התועלת של תאים מעובדים גנטית ביילודים עם מחלה ממארת (Sci Transl Med)

שני תינוקות ששרדו לויקמיה שאינה ניתנת לריפוי לאחר עירוי תאי חיסון לאחר עיבוד גנטי חיים היטב בביתם למעלה משנה לאחר הטיפול הראשוני, כך לדברי מדענים שפרסמו את הדברים בכתב העת Science Translational Medicine.

ליילה ריצ’רדס היא האדם הראשון בעולם שקיבל את הטיפול התאי שפותח ע”י חברה צרפתית בשנת 2015. ילדה שניה טופלה זמן קצר לאחר מכן. כעת הצוותים שהיו מעורבים בשני המקרים פרסמו את פרטי עבודתם במאמר בו דווח כי שתי הילדות נותרו ללא-מחלה 18 ו-12 חודשים לאחר הטיפול, בהתאמה.

המומחים מסבירים כי בשני המקרים הודגמה היעילות של תאים לאחר עיבוד גנטי, אם כי עדיין נדרש מעקב ארוך טווח.

למרות ששתי החולות כעת מצויות בביתן וחיות היטב, יש לנקוט משנה זהירות בפירוש הממצאים מאחר ועדיין לא ידוע אם הטכניקה תהיה מוצלחת בטיפול במספר גדול יותר של חולים.

                                                                            

מחקרים קליניים ראשוניים בשלב I מתוכננים לבחון את הטיפול התאי, הקרוי UCART19, הן בקרב ילדים והן במבוגרים.

הרעיון של שינוי גנטי של תאי T כך שיתקפו תאי סרטן באופן יעיל יותר מהווה כיום את אחד הנושאים החמים בתחומי מחקר רפואי. עם זאת, אחד החששות העיקריים נובע מהסיכון להתפתחות תגובת שתל כנגד מאחסן.

Sci Transl Med 2017

לידיעה במדסקייפ

0 תגובות

השאירו תגובה

רוצה להצטרף לדיון?
תרגישו חופשי לתרום!

כתיבת תגובה

מידע נוסף לעיונך

כתבות בנושאים דומים

הנך גולש/ת באתר כאורח/ת.

במידה והנך מנוי את/ה מוזמן/ת לבצע כניסה מזוהה וליהנות מגישה לכל התכנים המיועדים למנויים
להמשך גלישה כאורח סגור חלון זה