טבליית Sumatriptan-Naproxen יעילה ונסבלת היטב בטיפול במיגרנה חדה (מתוך Mayo Clinic Proceedings)

ממחקר חדש, שפורסם במהדורת ינואר של Mayo Clinic Proceedings, עולה כי טבלייה יחידה של sumatriptannaproxen הינה יעילה ונסבלת היטב במטופלים עם מיגרנה חדה.

לדברי המטופלים, טיפול במיגרנה חדה צריך להציע סגולות רצויות, כגון, הקלה מלאה על הכאב, אי הישנות של המיגרנה, מהלך מהיר של הקלת הכאב, ללא תופעות לוואי וחזרה לפעילויות נורמאליות. לפני המחקר הנוכחי, שילוב של sumatriptan ו- naproxen sodium היה יעיל מאוד במחקרים של התקף אחד, בעוד שהסבילות והיעילות של שילוב זה לטווח הרחוק טרם הוערכה. מטרות המחקר הנוכחי היו : הערכת הבטיחות והסבילות הארוכות טווח של שילוב של sumatriptan-naproxen במינון קבוע בטבלייה אחת כטיפול במיגרנות חדות בינוניות עד קשות והערכת הבטיחות של מתן מנה שנייה.

מה-14 באפריל 2004 ועד ל-18 באוגוסט 2005, 600 מבוגרים עם התקפי מיגרנות בעוצמה של בינונית עד חמורה נרשמו למחקר של תווית פתוחה, ו-565 (94%) טופלו לפחות במיגרנה אחת. הערכות הבטיחות כללו ניטור לתופעות לוואי ובדיקות מעבדה.

מתוך 565 מטופלים, שקיבלו טיפול, 414 (73%) סיימו 6 חודשי טיפול ו-362 (64%) סיימו 12 חודשי טיפול. בממוצע, למטופלים היו 5 התקפי מיגרנה בחודש עם חציון של 6 ימים בין ההתקפים. מתוך 24,485 התקפים, שטופלו, 17,144 (70%) טופלו רק על ידי מנה אחת.

תופעות הלוואי הקשורות לטיפול הכי נפוצות, שדווחו, היו בחילה, נוקשות שרירים וסחרחורת. 14 מטופלים דיווחו על תופעת לוואי רצינית אחת או יותר, אך רק אחת מהן הייתה קשורה לטיפול, כמו כן, לא היו מקרי מוות. תופעות לוואי או היריון הביאו לנשירה מהמחקר של 8% מהמטופלים. תופעות הלוואי לא היו יותר שכיחות לאחר הטיפול ב-2 טבליות (לפחות במרחק של שעתיים זו מזו) בהשוואה לאחר טיפול עם טבלייה אחת.

במחקר הנוכחי, שילוב של sumatriptan-naproxen בטבלייה אחת היה נסבל היטב, כאשר נעשה בו שימוש בצורה אפיזודית לשם טיפול במיגרנה חדה. תופעות הלוואי לא היו שונות ממה שמצופה בעת מתן כל אחד מהמרכיבים לבד. יש לציין כי לא הופיעו תופעות לוואי חדשות או לא צפויות.

לדברי החוקרים, על המטופלים לעבור הערכה מחדש בצורה תקופתית עבור יעילות הטיפול ב- triptan וכי triptan לא מומלץ לטיפול בחולים עם גורמי סיכון חזקים למחלת עורקים קורונרים.

לסיכום, מחקר נוכחי על פתופיזיולוגיה של מיגרנות מספק רציונל תיאורטי חזק לטיפול היות והוא מטפל בצורה יותר רחבה במנגנונים המרובים המעורבים בתהליך המיגרנה בהשוואה לטפול יחיד ב- triptan.

Mayo Clin Proc. 2007;82:61-68

לידיעה במדסקייפ

0 תגובות

השאירו תגובה

רוצה להצטרף לדיון?
תרגישו חופשי לתרום!

כתיבת תגובה

מידע נוסף לעיונך

כתבות בנושאים דומים

  • הפסקת עישון משפרת את תוחלת החיים בכל גיל (Am J Prev Med)

    הפסקת עישון משפרת את תוחלת החיים בכל גיל (Am J Prev Med)

    הפסקת עישון בכל גיל מלווה בהארכת תוחלת החיים הצפויה, כאשר התועלת הרבה ביותר תוארה באלו שהפסיקו לעשן בגיל צעיר, כך עולה מנתונים חדשים שפורסמו בכתב העת American Journal of Preventive Medicine. החוקרים בחנו את ההשפעות המזיקות של עישון וההשפעה החיובית של הפסקת עישון על תוחלת החיים במבוגרים בגילאי 35-75 שנים. שיעורי התמותה הספציפיים לגיל לפי […]

  • האם חרדה מעלה את הסיכון למחלת פרקינסון? (Br J Gen Pract)

    האם חרדה מעלה את הסיכון למחלת פרקינסון? (Br J Gen Pract)

    בחולים עם אבחנה של חרדה סיכון גבוה כפליים להתפתחות מחלת פרקינסון, בהשוואה לאלו ללא הפרעת חרדה, כך עולה מנתונים חדשים שפורסמו בכתב העת British Journal of General Practice. ברקע למחקר מסבירים החוקרים כי חרדה הינה מאפיין ידוע של השלבים המוקדמים של מחלת פרקינסון, אך אין מידע אודות הסיכון העתידי למחלת פרקינסון באלו עם הופעה חדשה […]

  • מנהל המזון והתרופות האמריקאי אישר תכשיר ביוסימילאר שלישי של Ustekinumab (מתוך הודעת ה-FDA)

    מנהל המזון והתרופות האמריקאי אישר תכשיר ביוסימילאר שלישי של Ustekinumab (מתוך הודעת ה-FDA)

    מנהל המזון והתרופות האמריקאי (Food and Drug Administration) הודיע על אישור Ustekinumab-ttwe (או Pyzchiva) כתכשיר ביוסימילאר שלישי של Ustekinumab (סטלרה) לטיפול במגוון מצבים דלקתיים. בנוסף, הסוכנות קבעה באופן זמני כי התרופה אינה שונה מהתכשיר המקורי וצעד זה יאפשר לרוקחים בארצות הברית להחליף את התכשיר הביוסימילאר בתכשיר המקור ללא תלות במרשם שניתן מהרופא. התכשיר Ustekinumab-ttwe, אנטגוניסט […]

  • מנהל המזון והתרופות האמריקאי אישר את Donanemab לטיפול במחלת אלצהיימר מוקדמת (מתוך הודעת ה-FDA)

    מנהל המזון והתרופות האמריקאי אישר את Donanemab לטיפול במחלת אלצהיימר מוקדמת (מתוך הודעת ה-FDA)

    מנהל המזון והתרופות האמריקאי (Food and Drug Administration) אישר את הטיפול ב- Donanemab, תכשיר כנגד-עמילואיד, הניתן פעם כעירוי תוך-ורידי אחת לחודש למבוגרים עם מחלת אלצהיימר תסמינית בשלב מוקדם, כולל ליקוי קוגניטיבי קל או דמנציה קלה עם הוכחה פתולוגית לעמילואיד. המומחים מסבירים כי Donanemab אחת לחודש הינו הטיפול הראשון והיחיד כנגד נגעי עמילואיד עם הוכחות התומכות […]

  • הופעה מוקדמת של סרטן מעי גס ורקטום אינה מחייבת מעקב הדוק יותר (Clin Gastro & Hepatol)

    הופעה מוקדמת של סרטן מעי גס ורקטום אינה מחייבת מעקב הדוק יותר (Clin Gastro & Hepatol)

    בהשוואה לחולים עם אבחנה של סרטן מעי גס ורקטום בגיל אופייני, באלו עם הופעה מוקדמת של המחלה הממארת לא תועד סיכון מוגבר למחלה מתקדמת ולכן אין צורך בבדיקות קולונוסקופיה תדירות יותר בהשוואה להמלצות בהנחיות הנוכחיות, כך עולה מנתונים חדשים שפורסמו בכתב העת Clinical Gastroenterology and Hepatology. ברקע למחקר מסבירים החוקרים כי למרות העלייה בהיארעות הופעה […]

  • האם Ubrogepant עדיף על טריפטנים לטיפול במיגרנה? (מתוך הכנס השנתי מטעם ה-AHS)

    האם Ubrogepant עדיף על טריפטנים לטיפול במיגרנה? (מתוך הכנס השנתי מטעם ה-AHS)

    בחולים עם מיגרנה שהחליפו מטיפול פומי בטריפטנים לטיפול ב- Ubrogepant (אוברלוי) דווח על תוצאות טובות יותר, בהשוואה לחולים שבחרו להחליף לתכשיר אחר ממשפחת טריפטנים, כך עולה מנתונים שפורסמו במהלך הכנס השנתי מטעם ה-American Headache Society. ברקע למחקר מסבירים החוקרים כי מרבית ההנחיות לטיפול בארצות הברית ממליצות כי חולים ינסו לפחות שני טריפטנים שונים לפני נסיון […]

  • הפרעות ראיה מלוות בסיכון מוגבר לדמנציה בקשישים (Am J Ophthalmol)

    הפרעות ראיה מלוות בסיכון מוגבר לדמנציה בקשישים (Am J Ophthalmol)

    ירידה בראיה וברגישות לניגודיות מלוות בסיכון מוגבר להיארעות דמנציה בקשישים וירידה ברגישות לניגודיות לאורך הזמן מצויה בקורלציה עם הסיכון להתפתחות דמנציה, כך עולה מנתונים חדשים שפורסמו בכתב העת American Journal of Ophthalmology. החוקרים בחנו את הקשר בין תפקודי הראיה ובין הסיכון לדמנציה ב-2,159 גברים ונשים (גיל ממוצע של 77.9 שנים; 54% נשים) ממחקר National Health […]

  • מנהל המזון והתרופות האמריקאי אישר את Vyvgart לטיפול במבוגרים עם CIDP (מתוך הודעת ה-FDA)

    מנהל המזון והתרופות האמריקאי אישר את Vyvgart לטיפול במבוגרים עם CIDP (מתוך הודעת ה-FDA)

    מנהל המזון והתרופות האמריקאי (Food and Drug Administration) אישר את משלב Efgartigimod Alfa ו-Hyaluronidase (או Vyvgart-Hyrtulo) לטיפול במבוגרים עם אבחנה של CIDP (או Chronic Inflammatory Demyelinating Polyneuropathy). המומחים מסבירים כי Vyvgart הינו התכשיר הראשון ממשפחת Neonatal Fc Receptor Blocker, שאושר לטיפול ב-CIDP ויהיה זמין במתן חד-שבועי כזריקה תת-עורית. במחקר ADHERE בשלב 3, 69% מהחולים שטופלו […]

הנך גולש/ת באתר כאורח/ת.

במידה והנך מנוי את/ה מוזמן/ת לבצע כניסה מזוהה וליהנות מגישה לכל התכנים המיועדים למנויים
להמשך גלישה כאורח סגור חלון זה