רוצה להצטרף לדיון?
תרגישו חופשי לתרום!

כתיבת תגובה

מידע נוסף לעיונך

כתבות בנושאים דומים

  • טיפול ב- Tildrakizumab משפר תחושה כללית בחולים עם פסוריאזיס (מתוך הודעת חברת Almirall)

    טיפול ב- Tildrakizumab משפר תחושה כללית בחולים עם פסוריאזיס (מתוך הודעת חברת Almirall)

    מתוצאות ביניים שפורסמו ע”י חברת Almirall עולה כי טיפול ב-Tildrakizumab משפר את התחושה הכללית של חולים עם פסוריאזיס רובדית בדרגה בינונית-עד-חמורה לרמה הדומה לזו של האוכלוסייה הכללית. המומחים מסבירים כי Tildrakizumab הינו נוגדן המכוון כנגד IL-23 המיועד לטיפול במבוגרים עם פסוריאזיס רובדית בדרגה בינונית-עד-חמורה, המועמדים לטיפול סיסטמי. במחקר POSITIVE של חברת התרופות, Tildrakizumab הצליח להשיב […]

  • מה בין טיפול בחסמי אלפא ובין הסיכון לדמנציה עם גופיפי לואי בגברים? (Neurology)

    מה בין טיפול בחסמי אלפא ובין הסיכון לדמנציה עם גופיפי לואי בגברים? (Neurology)

    במאמר שפורסם בכתב העת Neurology מדווחים חוקרים על תוצאות מחקר חדש, מהן עולה קשר בין טיפול באנטגוניסטים לקולטן α-1 – Doxazosin, Terazosin או Alfuzosin – ובין סיכון מופחת לדמנציה עם גופיפי לואי בגברים, בהשוואה לטיפולים תרופתיים אחרים. השערת המחקר הייתה כי עליה בזמינות אנרגיה במוח עשויה להאט או למנוע תהליכים נוירו-דגנרטיביים, ייתכן הודות להפחתת הצטברות […]

  • השוואת Sacituzumab Govitecan לעומת Docetaxel בטיפול ב-NSCLC מתקדם או גרורתי (J Clin Oncol)

    השוואת Sacituzumab Govitecan לעומת Docetaxel בטיפול ב-NSCLC מתקדם או גרורתי (J Clin Oncol)

    מנתונים חדשים שפורסמו בכתב העת Journal of Clinical Oncology עולה כי טיפול ב- Sacituzumab Govitecan עשוי לשפר את ההישרדות הכוללת לעומת Docetaxel בחולים עם סרטן ריאות גרורתי מסוג NSCLC (או Non-Small Cell Lung Cancer) עם התקדמות לאחר טיפול קודם. מחקר EVOKE-01 הינו מחקר בשלב III, בתווית-פתוחה, להערכת Sacituzumab Govitecan לעומת טיפול ב-Docetaxel בחולים עם NSCLC […]

  • טיפול בסטטינים במינון גבוה לאחר אירוע מוחי קל מלווה בסיכון מוגבר לדימומים (J Am Heart Assoc)

    טיפול בסטטינים במינון גבוה לאחר אירוע מוחי קל מלווה בסיכון מוגבר לדימומים (J Am Heart Assoc)

    התחלת טיפול בסטטין בעצימות גבוהה במהלך השלב האקוטי של אירוע מוחי מינורי, שאינו ממקור לבבי, עשויה להביא לעליה בסיכון לדימום, כך עולה מתוצאות מחקר חדש מסין שפורסמו בכתב העת Journal of the American Heart Association. הנחיות ה-AHA/ASA משנת 2021 המליצו על טיפול בסטטין בעצימות-גבוהה בחולים בסיכון גבוה למחלה קרדיווסקולארית טרשתית. עם זאת, מספר מחקרים אקראיים […]

  • מנהל המזון והתרופות האמריקאי אישר את Vonoprazan להקלה על צרבת משנית למחלת החזר קיבה-ושט (מתוך הודעת ה-FDA)

    מנהל המזון והתרופות האמריקאי אישר את Vonoprazan להקלה על צרבת משנית למחלת החזר קיבה-ושט (מתוך הודעת ה-FDA)

    מנהל המזון והתרופות האמריקאי (Food and Drug Administration) הודיע על אישור Vonoprazan כטבליות במינון 10 מ”ג להקלה על צרבת משנית למחלת החזר קיבה-וושט (Gastroesophageal Reflux Disease) שאינו-ארוזיבי במבוגרים. המומחים מסבירים כי מדובר בהתוויה השלישית למתן חסם החומצה, אשר מאושר כבר לטיפול בדלקת וושט ארוזיבית בכל הדרגות ולהכחדת זיהום הליקובקטר פילורי בשילוב עם טיפול אנטיביוטי. האישור […]

  • יעילות ובטיחות משלב Olanzapine עם נוגדי-בחילה למניעת בחילות והקאות משנית ל-Carboplatin (מתוך J Clin Oncol)

    יעילות ובטיחות משלב Olanzapine עם נוגדי-בחילה למניעת בחילות והקאות משנית ל-Carboplatin (מתוך J Clin Oncol)

    הוספת Olanzapine לטיפול משולש בנוגדי-בחילה לא הפחיתה משמעותית את שיעורי הקאות משנית לטיפול ב-Carboplatin, כך עולה מתוצאות מחקר חדש שפורסמו בכתב העת Journal of Clinical Oncology. באשר למניעת תחושת בחילה, הוספת Olanzapine הובילה להטבה גדולה יותר בתופעות הלוואי משנית למשטר טיפול כימותרפי המבוסס על Carboplatin. במסגרת המחקר בחנו החוקרים את הבטיחות והיעילות של טיפול נוגד-הקאה […]

  • יעילות ובטיחות Linvoseltamab לטיפול במיאלומה נפוצה עמידה או חוזרת (J Clin Oncol)

    יעילות ובטיחות Linvoseltamab לטיפול במיאלומה נפוצה עמידה או חוזרת (J Clin Oncol)

    במאמר שפורסם בכתב העת Journal of Clinical Oncology מדווחים חוקרים על תוצאות מחקר חדש, מהן עולה כי טיפול ב-Linvoseltamab במינון 200 מ”ג הוביל לתגובה עמוקה וממושכת, עם חציון משך תגובה של 29.4 חודשים בחולים עם מיאלומה נפוצה עמידה או חוזרת, עם פרופיל בטיחות סביר. החוקרים מסבירים כי מדובר במחקר בשלב I/II הראשון בבני אדם להערכת […]

הנך גולש/ת באתר כאורח/ת.

במידה והנך מנוי את/ה מוזמן/ת לבצע כניסה מזוהה וליהנות מגישה לכל התכנים המיועדים למנויים
להמשך גלישה כאורח סגור חלון זה