השכיחות של מחלות קרדיווסקולריות וגורמי הסיכון שלהם גבוהה יותר במטופלים עם RA (דלקת פרקים), PsA (psoriatic arthritis) ו-AS (ankylosing spondylitis) בהשוואה לנבדקים ללא הפרעות אלה.

במחקר הנוכחי החוקרים השוו את השכיחות של מחלות קרדיווסקולריות וגורמי הסיכון שלהם בין מטופלים עם RA, PsA ו-AS ובין נבדקי ביקורת. החוקרים העריכו מידע מנבדקים, שנרשמו למחקר בין האחד בינואר 2001 ו-31 בדצמבר 2002, ואשר התאימו לקריטריונים עבור RA, PsA ו-AS. קבוצת הביקורת הותאמו עבור כל קבוצת נבדקים (יחס של 1:4) על בסיס הגיל, מין, איזור גיאוגרפי ומשך הזמן, שהם היו בתוכנית.

החוקרים חישבו שכיחות מתוקננת לגיל ולמין של קו-מורבידיות קרדיווסקולרית וגורמי סיכון. הם העריכו את השכיחות של קו-מורבידיות וגורמי סיכון עבור קבוצות החולים בהשוואה לקבוצת הביקורת. השימוש בתרופות קרדיווסקולריות הושוותה בין שתי הקבוצות. תוצאות המחקר פורסמו במהדורת נובמבר של Journal of Rheumatology.

ל-28,208 נבדקים היה RA, ל-3066 היה PsA ול-1843 היה AS. הגילאים הממוצעים של הנבדקים בקבוצות אלה היו 51.9, 49.7 ו-47.4 שנים בהתאמה. בהשוואה לקבוצת הביקורת, לחולי RA, PsA ו-AS היו יחסי שכיחויות גבוהים יותר עבור מחלת לב איסכמית (1.5, 1.3, 1.2) טרשת עורקים (1.9, 1.4, 1.5), מחלת כלי דם פריפרית (2.4, 1.6, 1.6), אי ספיקת לב (2.0, 1.5, 1.8), מחלה צרברווסקולרית (1.6, 1.3, 1.7), סוכרת סוג 2 (1.4, 1.5, 1.2), היפר ליפידמיה (1.2, 1.2, 1.2) ויתר לחץ דם (1.3, 1.3, 1.3).

במטופלים עם RA, PsA ו-AS, השימוש במעכבי ACE, מעכבי תעלות סידן, משתנים, וזו דילטורים / ניטרטים, אנטי קרישה ותרופות אנטי היפר ליפידמיה, היה גבוה משמעותית בהשוואה לקבוצת הביקורת.

לסיכום, המחקר מתווסף לעדות, שמחלה קרדיווסקולרית יכולה להיות בעיה משמעותית ב-AS וב- PsA. כעת יש צורך במחקרים פרוספקטיביים מתוכננים היטב על מנת לאשר אם הסיכון המוגבר למחלה קרדיווסקולרית ב- PsA וב-AS מונע על ידי גורמי סיכון מסורתיים, דלקת כרונית או תוצאה של הטיפול.

J Rheumatol 2006;33:2167-2172

לידיעה במדסקייפ