ה-FDA מזהיר מפני דימומים רציניים בשילוב של וורפרין ואוקסנדרולון וממליץ על הפחתת מינון וורפרין במקרים אלה

ה-FDA הוציא היום הודעה אזהרה לקיום אינטרקציה אפשרית בין וורפרין לאוקסנדרולון העלולה לגרום לעלייה גדולה ב-INR וב-PT ולפיכך לסיכון לדימומים רציניים.

אי לכך מציין ה-FDA בהודעתו שייתכן ויש להקטין את מינון הוורפרין כדי לשמור על ה-INR התקין ולמנוע דימומים.

אוקסנדרולון (oxandrolone ) היא תרופה מקבוצת הסטרואידים האנאבולים הניתנים לחולים אשר לאחר ניתוח גדול או ללא סיבה ברורה, איבדו משקל ומסת גוף משמעותי,  לזיהום כרוני, או לטראומה חמורה. בתרופה נעשה גם שימוש שבא לקזז קטבוליזם פרוטאיני הקשור לטיפול ממושך עם קוריטיקוסטירואידים הניתן לצורך הקלה לכאבי עצמות הנובעים מאוסטיאופורוזיס.

ה- FDA ביסס את הודעת האזהרה על מימצאי מחקר קליני שבוצע ע”י חברת  Savient לפיו היה צורך בהפחתה משמעותית של כ-80% במינון של וורפרין כדי להשיג אפקט תראופוטי במטופלים באוקסנדרולון.

היה צורך בהורדת מינון ממוצעת מ-6.13 מ”ג ליום ל-1.13 מ”ג כדי לשמור על INR ברמה של 1.5 .

לדיווח במדסקייפ

0 תגובות

השאירו תגובה

רוצה להצטרף לדיון?
תרגישו חופשי לתרום!

כתיבת תגובה

מידע נוסף לעיונך

כתבות בנושאים דומים

    הנך גולש/ת באתר כאורח/ת.

    במידה והנך מנוי את/ה מוזמן/ת לבצע כניסה מזוהה וליהנות מגישה לכל התכנים המיועדים למנויים
    להמשך גלישה כאורח סגור חלון זה