תוצאות מבטיחות ל-Macitentan כנגד יתר לחץ ריאתי עם יתר לחץ כבדי (מתוך כנס ה-ERS)

טיפול באנטגוניסט לקולטן לאנדותלין, Macitentan (אופסומיט), נמצא בטוח ויעיל במבוגרים עם יתר לחץ ריאתי וכבדי (Portopulmonary Hypertension, או PPHTN), כך עולה מתוצאות מחקר PORTICO, שנערך מטעם יצרנית התרופה.

מדובר במחקר רב-מרכזי, כפל-סמיות, אשר כלל 85 חולים עם PPHTN, אשר חולקו באקראי לטיפול ב- Macitentan במינון 10 מ”ג, פעם ביום (43 חולים) או פלסבו (42 חולים). כל המשתתפים במחקר היו בגילאי 18 שנים ומעלה, עם מרחק הליכה בשש דקות של 50 מטרים ומעלה. החוקרים התירו לחולים לקבל טיפול ל-PPHTN במידה והחולים היו תחת מינון יציב במשך לפחות שלושה חודשים טרם הגיוס למחקר. המחקר לא כלל חולים עם ליקוי כבדי חמור (מדד C לפי סיווג Child-Pugh) או מחלת כבד לא-יציבה.

מחלת כבד על-רקע אלכוהול הייתה הגורם הנפוץ ליתר לחץ כבדי (55.8% מהחולים בקבוצת ההתערבות, 42.9% מאלו בקבוצת הביקורת), לאחריה זיהום בנגיף HCV (Hepatitis C Virus, 20.9% לעומת 19%, בהתאמה).

לאחר 12 שבועות, הטיפול ב- Macitentan לווה בירידה של 35% בתנגודת כלי דם ריאתיים, בהשוואה למטופלים בקבוצת הפלסבו (יחס מתוקן של 0.65, p<0.0001). החוקרים זיהו ירידה יפה מאוד בתנגודת כלי דם ריאתיים עם טיפול ב- Macitentan. ההשפעה הייתה מאוד עקבית בתתי-קבוצות שונות שנבחנו במסגרת המחקר. בקרב מטופלים בקבוצת הפלסבו לא תועד שינוי משמעותי בתנגודת כלי הדם הריאתיים.

הטיפול ב- Macitentan לווה בירידה של 99 מ”מ כספית בלחץ הממוצע בעורק הריאה, בהשוואה לפלסבו, ועליה של 0.52 ליטר/דקה/מ”ר באינדקס הלבבי. לא תועדה השפעה על לחץ הדם הסיסטולי הממוצע או על HVPG (Hepatic Venous Pressure Gradient).

עם זאת, השיפור לא תורגם לשיפור בשני תוצאי סיום משניים אחרים. מרחק הליכה לשש דקות הדגים יתרון מספרי לתרופת המחקר (שיפור של 9.73 מטרים), אך ההבדל לא היה מובהק סטטיסטית. המדד התפקודי לפי סיווג ארגון הבריאות העולמי הדגים החמרה במחלה בשישה חולים בקבוצת ההתערבות, בהשוואה לחולה אחד בקבוצת הביקורת (הבדל שלא היה מובהק סטטיסטית).

אירוע חריג אחד לפחות זוהה במרבית החולים (83.7% עם Macitentan לעומת 78.6% עם פלסבו) ואירועים חריגים חמורים היו נפוצים יותר עם הטיפול הפעיל (20.9% לעומת 14.3%). ארבעה חולים הפסיקו את התרופה הפעילה בשל אירועים חריגים, אך לא תועדו מקרים דומים בקבוצת הפלסבו.

החוקרים מדווחים כי בצקת היקפית (25.6% מהחולים תחת Macitentan לעומת 11.9% מאלו בקבוצת הפלסבו) וכאבי ראש (16.3% לעומת 16.7%, בהתאמה), היו האירועים החריגים הנפוצים במחקר. לא תועדו מקרי תמותה במהלך 12 שבועות כפל-סמיות של המחקר. חלק זה של המחקר יושלם ע”י תקופה של 12 שבועות של טיפול בתווית-פתוחה.

החוקרים מסכמים וכותבים כי ממצאי המחקר מעידים כי הטיפול ב- Macitentan לווה בשיפור יפה במדדים ההמודינאמיים, אך לא חל שינוי במצב התפקודי או במרחק ההליכה.

מתוך כנס ה-ERS

לידיעה ב-MedPage Today

0 תגובות

השאירו תגובה

רוצה להצטרף לדיון?
תרגישו חופשי לתרום!

כתיבת תגובה

מידע נוסף לעיונך

כתבות בנושאים דומים

  • אפשרויות טיפול תרופתי באלופציה אראטה (U.S. Pharmacist)

    אפשרויות טיפול תרופתי באלופציה אראטה (U.S. Pharmacist)

    אלופציה אראטה, הפרעת שיער אוטואימונית לא צלקתית, הינה בעלת שיעור היארעות של עד כ-2% במהלך החיים ועלולה להשפיע על תחומים פסיכולוגיים, רגשיים וחברתיים. יהונתן ניסן משתף את מאמר העוסק בהפרעה מה- U.S. Pharmacist, בהמלצתו של פרופ’ שוורצברג.

  • תכשירים אנטי-פסיכוטיים מסוימים מלווים בסיכון מוגבר לדלקת ריאות (JAMA Psychiatry)

    תכשירים אנטי-פסיכוטיים מסוימים מלווים בסיכון מוגבר לדלקת ריאות (JAMA Psychiatry)

    טיפול במינון גבוה של תרופות אנטי-פסיכוטיות, בפרט Quetiapine, Clozapine ו-Olanzapine, מלווה בסיכון מוגבר לדלקת ריאות בחולים עם סכיזופרניה, כך עולה מנתונים חדשים שפורסמו בכתב העת JAMA Psychiatry. טיפול מונותרפי בתכשירים עם עומס אנטי-כולינרגי גבוה גם מעלה את הסיכון לדלקת ריאות. החוקרים התבססו על מספר מאגרי נתונים ארציים ובחנו את הנתונים אודות חולים שטופלו בשל סכיזופרניה […]

  • ההשפעה של הפרעות נשימה בשינה על איזון אסמה בילדים (Resp Med)

    ההשפעה של הפרעות נשימה בשינה על איזון אסמה בילדים (Resp Med)

    בילדים עם אסתמה הפרעות נשימה בשינה עשויות לפגוע במאמצים לאזן את מחלת הריאות ובאיכות החיים של הילדים, כך עולה מתוצאות מחקר חדש שפורסמו בכתב העת Respiratory Medicine. ברקע למחקר מסבירים החוקרים כי בילדים, אסמה והפרעות נשימה בשינה עלולות לפגוע באיכות החיים של החולים, כאשר הפרעות הנשימה בשינה עלולות להקשות על איזון מחלת הריאות. מטרת המחקר […]

  • תוצאות מבטיחות לטיפול התחלתי משולש בחולים עם סוכרת מסוג 2 (Diabetes, Obesity and Metabolism)

    תוצאות מבטיחות לטיפול התחלתי משולש בחולים עם סוכרת מסוג 2 (Diabetes, Obesity and Metabolism)

    טיפול משולש הכולל מטפורמין, Dapagliflozin ו-Saxagliptin מהווה גישת טיפול יעילה ובטוחה לחולים עם סוכרת מסוג 2 שלא קיבלו טיפול תרופתי קודם, בהשוואה להגברת עצימות הטיפול, כך עולה מנתונים חדשים שפורסמו בכתב העת Diabetes, Obesity and Metabolism. ההנחיות הנוכחיות ממליצות על טיפול משולב מוקדם להפחתת הסיכון לסיבוכי סוכרת ומניעת אינרציה קלינית בחולים עם סוכרת מסוג 2. […]

  • היעילות והבטיחות של Donidalorsen כנגד אנגיואדמה תורשתית (N Engl J Med)

    היעילות והבטיחות של Donidalorsen כנגד אנגיואדמה תורשתית (N Engl J Med)

    מתוצאות מחקר חדש שפורסמו בכתב העת New England Journal of Medicine עולות עדויות חדשות התומכות במתן Donidalorsen כטיפול מניעתי בחולים עם אנגיואדמה תורשתית לאחר שהוכח כי הטיפול התרופתי הפחית את שיעור התלקחויות המחלה. ברקע למחקר מסבירים החוקרים כי אנגיואדמה תורשתית הינה הפרעה נדירה, המתאפיינת באירועים חוזרים של נפיחות העלולה להיות מסכנת-חיים.  טיפול מונע ארוך-טווח עשוי […]

  • טיפול ב-Pantoprazole מגן מפני דימום מדרכי עיכול עליונות בחולים תחת הנשמה פולשנית (N Engl J Med)

    טיפול ב-Pantoprazole מגן מפני דימום מדרכי עיכול עליונות בחולים תחת הנשמה פולשנית (N Engl J Med)

    במאמר שפורסם בכתב העת New England Journal of Medicine מדווחים חוקרים על תוצאות מחקר חדש, מהן עולה כי בחולים תחת הנשמה פולשנית, טיפול ב- Pantoprazole הפחית משמעותית את הסיכון לדימום משמעותי קלינית מדרכי עיכול עליונות, ללא השפעה משמעותית על הסיכון לתמותה. ברקע למחקר מסבירים החוקרים כי לא ידוע אם טיפול במעכבי תעלות מימן מועיל או […]

  • מנהל המזון והתרופות האמריקאי אישר תכשיר ביוסימילאר שלישי של Ustekinumab (מתוך הודעת ה-FDA)

    מנהל המזון והתרופות האמריקאי אישר תכשיר ביוסימילאר שלישי של Ustekinumab (מתוך הודעת ה-FDA)

    מנהל המזון והתרופות האמריקאי (Food and Drug Administration) הודיע על אישור Ustekinumab-ttwe (או Pyzchiva) כתכשיר ביוסימילאר שלישי של Ustekinumab (סטלרה) לטיפול במגוון מצבים דלקתיים. בנוסף, הסוכנות קבעה באופן זמני כי התרופה אינה שונה מהתכשיר המקורי וצעד זה יאפשר לרוקחים בארצות הברית להחליף את התכשיר הביוסימילאר בתכשיר המקור ללא תלות במרשם שניתן מהרופא. התכשיר Ustekinumab-ttwe, אנטגוניסט […]

הנך גולש/ת באתר כאורח/ת.

במידה והנך מנוי את/ה מוזמן/ת לבצע כניסה מזוהה וליהנות מגישה לכל התכנים המיועדים למנויים
להמשך גלישה כאורח סגור חלון זה