מאת מערכת אי-מד
ע”פ דיווח מדהמרקר, במחקר שביצעה חברת קמדע בתרופה המיועדת לנפחת גנטית, ה-AAT , לא השיגה התרופה את היעד המרכזי שלה שהיה הזמן עד לארוע ההחמרה הראשון . בין קבוצת הטיפול לבין קבוצת הפלצבו לא נמצא הבדל במדד זה.
התרופה של קמדע לנפחת תורשתית, ה-Glassia , כבר אושרה ע”י ה-FDA ב-2010. במחקר הנוכחי נבדקה התרופה בגירסה שבה היא ניתנת באמצעות משאף.
על רקע הכשלון במחקר נרשמה ירידה חדה בשערי המניות של החברה.
השאירו תגובה
רוצה להצטרף לדיון?תרגישו חופשי לתרום!