טיפול במשאף משולש מסייע במניעת התלקחויות COPD (מתוך N Engl J Med)

מנתונים שפורסמו בכתב העת New England Journal of Medicine עולה כי טיפול משולש, הכולל מתן פעמיים ביום של Budesonide (במינון של 160 או 320 מיקרוגרם), Glycopyrrolate ו-Formoterol, הוביל לשיעורים נמוכים יותר של התלקחות מחלת ריאות חסימתית כרונית (Chronic Obstructive Pulmonary Disease, או COPD) בינונית-עד-חמורה, בהשוואה לטיפול הכלל רק שניים מהמרכיבים הפעילים.

ברקע למחקר מסבירים החוקרים כי טיפול משולש במשאף במינון-קבוע הכולל גלוקוקורטיקואיד, LAMA (Long-Acting Muscarinic Antagonist) ו-LABA (Long-Acting β2 Agonist) בחולים עם COPD נבחן בצורת מנה יחידה של גלוקוקורטיקואיד בשיאוף, אך אין מחקרים להערכת תוצאות שתי מנות של הטיפול.

במסגרת המחקר האקראי, בשלב 3, ביקשו החוקרים לבחון את היעילות והבטיחות של טיפול משולש בשני מינונים של גלוקורטיקואיד בשיאוף בחולי עם COPD בדרגה מתונה-עד-חמורה מאוד ולפחות התלקחות אחת בשנה האחרונה. המשתתפים חולקו ביחס 1:1:1:1 לקבלת משאף משולש פעמיים ביום (Budesonide במינון 320 או 160 מק”ג, Glycopyrrolate במינון 18 מק”ג ו-Formoterol במינון 9.6 מק”ג) או באחד משני משאפים הכוללים שני מרכיבים פעילים (Glycopyrrolate במינון 18 מק”ג עם Formoterol במינון 9.6 מק”ג או Budesonide במינון 320 מק”ג עם Formoterol במינון 9.6 מק”ג).

התוצא העיקרי היה השיעור השנתי של התלקחויות מחלת ריאות חסימתית כרונית בדרגה בינונית-עד-חמורה.

בניתוח לפי Modified Intention-to-Treat נכללו 8,509 חולים והשיעור השנתי של התלקחויות בדרגה מתונה-עד-חמורה עמד על 1.08 בקרב חולים שקיבלו טיפול משולש עם Budesonide במינון 320 מק”ג (2,137 חולים), 1.07 באלו שקיבלו טיפול משולש עם Budesonide במינון 160 מק”ג (2,121 חולים), 1.42 בקבוצת הטיפול במשאף Glycopyrrolate-Formoterol (2,120 חולים) ו-1.24 בקרב מטופלים במשאף Budesonide-Formoterol (2,131 חולים).

שיעור ההתלקחויות היה נמוך משמעותית בקרב מטופלים במשאף משולש שכלל Budesonide במינון 320 מק”ג, בהשוואה למשאף שכלל משלב Glycopyrrolate-Formoterol (יחס שיעורים של 0.76, p<0.001) או משלב Budesonide-Formterol (יחס שיעורים של 0.87, p=0.003). בדומה, השיעור היה נמוך משמעותית עם משאף משולש שכלל Budesonide במינון 160 מק”ג, בהשוואה לטיפול במשאף Glycopyrrolate-Formoterol (יחס שיעורים של 0.75, p<0.001) או Budesonide-Formoterol (יחס שיעורים של 0.86, p=0.002).

שיעורי היארעות אירועים חריגים היו דומים בקבוצות הטיפול השונות ונעו בין 61.7% עד 64.5%. היארעות דלקת ריאות נעה בין 3.5% ועד 4.5% בקבוצות שטופלו בגלוקוקורטיקואידים ועמדו על 2.3% בקבוצת הטיפול במשאף Glycopyrrolate-Formoterol.

החוקרים מסכמים וכותבים כי ממצאי המחקר מעידים כי טיפול במשאף הכולל משלב של שלושה מרכיבים פעילים לווה בשיעור נמוך יותר של התלקחות COPD בדרגה מתונה-עד-חמורה.

N Engl J Med, June 24, 2020

0 תגובות

השאירו תגובה

רוצה להצטרף לדיון?
תרגישו חופשי לתרום!

כתיבת תגובה

מידע נוסף לעיונך

כתבות בנושאים דומים

  • מנהל המזון והתרופות האמריקאי הרחיב את אישור מתן Darzalex Faspro לטיפול במיאלומה (מתוך הודעת ה-FDA)

    מנהל המזון והתרופות האמריקאי הרחיב את אישור מתן Darzalex Faspro לטיפול במיאלומה (מתוך הודעת ה-FDA)

    מנהל המזון והתרופות האמריקאי (Food and Drug Administration) אישר את הרחבת ההתוויה למתן Darzalex Faspro (או Daratumumab ו-Hyaluronidase-fihj) בשילוב עם Bortezomib, Lenalidomide ו-Dexamethasone כטיפול אינדוקציה ומיצוק בחולים מתאימים להשתלה עם אבחנה חדשה של מיאלומה נפוצה. האישור התקבל לאחר סקירה מועדפת ומבוסס על נתוני יעילות ובטיחות ממחקר PERSEUS בתווית-פתוחה, שכלל 709 חולים מתחת לגיל 70 שנים […]

  • האם טיפול ב-Semaglutide עשוי לסייע בהפסקת עישון? (Ann Intern Med)

    האם טיפול ב-Semaglutide עשוי לסייע בהפסקת עישון? (Ann Intern Med)

    בקרב חולים עם סוכרת מסוג 2 שטופלו ב- Semaglutideתועדו סיכויים נמוכים יותר לקבלת טיפול רפואי בשל תלות בטבק, בהשוואה לתרופות אחרות המשמשות לאיזון רמות הסוכר בדם, כך עולה מתוצאות מחקר חדש שפורסמו בכתב העת Annals of Internal Medicine.  ממצאי המחקר מציעים כי טיפול ב- Semaglutide עשוי לסייע במאמצים להפסקת עישון. ברקע למחקר מסבירים החוקרים כי […]

  • הנציבות האירופית אישרה את Faricimab לטיפול בחסימת וריד רשתית (מתוך הודעת הנציבות האירופית)

    הנציבות האירופית אישרה את Faricimab לטיפול בחסימת וריד רשתית (מתוך הודעת הנציבות האירופית)

    הנציבות האירופית (European Commission) אישרה את הטיפול ב- Faricimabבחולים עם הפרעת ראיה משנית לבצקת מקולארית עקב חסימת וריד רשתית, כך על-פי הודעה לעיתונות מטעם חברת התרופות רוש. מנהל המזון והתרופות האמריקאי (Food and Drug Administration) אישר את Faricimab לטיפול בבצקת מקולארית לאחר חסימת וריד רשתית במהלך חודש אוקטובר בשנת 2023. דובר של חברת התרופות מסר […]

  • מנהל המזון והתרופות האמריקאי אישר טיפול אימונותרפי כנגד סרקומה סינוביאלית מתקדמת (מתוך הודעת ה-FDA)

    מנהל המזון והתרופות האמריקאי אישר טיפול אימונותרפי כנגד סרקומה סינוביאלית מתקדמת (מתוך הודעת ה-FDA)

    מנהל המזון והתרופות האמריקאי (Food and Drug Administration) העניק אישור מואץ ל-Afamitresgene Autoleucel לטיפול בחלק מהמבוגרים עם סרקומה סינוביאלית לא-נתיחה או גרורתית. ההתוויה החדשה נוגעת לחולים שקיבלו בעבר טיפול כימותרפי, נמצאו חיוביים ל-HLA-A*02:01P, HLA-A*02:02P, HLA-A*02:03P, או HLA-A*02:06P ובהם הגידול הדגים ביטוי אנטיגן MAGE-A4. Afamitresgene Autoleucel הינו טיפול אימונותרפי מבוסס תאי T מכוון גנטית ל-MAGE-A4 (או […]

  • האם מגנזיום סולפט משפר הקלה בכאב משנית לאבני כליות? (Ann Emerg Med)

    האם מגנזיום סולפט משפר הקלה בכאב משנית לאבני כליות? (Ann Emerg Med)

    הוספת מגנזיום סולפט לטיפול ב-Diclofenac מובילה להקלה גדולה יותר בכאב לעומת מתן Diclofenac לבדו בחולים בחדרי מיון עם כאב חד משנית לאבני כליה, אם כי התועלת של הוספת מגנזיום סולפט לא הייתה מובהקת סטטיסטית, כך עולה מנתונים חדשים שפורסמו בכתב העת Annals of Emergency Medicine. המחקר הפרוספקטיבי, כפל-סמיות, באקראי, נערך בין נובמבר 2022 ועד אוגוסט […]

  • היעילות והבטיחות של Atogepant למניעת מיגרנה (J Headache Pain)

    היעילות והבטיחות של Atogepant למניעת מיגרנה (J Headache Pain)

    במאמר שפורסם בכתב העת Journal of Headache and Pain מדווחים חוקרים מסין על תוצאות מטה-אנליזה חדשה, מהן עולה כי Atogepant (קיוליפטה) מהווה טיפול יעיל ונסבל היטב למניעת מיגרנה, כולל מיגרנה אפיזודית וכרונית. מטרת המחקר הנוכחי הייתה לבחון באופן שיטתי את היעילות והבטיחות של Atogepant, אנטגוניסט של CGRP, למניעת מיגרנה על-בסיס תוצאות מחקרים אקראיים ומבוקרים. החוקרים […]

  • מנהל המזון והתרופות האמריקאי אישר גלולה מסיסה ראשונה למניעת היריון (מתוך הודעת ה-FDA)

    מנהל המזון והתרופות האמריקאי אישר גלולה מסיסה ראשונה למניעת היריון (מתוך הודעת ה-FDA)

    מנהל המזון והתרופות האמריקאי (Food and Drug Administration) אישר גלולה מסיסה ראשונה למניעת היריון לנשים עם קשיי בליעה, כך על פי הודעה של הסוכנות. הגלולה המסיסה המשולבת, הכוללת Norethindrone Acetate ו-Ethinyl Estradiol, קרויה Femlyv ואושרה לראשונה בארצות הברית למניעת הריון כטבלה הניתנת לבליעה בשנת 1968. ממנהל המזון והתרופות האמריקאי נמסר כי Femlyv הינה הגלולה למניעת […]

הנך גולש/ת באתר כאורח/ת.

במידה והנך מנוי את/ה מוזמן/ת לבצע כניסה מזוהה וליהנות מגישה לכל התכנים המיועדים למנויים
להמשך גלישה כאורח סגור חלון זה