האם Celecoxib מלווה בסיכון קרדיווסקולארי גבוה יותר מ-NSAID אחרים? (מתוך MedPage Today)

בדיונים שנערכו לאחרונה מטעם ועדה מייעצת למנהל המזון והתרופות האמריקאי, התמקדו המומחים במחקר PRECISION ובחנו לעומק פרטי המחקר, אך לא הייתה התנגדות רבה או חששות בנוגע לממצאים או מבנה המחקר.

במחקר PRECISION חולקו באקראי חולים עם אוסטיאוארתריטיס או דלקת מפרקים שגרונית והיסטוריה של מחלת לב וכלי דם, או גורמי סיכון למחלות אלו, לטיפול תרופתי ב-Celecoxib (סלקוקס), Ibuprofen (איבופן) או Naproxen (נקסין) להקלה על דלקת המפרקים שלהם. מהממצאים עלה כי Celecoxib אינו-נחות, בהשוואה ל-Naproxen ו-Ibuprofen בכל הנוגע לתוצא הסיום שכלל תמותה, אוטם לבבי לא-פטאלי, או אירוע מוחי לא-פטאלי.

בתחילת שנות האלפיים, החלו להופיע דיווחים אודות סיכון תרומבואמבולי קרדיווסקולארי עם טיפול בנוגדי-דלקת שאינם סטרואידים בעלי פעילות סלקטיבית ל-COX-2 ואלו הובילו להסרה מהמדפים של Rofecoxib (ויוקס) ו-Valdecoxib (בקסטרה). הטיפול ב-Celecoxib נותר בשימוש, אך מנהל המזון והתרופות האמריקאי הזהיר כי התרופה הובילה לסיכון מוגבר לאירועים קרדיווסקולאריים חמורים, בהשוואה לפלסבו, ודרשה כי גם לנוגדי-דלקת שאינם סטרואידים ואינם בעלי פעילות סלקטיבית כנגד COX-2 תצורף אזהרת קופסא שחורה בנוגע לסיכון מוגבר אפשרי לסיבוכים קרדיווסקולאריים חמורים.

ממצאי המחקר PRECISION הדגימו את החשיבות של נתונים ממחקרים אקראיים על-פני התיאוריה והממצאים הדגישו את ההבדלים בתוצאות, שככל הנראה נובעים מהשפעות פרמקולוגיות רבות של תרופות אלו, ולא בהכרח מהפעילות הסלקטיבית של COX-1 לעומת COX-2.

מרבית חברי הועדה המייעצת הסכימו עם נציגי התעשייה, שקבעו כי Celecoxib כרוך בסיכון קרדיווסקולארי שאינו גרוע יותר מהסיכון הקרדיווסקולארי עם Ibuprofen או Naproxen, אם כי הסוקרים הזהירו כי יש להתייחס לנושא בהקשר של המינונים ששימשו במחקר, ולא ניתן להכליל את הממצאים למינונים אחרים או תכשירים הנמכרים ללא מרשם רופא.

השאלה המרכזית הנוספת בה צפויה לעסוק הועדה נוגעת להשפעה של המחקר על תווית הטיפול והתווית-נגד לשימוש ב-Naproxen, Ibuprofen ואספירין. כל נוגדי הדלקת שאינם סטרואידים פועלים ע”י עיכוב אנזים COX ואספירין נקשר באופן בלתי-הפיך ל-COX1. התכשירים Ibuprofen ו-Naproxen שניהם מעכבים הפיכים של COX-1, ביחד עם COX-2, ולכן תתכן הפרעה לפעילות נוגדת הטסיות של אספירין.

ממחקר PRECISION עלה כי אין אינטראקציה משמעותית בין הטיפול ב-Celecoxib ובין התוצאות העיקריות של המחקר, כאשר התוצאות נבחנו על-פי מתן אספירין במינון נמוך. הכותבים הסכימו עם הספונסר של התרופה כי מהמחקרים בנושא עולה כי Celecoxib במינון 200 מ”ג, פעמיים ביום, אינו מפריע לפעילות נוגדת הטסיות של אספירין, במינונים המשמשים להגנה לבבית.

מנתונים נוספים לא עלו עדויות כי הסיכון התיאורטי הנ”ל אכן בא לידי ביטוי קליני והכותבים כותבים כי הממצאים מעידים על חשיבות נתונים ממחקרים אקראיים, על-פני קביעת המלצות על-בסיס תיאורטי בלבד.

נותר עוד לראות כיצד הועדה תתייחס לנתונים בנושא ביום השני של הדיונים, כאשר השאלה על הפרק תהיה אם ישנה אינטראקציה בעלת משמעות קלינית בין אספירין ובין אחד מנוגדי הדלקת שאינם סטרואידים האחרים, ואם יש לצרף לטיפול ב-Naproxen ו-Ibuprofen ללא מרשם רופא אזהרה כי יש להימנע מהטיפול בחולים הנוטלים אספירין להגנה לבבית.

לידיעה ב-MedPage Today

0 תגובות

השאירו תגובה

רוצה להצטרף לדיון?
תרגישו חופשי לתרום!

כתיבת תגובה

מידע נוסף לעיונך

כתבות בנושאים דומים

  • האם אגוניסטים לקולטן ל-GLP-1 מעכבים משמעותית את התרוקנות הקיבה? (Am J Gastroenterol)

    האם אגוניסטים לקולטן ל-GLP-1 מעכבים משמעותית את התרוקנות הקיבה? (Am J Gastroenterol)

    בקרב חולים שטופלו באגוניסטים לקולטן ל-GLP-1 תועד עיכוב מתון בלבד בהתרוקנות קיבה של מזון מוצק ולא תועד כל עיכוב משמעותי בהתרוקנות נוזלים, בהשוואה לאלו שקיבלו פלסבו, עדות לכך שייתכן ואין צורך בהפסקת הטיפול בתרופות אלו לפני התערבות ניתוחית, כך כותבים חוקרים במאמר שפורסם בכתב העת American Journal of Gastroenterology. ברקע למחקר מסבירים החוקרים כי אגוניסטים […]

  • הנציבות האירופית אישרה את משלב Osimertinib עם כימותרפיה כקו-ראשון לטיפול בסרטן ריאות מתקדם עם מוטציית EGFR (מתוך הודעת הנציבות האירופית)

    הנציבות האירופית אישרה את משלב Osimertinib עם כימותרפיה כקו-ראשון לטיפול בסרטן ריאות מתקדם עם מוטציית EGFR (מתוך הודעת הנציבות האירופית)

    הנציבות האירופית (European Commission) אישרה את מתן Osimertinib (טאגריסו) בשילוב עם Pemetrexed וכימותרפיה על-בסיס פלטינום כקו טיפול ראשון במבוגרים עם סרטן ריאות מתקדם מסוג NSCLC (או Non-Small Cell Lung Cancer) חיובי למוטציית EGFR עם עדות למוטציות L858R או מחיקות אקסון 19. המומחים מסבירים כי אבחנת סרטן ריאות באירופה עולה על 450,000 מקרים בשנה. כ-10-15% מהחולים […]

  • התועלת של Spironolactone בנשים עם הידראדניטיס סופורטיבה (Int J Women’s Dermatol)

    התועלת של Spironolactone בנשים עם הידראדניטיס סופורטיבה (Int J Women’s Dermatol)

    מנתונים חדשים שפורסמו בכתב העת International Journal of Women’s Dermatology עולה כי ל- Spironolactone תועלת בנשים בגיל הפוריות עם אבחנה של הידראדניטיס סופורטיבה בדרגה קלה, בפרט במידה והטיפול ניתן בשלב מוקדם. המחקר הרטרוספקטיבי כלל 157 נשים בגילאי 12-50 שנים (גיל חציוני של 36.5 שנים) עם אבחנה של הידראדניטיס סופורטיבה, אשר טופלו ב- Spironolactone במשך לפחות […]

  • התועלת של משלב פרדניזון ואוגמנטין בטיפול בהתלקחויות הידראדניטיס סופורטיבה (Int J Women’s Dermatol)

    התועלת של משלב פרדניזון ואוגמנטין בטיפול בהתלקחויות הידראדניטיס סופורטיבה (Int J Women’s Dermatol)

    טיפול פומי משולב בפרדניזון ואוגמנטין מהווה גישת טיפול קצר-טווח יעילה לטיפול בהתלקחויות הידראדניטיס סופורטיבה ומפחית את היקף הביקורים לחדרי מיון, כך עולה מנתונים שפורסמו בכתב העת International Journal of Women’s Dermatology. ברקע למחקר מסבירים החוקרים כי למרות טיפול ארוך-טווח, חולים עם הידראדניטיס סופורטיבה חווים לעיתים קרובות התלקחויות של המחלה. לעיתים קרובות חולים עם התלקחות המחלה […]

  • טיפול ב-Vocacapsaicin מפחית כאב ושימוש באופיואידים לאחר-ניתוח (Anesthesiology)

    טיפול ב-Vocacapsaicin מפחית כאב ושימוש באופיואידים לאחר-ניתוח (Anesthesiology)

    במאמר שפורסם בכתב העת Anesthesiology מדווחים חוקרים על תוצאות מחקר חדש, מהן עולה כי Vocacapsaicin במהלך ניתוח בוהן קלובה (Hallux Valgus) מפחית כאב ושימוש באופיואידים במהלך 96 השעות הראשונות לאחר-ניתוח, ללא רעילות מקומית או סיסטמית. החוקרים השלימו מחקר אקראי, מבוקר-פלסבו, שכלל 147 חולים שעברו ניתוח בוהן קלובה. המשתתפים חולקו באקראי לקבלת 14 מ”ל של Vocacapsaicin […]

  • טיפול בתרופות להפחתת משקל עשוי להפחית את הסיכון לממאירות בחולים עם סוכרת (JAMA Netw Open)

    טיפול בתרופות להפחתת משקל עשוי להפחית את הסיכון לממאירות בחולים עם סוכרת (JAMA Netw Open)

    מתוצאות מחקר חדש שפורסמו בכתב העת JAMA Network Open עולה כי טיפול בתכשירים ממשפחת GLP-1RA בחולים עם סוכרת מסוג 2 עשוי להפחית את הסיכון להתפתחות מחלות ממאירות שנקשרו עם השמנה, בהשוואה לטיפול באינסולין. ברקע למחקר מסבירים החוקרים כי אגוניסטים לקולטן ל-GLP-1 הם תכשירים המשמשים לטיפול בהשמנה וסוכרת, כאשר המשפחה כוללת את התכשירים Wegovy, Ozempic, Zepbound […]

  • האם בדיקה גנטית יכולה לנבא תגובה ל-Semaglutide? (מתוך כנס ה-ADA)

    האם בדיקה גנטית יכולה לנבא תגובה ל-Semaglutide? (מתוך כנס ה-ADA)

    מנתונים חדשים שהוצגו במהלך הכנס השנתי מטעם ה-ADA (או American Diabetes Association) עולה כי בדיקה גנטית לזיהוי נטייה להפרעה בשובע לאחר ארוחה (Abnormal Postprandial Satiety) עשויה לסייע בחיזוי טיב התגובה לטיפול ב-Semaglutide, אם כי לא הודגם קשר דומה עם הטיפול בתכשיר אחר מאותה משפחה. הבדיקה הינה חלק מהפורטפוליו של MyPhenome Obesity Phenotyping Portfolio של חברת […]

  • האם טיפול ב-Semaglutide מעלה את הסיכון ל-NAION? (מתוך JAMA Ophthalmol)

    האם טיפול ב-Semaglutide מעלה את הסיכון ל-NAION? (מתוך JAMA Ophthalmol)

    בחולים עם סוכרת מסוג 2, עודף-משקל או השמנת-יתר, טיפול ב-Semaglutide מלווה בסיכון מוגבר לאבחנה של NAION (או Non-Arteritic Anterior Ischemic Optic Neuropathy), כך עולה מנתונים חדשים שפורסמו בכתב העת JAMA Ophthalmology. המחקר הרטרוספקטיבי כלל 16,827 חולים ממרכז Massachusetts Eye and Ear בבוסטון. החוקרים התמקדו ב-710 חולים עם סוכרת מסוג 2 , כולל 194 חולים שקיבלו […]

  • מה בין משך השינה ובין לחץ הדם בצעירים? (Pediatrics)

    מה בין משך השינה ובין לחץ הדם בצעירים? (Pediatrics)

    במאמר שפורסם בכתב העת Pediatrics מדווחים חוקרים על תוצאות מחקר חדש, מהן עולה כי משך שינה ארוך יותר והתחלת שינה בשעה מוקדמת יותר מלווים במדדי לחץ דם נמוכים יותר. ברקע למחקר מסבירים החוקרים כי כיום אין בהמלצות התייחסות ליעד דפוסי שינה אופטימאליים כטיפול ביתר לחץ דם. כעת הם בחנו את הקשר בין משך ומועד שינה […]

הנך גולש/ת באתר כאורח/ת.

במידה והנך מנוי את/ה מוזמן/ת לבצע כניסה מזוהה וליהנות מגישה לכל התכנים המיועדים למנויים
להמשך גלישה כאורח סגור חלון זה