Juvenile Paget’s Disease Can Result From Osteoprotegerin Deficiency

NEW YORK (Reuters Health) Jul 18 –

 Osteoprotegerin deficiency due to a genetic mutation leads to juvenile Paget’s disease, researchers report in the July 18th issue of The New England Journal of Medicine. In an interview with Reuters Health, lead author Dr. Michael P. Whyte noted that osteoprotegerin is “the key suppressor of osteoclast formation and activation.”

Dr. Whyte, from Shriners Hospital for Children, St. Louis, and colleagues evaluated two cases of juvenile Paget’s disease seen in unrelated Navajo patients. The researchers used PCR amplification, direct sequencing and Southern blotting, of genomic DNA to look for defects in the TNFRSF11B gene, which encodes osteoprotegerin.

לכתבה המלאה

0 תגובות

השאירו תגובה

רוצה להצטרף לדיון?
תרגישו חופשי לתרום!

כתיבת תגובה

מידע נוסף לעיונך

כתבות בנושאים דומים

הנך גולש/ת באתר כאורח/ת.

במידה והנך מנוי את/ה מוזמן/ת לבצע כניסה מזוהה וליהנות מגישה לכל התכנים המיועדים למנויים
להמשך גלישה כאורח סגור חלון זה