הנחיות חדשות מפרטות את הגישה המומלצת להפחתת טיפול כנגד אסתמה (Ann Allergy Asthma Immunol)

הנחיות חדשות מטעם ה-American College of Allergy, Asthma, and Immunology כוללות המלצות מבוססות-ראיות להפחתת הטיפול באסתמה בחולים בהם הושגה בקרה של המחלה.

הפחתה הדרגתית של הטיפול התרופתי לבקרת המחלה עשויה לאפשר לרופאים לזהות את הטיפול היעיל המינימאלי הנדרש לשמירה על בריאות החולים, לצד הפחתת נטל הטיפול התרופתי בכל הנוגע לאירועים חריגים, עלויות והיענות לטיפול. למרות שההנחיות הנוכחיות מציעות כי יש להפחית את הטיפול התרופתי לאסתמה לאחר איזון תסמינים במשך לפחות שלושה חודשים, בתלות בפרופיל הסיכון של החולה והחומרה הראשונית של מחלת הריאות, עד כה לא פותחו המלצות ספציפיות, מבוססות-ראיות, כיצד לעשות זאת.

על-פי ההנחיות החדשות, יש לקחת בחשבון את הגורמים הבאים בטרם יישום תכנית הפחתת עצימות טיפול לאסתמה: דרגת האיזון הנוכחי והקודם של אסתמה, כולל תדירות וחומרת התלקחויות אסתמה קודמות; דפוס בקרת המחלה הנוכחי והקודם של החולה, דוגמת שונות עונתית; מרווח הזמן שחלף מאז ההתלקחות האחרונה; גורמים התורמים לאי-יציבות התסמינים; מכשולים אפשריים להצלחת הפחתת הטיפול, דוגמת היסטוריה של היענות ירודה לטיפול, העדר גישה לטיפול, או חוסר הבנה.

בקרב חולים שנמצאו מועמדים מתאימים להפחתת הטיפול, יש לראות בניסיון להפחית את עצימות הטיפול כניסיון טיפולי, עם הערכת התוצאות בהתאם לבקרת התסמינים, תפקוד ריאתי ותדירות התלקחויות.

המומחים מדגישים כי הפחתת עצימות הטיפול חייבת להיות תהליך הדרגתי, ולא קפיצה מדרגת טיפול אחת לאחרת. למרות שההנחיות כוללות המלצות ספציפיות בנוגע לתרופות מתאימות ומינונים הולמים בחולים בין שלב 2 ושלב 5 לטיפול באסתמה, אין גישה אחת המתאימה לכלל החולים בהפחתת עצימות הטיפול.

        הפחתת טיפול משלב 2 = המעבר הנפוץ ביותר בהפחתת עצימות הטיפול הוא הפחתת טיפול משלב 2 (לרוב, טיפול במינון נמוך של משאפי סטרואידים). ירידה זו בהיקף הטיפול לרוב נובעת מחוסר היענות של המטופל לטיפול, כאשר נראה כי התסמינים חלפו. רופאים יכולים להציע הפחתה זו בדרגת הטיפול לאישור אבחנת אסתמה, במקרה ז הגישה המומלצת היא הפחתה הדרגתית של הטיפול התרופתי לאורך מספר ביקורים, בהם יש לעקוב אחר התסמינים של החולה ולעקוב אחר התפקוד הריאתי.

במקרים של אישור אבחנת אסתמה, הכותבים מציעים את הגישה הבאה להפחתת הטיפול:

·       טיפול במינון נמוך של משאפי סטרואידים פעם ביום או טיפול במינון נמוך של משאפי סטרואידים/LABA (Long-Acting Beta-Agonist) בחולים הצפויים להקפיד על טיפול יומי במשאפי סטרואידים.

·       נוגדי-דלקת/טיפול להקלה על תסמיני המחלה עם משלב משאפי סטרואידים ו-SABA (Short Acting Beta Agonist) או Formoterol בחולים המעדיפים טיפול יומי חליפי, או שעלולים שלא להקפיד על טיפול יומי.

·       טיפול יומי בתרופות הפועלות על לויקטוריאנים, עם שימוש לפי הצורך ב-SABA, בחולים המעדיפים טיפול פומי או מתקשים בשימוש במשאפים.

השימוש ב-SABA בלבד לפי הצורך בחולים עם אסתמה עיקשת בדרגה קלה, אינו מומלץ.

        הפחתת טיפול משלב 3 = בחולים תחת משלב משאף סטרואידים/LABA, ההמלצה היא להפחית את מינון משאפי סטרואידים ע”י שינוי מספר הלחיצות או תדירות המינונים. יש להחליף למשלב עם מינון נמוך יותר של משאפי סטרואידים; יש להפסיק את הטיפול ב-LABA תוך שמירה על מינון משאפי סטרואידים (עם אפשרות להפחתת המינון עם הזמן). באלו תחת טיפול במשאפי סטרואידים מומלץ להפחית את מינון משאפי סטרואידים; להפחית למינון נמוך של משאפי סטרואידים/LABA; להעדיף טיפול ב-Buedesonide/Formoterol, אם כי גישה זו אינה נתמכת ע”י ה-FDA. בחולים עם אסתמה אלרגית ניתן לבחור בטיפול אימונותרפי להפחתה נוספת של מינון משאפי סטרואידים.

        הפחתת טיפול משלב 4 = יש לשקול הפחתת טיפול לאחר הערכה זהירה של ההיסטוריה של החולים עם עדות למחלה מאוזנת במשך לפחות שישה חודשים, ללא התלקחויות בשנה האחרונה. בחולים תחת משאפי סטרואידים/LABA, יש להפחית מינון משאפי סטרואידים תוך המשך טיפול ב-LABA. בחולים תחת Tiotropium (ספיריבה) עם משאפי סטרואידים, יש להפחית את מינון משאפי סטרואידים תוך המשך טיפול ב-Tiotropium, אשר יופסק במידה והמחלה מאוזנת.

        הפחתת טיפול משלב 5 = יש לשקול הערכה אובייקטיבית של טיפול פומי בסטרואידים וטיפול בקרה בכדי לבחון היענות לטיפול; יש להשלים הערכה של התגובה לניסיון של לפחות שלושה חודשי טיפול במשאפי סטרואידים/LABA במינון גבוה תחת השגחה; ניתן לשקול התחלת טיפל ביולוגי למשך לפחות 4-6 חודשים, עם כלים תקפים להערכת בקרת אסתמה ולנסות להפחית את הטיפול הפומי בסטרואידים לאורך 2-4 חודשים.

Ann Allergy Asthma Immunol. Published online December 11, 2018

לידיעה במדסקייפ

0 תגובות

השאירו תגובה

רוצה להצטרף לדיון?
תרגישו חופשי לתרום!

כתיבת תגובה

מידע נוסף לעיונך

כתבות בנושאים דומים

  • טיפול ב- Tildrakizumab משפר תחושה כללית בחולים עם פסוריאזיס (מתוך הודעת חברת Almirall)

    טיפול ב- Tildrakizumab משפר תחושה כללית בחולים עם פסוריאזיס (מתוך הודעת חברת Almirall)

    מתוצאות ביניים שפורסמו ע”י חברת Almirall עולה כי טיפול ב-Tildrakizumab משפר את התחושה הכללית של חולים עם פסוריאזיס רובדית בדרגה בינונית-עד-חמורה לרמה הדומה לזו של האוכלוסייה הכללית. המומחים מסבירים כי Tildrakizumab הינו נוגדן המכוון כנגד IL-23 המיועד לטיפול במבוגרים עם פסוריאזיס רובדית בדרגה בינונית-עד-חמורה, המועמדים לטיפול סיסטמי. במחקר POSITIVE של חברת התרופות, Tildrakizumab הצליח להשיב […]

  • מה בין טיפול בחסמי אלפא ובין הסיכון לדמנציה עם גופיפי לואי בגברים? (Neurology)

    מה בין טיפול בחסמי אלפא ובין הסיכון לדמנציה עם גופיפי לואי בגברים? (Neurology)

    במאמר שפורסם בכתב העת Neurology מדווחים חוקרים על תוצאות מחקר חדש, מהן עולה קשר בין טיפול באנטגוניסטים לקולטן α-1 – Doxazosin, Terazosin או Alfuzosin – ובין סיכון מופחת לדמנציה עם גופיפי לואי בגברים, בהשוואה לטיפולים תרופתיים אחרים. השערת המחקר הייתה כי עליה בזמינות אנרגיה במוח עשויה להאט או למנוע תהליכים נוירו-דגנרטיביים, ייתכן הודות להפחתת הצטברות […]

  • השוואת Sacituzumab Govitecan לעומת Docetaxel בטיפול ב-NSCLC מתקדם או גרורתי (J Clin Oncol)

    השוואת Sacituzumab Govitecan לעומת Docetaxel בטיפול ב-NSCLC מתקדם או גרורתי (J Clin Oncol)

    מנתונים חדשים שפורסמו בכתב העת Journal of Clinical Oncology עולה כי טיפול ב- Sacituzumab Govitecan עשוי לשפר את ההישרדות הכוללת לעומת Docetaxel בחולים עם סרטן ריאות גרורתי מסוג NSCLC (או Non-Small Cell Lung Cancer) עם התקדמות לאחר טיפול קודם. מחקר EVOKE-01 הינו מחקר בשלב III, בתווית-פתוחה, להערכת Sacituzumab Govitecan לעומת טיפול ב-Docetaxel בחולים עם NSCLC […]

  • טיפול בסטטינים במינון גבוה לאחר אירוע מוחי קל מלווה בסיכון מוגבר לדימומים (J Am Heart Assoc)

    טיפול בסטטינים במינון גבוה לאחר אירוע מוחי קל מלווה בסיכון מוגבר לדימומים (J Am Heart Assoc)

    התחלת טיפול בסטטין בעצימות גבוהה במהלך השלב האקוטי של אירוע מוחי מינורי, שאינו ממקור לבבי, עשויה להביא לעליה בסיכון לדימום, כך עולה מתוצאות מחקר חדש מסין שפורסמו בכתב העת Journal of the American Heart Association. הנחיות ה-AHA/ASA משנת 2021 המליצו על טיפול בסטטין בעצימות-גבוהה בחולים בסיכון גבוה למחלה קרדיווסקולארית טרשתית. עם זאת, מספר מחקרים אקראיים […]

  • מנהל המזון והתרופות האמריקאי אישר את Vonoprazan להקלה על צרבת משנית למחלת החזר קיבה-ושט (מתוך הודעת ה-FDA)

    מנהל המזון והתרופות האמריקאי אישר את Vonoprazan להקלה על צרבת משנית למחלת החזר קיבה-ושט (מתוך הודעת ה-FDA)

    מנהל המזון והתרופות האמריקאי (Food and Drug Administration) הודיע על אישור Vonoprazan כטבליות במינון 10 מ”ג להקלה על צרבת משנית למחלת החזר קיבה-וושט (Gastroesophageal Reflux Disease) שאינו-ארוזיבי במבוגרים. המומחים מסבירים כי מדובר בהתוויה השלישית למתן חסם החומצה, אשר מאושר כבר לטיפול בדלקת וושט ארוזיבית בכל הדרגות ולהכחדת זיהום הליקובקטר פילורי בשילוב עם טיפול אנטיביוטי. האישור […]

  • יעילות ובטיחות משלב Olanzapine עם נוגדי-בחילה למניעת בחילות והקאות משנית ל-Carboplatin (מתוך J Clin Oncol)

    יעילות ובטיחות משלב Olanzapine עם נוגדי-בחילה למניעת בחילות והקאות משנית ל-Carboplatin (מתוך J Clin Oncol)

    הוספת Olanzapine לטיפול משולש בנוגדי-בחילה לא הפחיתה משמעותית את שיעורי הקאות משנית לטיפול ב-Carboplatin, כך עולה מתוצאות מחקר חדש שפורסמו בכתב העת Journal of Clinical Oncology. באשר למניעת תחושת בחילה, הוספת Olanzapine הובילה להטבה גדולה יותר בתופעות הלוואי משנית למשטר טיפול כימותרפי המבוסס על Carboplatin. במסגרת המחקר בחנו החוקרים את הבטיחות והיעילות של טיפול נוגד-הקאה […]

  • עדויות חדשות תומכות ביעילות ובטיחות Dupilumab לאורך חמש שנים כנגד אטופיק דרמטיטיס (JAMA Dermatology)

    עדויות חדשות תומכות ביעילות ובטיחות Dupilumab לאורך חמש שנים כנגד אטופיק דרמטיטיס (JAMA Dermatology)

    לאורך חמש שנים, טיפול ב- Dupilumab (דופיקסנט) הדגים פרופיל בטיחות מקובל ויעילות ממושכת, עם שיפור משמעותי בסימנים ותסמינים של אטופיק דרמטיטיס בחולים עם מחלת עור בדרגה בינונית-עד-חמורה. מחר LIBERTY AD בשלב 3 הינו מחקר הארכה בתווית-פתוחה להערכת בטיחות ויעילות Dupilumab ב-2,677 מבוגרים עם אטופיק דרמטיטיס בדרגה בינונית-עד-חמורה אשר לקחו בעבר חלק במחקרי Dupilumab לאורך חמש […]

  • יעילות ובטיחות Linvoseltamab לטיפול במיאלומה נפוצה עמידה או חוזרת (J Clin Oncol)

    יעילות ובטיחות Linvoseltamab לטיפול במיאלומה נפוצה עמידה או חוזרת (J Clin Oncol)

    במאמר שפורסם בכתב העת Journal of Clinical Oncology מדווחים חוקרים על תוצאות מחקר חדש, מהן עולה כי טיפול ב-Linvoseltamab במינון 200 מ”ג הוביל לתגובה עמוקה וממושכת, עם חציון משך תגובה של 29.4 חודשים בחולים עם מיאלומה נפוצה עמידה או חוזרת, עם פרופיל בטיחות סביר. החוקרים מסבירים כי מדובר במחקר בשלב I/II הראשון בבני אדם להערכת […]

הנך גולש/ת באתר כאורח/ת.

במידה והנך מנוי את/ה מוזמן/ת לבצע כניסה מזוהה וליהנות מגישה לכל התכנים המיועדים למנויים
להמשך גלישה כאורח סגור חלון זה