במחקר שבחן את יעילות מדבקות Buprenorphine עוריות נגד כאב כרוני לא-גידולי (Chronic Non-Oncological Pain), עקבו אחר 15 נבדקים (9 גברים, 6 נשים), הסובלים מכאב חריף

(Visual Analog Scale = 9.2cm).

13 נבדקים סבלו מכאב נוירופתי, 2 סבלו מכאב בעקבות תזוזת חוליות (Spondylolisthesis).

כל הנבדקים טופלו בעבר בתרופת שלא הקלו על הכאב (COX2 Inhibitors, NSAID, AntiConvulsant וכן אופיואידים חזקים וחלשים).

החוקרים התחילו בטיפול ראשוני של Methoclopramide במינון של 30 mg/die/os למשך שבוע, וטיטרו את המינון כלפי מעלה. לאחר מכן, הוסיפו Buprenorphine Transdermal Patches (TDS). תחילה ניתנה רבע מדבקה שהכילה 37.5 mcg/h וכל שלושה ימים הוסיפו רבע נוסף, עד להשגת מנה אפקטיבית. המחקר נמשך 24 שבועות במהלכם ביצעו 9 בדיקות מעקב בהם בדקו את רמת הכאב (VAS Pain Score), מספר “מנות הצלה” שנטלו (כדורי Buprenorphine 0.2mg במינון), תופעות לוואי ושימוש באדג’וונטים.

לאחר החודש הראשון, כאשר הנבדקים השתמשו במדבקת Buprenorphine שלמה אחת לפחות, נרשמה ירידה ברמת הכאב שנמדד לפי VAScm Scores – מערך ממוצע של 9.5 ס”מ ל-2 ס”מ, ערך שנשמר עד לתום המחקר.

בתחילת המחקר הנבדקים נטלו בממוצע 4.2 מנות הצלה בשבוע, אולם עד לשבוע הרביעי הפסיקו ליטול מנות הצלה לחלוטין. באופן דומה, בחמשת החודשים האחרונים של המחקר נרשמו תופעות לוואי מינימליות . לאחר השלמת הטיטרציה השימוש באדג’וונטים ירד לפעם אחת בחודש בלבד.

תוצאות המחקר מעידות על יעילות Buprenorphine TDS Patches, לא רק בהקלת הכאב, אלא גם בצמצום תופעות הלוואי. לדברי החוקרים, הטיטרציה הפרוגרסיבית תרמה לצמצום הסיבוכים ותופעות הלוואי וכן להיענות המושלמת מצד הנבדקים במחקר.

לידיעה ב-Paineuropenewswire