FDA Approves New Indication, Strength of Alora (Estradiol Transdermal System) for Prevention of Postmenopausal Osteoporosis

CORONA, CA — April 9, 2002 — Watson Pharmaceuticals, Inc., announced that the United States Food and Drug Administration (FDA) has approved Watson's New Drug Application (NDA) and Supplemental New Drug Application (sNDA) for Alora® (estradiol transdermal system). These approvals add a new indication, prevention of postmenopausal osteoporosis, and a new strength, 0.025mg/day, to the Alora label.

לכתבה המלאה

0 תגובות

השאירו תגובה

רוצה להצטרף לדיון?
תרגישו חופשי לתרום!

כתיבת תגובה

מידע נוסף לעיונך

כתבות בנושאים דומים

התכנים המוצגים באתר זה מיועדים לאנשי צוות רפואי בלבד

אם כבר נרשמת, יש להקליד את פרטי הזיהוי שלך