התועלת של שיקום לבבי בחולי שבץ (Stroke)

תכנית שיקום המיועדת לחולי לב הינה התערבות בטוחה, ישימה ויעילה בחלק מהחולים לאחר שבץ מוחי, כך עולה מתוצאות מחקר חדש, מהן עולה כי תכנית שיקום לבבי מובנית מביאה לשיפור היכולת האירובית, פרופיל השומנים ומדד מסת הגוף, וכן מסייעת בהפחתת שיעורי העישון, בחולים לאחר אירוע איסכמי חולף או שבץ מוחי קל בשנה האחרונה.

מבין 100 חולים שלקחו חלק בתכנית שיקום לבבי, 80 השלימו את התכנית. מרבית המשתתפים במחקר היו חולים בעלי אורח חיים סדנטרי, יתר לחץ דם, היפרליפידמיה, או היסטוריה של עישון. ההתערבות כללה הדרכה אודות גורמי סיכון אלו, כמו גם תזונה וטיפול תרופתי, ייעוץ בנושאים פסיכולוגיים ומבחן מאמץ.

לחולים הייתה אפשרות לבחור בין תכנית אימונים במקום, שכללה 50 אימונים גופניים, דו-שבועיים, עם תוספת אימונים ביתיים לפחות פעמיים בשבוע, או תכנית ביתית עם תרגילים גופניים לפחות ארבעה ימים בשבוע וקשר טלפוני חודשי עם המרכז הרפואי.

בתום תקופת המחקר נרשמה עליה של 31.4% ביכולת האירובית. שיעור החולים שענו על יעד התפקוד של 7 Metabolic Equivalent עלה משמעותית, מ-35.1% ל-64.6%.

גם בפרופיל השומנים של המשתתפים חל שיפור. רמות כולסטרול כללי ירדו ב-6.8%, רמות LDL ירדו ב-10.3%, רמות טריגליצרידים ב-16.5% ויחס כולסטרול ל-HDL עלה ב-11.6%. רמות HDL עלו בשיעור של 4.4%. כל השינויים היו מובהקים סטטיסטית, למעט השינוי ברמות LDL ו-HDL.

במדדי היקף המותניים הממוצע, מדד מסת הגוף ומשקל הגוף נרשמה ירידה קטנה אך משמעותית. שבעה מבין 14 המעשנים הפסיקו לעשן עד תום המחקר. לא חל שינוי משמעותי בטיפול התרופתי, כנ”ל לגבי רמות סוכר בצום או לחץ הדם הסיסטולי או הדיאסטולי הממוצע.

בתת-קבוצה של חולי סוכרת, רק 17.4% מהמשתתפים בתחילת המחקר ו-23.8% מהמשתתפים בסופו ענו על יעד לחץ הדם.

מבין אלו שהשלימו את תכנית ההתערבות, 11 משתתפים נוספים סיימו את המחקר בקטגורית סיכון הנמוך ביותר לתמותה לפי מדד Duke Treadmill Score.

עד לתום ההתערבות, נרשמה ירידה מובהקת סטטיסטית בסיכון לתמותה. שיעורי הישנות שבץ מוחי עמדו על 0%. מבין 100 משתתפים שעברו הערכה בתחילת המחקר, אך לא בתומו, שני חולים פיתחו שלוש הישנויות שבץ בתוך 167 ימים (מקביל לשיעור שנתי של 4.56%).

החוקרים מסכמים וכותבים כי לתכנית שיקום לבבי עשויה להיות עדיפות על ההתערבויות הנוכחיות לטיפול בשבץ מוחי.

Stroke. Published online September 22, 2011

לידיעה במדסקייפ

0 תגובות

השאירו תגובה

רוצה להצטרף לדיון?
תרגישו חופשי לתרום!

כתיבת תגובה

מידע נוסף לעיונך

כתבות בנושאים דומים

  • היסטוריה של הפלות חוזרות מלווה בסיכון מוגבר להתפתחות דמנציה (Eur J Epidemiol)

    היסטוריה של הפלות חוזרות מלווה בסיכון מוגבר להתפתחות דמנציה (Eur J Epidemiol)

    בנשים עם היסטוריה של הפלות חוזרות תועד סיכון מוגבר להתפתחות דמנציה, כך עולה מנתונים חדשים שפורסמו בכתב העת European Journal of Epidemiology. ברקע למחקר מסבירים החוקרים כי עוד ועוד עדויות מצביעות על הקשר בין היסטוריה פוריות ורביה, כולל גיל הופעת מחזור ווסת ראשון, ולדנות וגיל בעת הופעת מנופאוזה, ובין הסיכון להתפתחות דמנציה. עם זאת, אין […]

  • הפסקת עישון משפרת את תוחלת החיים בכל גיל (Am J Prev Med)

    הפסקת עישון משפרת את תוחלת החיים בכל גיל (Am J Prev Med)

    הפסקת עישון בכל גיל מלווה בהארכת תוחלת החיים הצפויה, כאשר התועלת הרבה ביותר תוארה באלו שהפסיקו לעשן בגיל צעיר, כך עולה מנתונים חדשים שפורסמו בכתב העת American Journal of Preventive Medicine. החוקרים בחנו את ההשפעות המזיקות של עישון וההשפעה החיובית של הפסקת עישון על תוחלת החיים במבוגרים בגילאי 35-75 שנים. שיעורי התמותה הספציפיים לגיל לפי […]

  • האם חרדה מעלה את הסיכון למחלת פרקינסון? (Br J Gen Pract)

    האם חרדה מעלה את הסיכון למחלת פרקינסון? (Br J Gen Pract)

    בחולים עם אבחנה של חרדה סיכון גבוה כפליים להתפתחות מחלת פרקינסון, בהשוואה לאלו ללא הפרעת חרדה, כך עולה מנתונים חדשים שפורסמו בכתב העת British Journal of General Practice. ברקע למחקר מסבירים החוקרים כי חרדה הינה מאפיין ידוע של השלבים המוקדמים של מחלת פרקינסון, אך אין מידע אודות הסיכון העתידי למחלת פרקינסון באלו עם הופעה חדשה […]

  • מנהל המזון והתרופות האמריקאי אישר תכשיר ביוסימילאר שלישי של Ustekinumab (מתוך הודעת ה-FDA)

    מנהל המזון והתרופות האמריקאי אישר תכשיר ביוסימילאר שלישי של Ustekinumab (מתוך הודעת ה-FDA)

    מנהל המזון והתרופות האמריקאי (Food and Drug Administration) הודיע על אישור Ustekinumab-ttwe (או Pyzchiva) כתכשיר ביוסימילאר שלישי של Ustekinumab (סטלרה) לטיפול במגוון מצבים דלקתיים. בנוסף, הסוכנות קבעה באופן זמני כי התרופה אינה שונה מהתכשיר המקורי וצעד זה יאפשר לרוקחים בארצות הברית להחליף את התכשיר הביוסימילאר בתכשיר המקור ללא תלות במרשם שניתן מהרופא. התכשיר Ustekinumab-ttwe, אנטגוניסט […]

  • מנהל המזון והתרופות האמריקאי אישר את Donanemab לטיפול במחלת אלצהיימר מוקדמת (מתוך הודעת ה-FDA)

    מנהל המזון והתרופות האמריקאי אישר את Donanemab לטיפול במחלת אלצהיימר מוקדמת (מתוך הודעת ה-FDA)

    מנהל המזון והתרופות האמריקאי (Food and Drug Administration) אישר את הטיפול ב- Donanemab, תכשיר כנגד-עמילואיד, הניתן פעם כעירוי תוך-ורידי אחת לחודש למבוגרים עם מחלת אלצהיימר תסמינית בשלב מוקדם, כולל ליקוי קוגניטיבי קל או דמנציה קלה עם הוכחה פתולוגית לעמילואיד. המומחים מסבירים כי Donanemab אחת לחודש הינו הטיפול הראשון והיחיד כנגד נגעי עמילואיד עם הוכחות התומכות […]

  • הופעה מוקדמת של סרטן מעי גס ורקטום אינה מחייבת מעקב הדוק יותר (Clin Gastro & Hepatol)

    הופעה מוקדמת של סרטן מעי גס ורקטום אינה מחייבת מעקב הדוק יותר (Clin Gastro & Hepatol)

    בהשוואה לחולים עם אבחנה של סרטן מעי גס ורקטום בגיל אופייני, באלו עם הופעה מוקדמת של המחלה הממארת לא תועד סיכון מוגבר למחלה מתקדמת ולכן אין צורך בבדיקות קולונוסקופיה תדירות יותר בהשוואה להמלצות בהנחיות הנוכחיות, כך עולה מנתונים חדשים שפורסמו בכתב העת Clinical Gastroenterology and Hepatology. ברקע למחקר מסבירים החוקרים כי למרות העלייה בהיארעות הופעה […]

הנך גולש/ת באתר כאורח/ת.

במידה והנך מנוי את/ה מוזמן/ת לבצע כניסה מזוהה וליהנות מגישה לכל התכנים המיועדים למנויים
להמשך גלישה כאורח סגור חלון זה