כללי

האם מבחן פיזיולוגי מאתר מחלת עורקים פריפרית ? (מתוך American College of Cardiology)

ממחקר חדש, שפורסם במהדורת יוני של American College of Cardiology, עולה כי הערכת זמן התאוששות PCr (phosphocreatine) של שריר השוק לאחר מאמץ, תוך שימוש ב-MRS (magnetic resonance spectroscopy), הינה שימושית בזיהוי ובהערכת החומרה של מחלת עורקים פריפרית.

זמן התאוששות PCr תלוי באספקת החמצן העורקי לשריר וביכולת הרקמה להשתמש בסובסטרט. ממצאי המחקר מראים שלאחר מאמץ, זמן התאוששות PCr נדחה בחולי PAD בהשוואה לקבוצת הביקורת הבריאים, ושאיחורים ארוכים יותר הולכים בקורולציה עם תוצאות רעות יותר.

המבחנים הנוכחים להערכת PAD (peripheral artery disease) הינם מוגבלים, בעיקר במדידת התגובה לטיפולים חדשים. ספקטרוסקופיה היא המבחן הכי ישן, אך הוא לא נבדק בקשיחות ביכולתו להעריך PAD.

במחקר השתתפו 20 נבדקים עם PAD סימפטומטי ו-14 נבדקים בריאים. באודם שוכבים ביחידת MR, החולים התאמנו על רגל אחת תוך שימוש במכשיר כיפוף פלנטרי מיוחד. לאחר מכן בוצע ניתוח ספקטרוסקופי על מנת להעריך את זמן התאוששות PCr באמצע השוק.

חולי PAD התאמנו בזמן חציון של 162.5 שניות ואילו קבוצת הביקורת התאמנו 195 שניות. למרות שתקופת האימון הייתה קצרה יותר בקרב חולי ה-PAD, זמן התאוששות PCr היה ארוך יותר בהרבה, 91 שניות מול 34.7 שניות.

זמן התאוששות PCr היה גם פקטור פרוגנוסטי חשוב, לחולים עם זמן התאוששות ארוך היו בעיות במהלך תקופת מעקב של שנה.

לדברי החוקרים, שיטות ההדמיה הנוכחיות ימשיכו להיות העיקריות באבחון PAD, בעוד שזמן התאוששות PCr וספקטרוסקופיה ישמשו בעיקר להערכת חומרת המחלה וימדדו את התגובה לטיפול.

J Am Coll Cardiol 2006;47:2289-2295

לידיעה במדסקייפ

0 תגובות

השאירו תגובה

רוצה להצטרף לדיון?
תרגישו חופשי לתרום!

כתיבת תגובה

מידע נוסף לעיונך

כתבות בנושאים דומים

  • הפסקת עישון משפרת את תוחלת החיים בכל גיל (Am J Prev Med)

    הפסקת עישון משפרת את תוחלת החיים בכל גיל (Am J Prev Med)

    הפסקת עישון בכל גיל מלווה בהארכת תוחלת החיים הצפויה, כאשר התועלת הרבה ביותר תוארה באלו שהפסיקו לעשן בגיל צעיר, כך עולה מנתונים חדשים שפורסמו בכתב העת American Journal of Preventive Medicine. החוקרים בחנו את ההשפעות המזיקות של עישון וההשפעה החיובית של הפסקת עישון על תוחלת החיים במבוגרים בגילאי 35-75 שנים. שיעורי התמותה הספציפיים לגיל לפי […]

  • מחלת כליות כרונית בשלב מתקדם מלווה בסיכון מוגבר לתמותה בחולים מבוגרים (Kidney Med)

    מחלת כליות כרונית בשלב מתקדם מלווה בסיכון מוגבר לתמותה בחולים מבוגרים (Kidney Med)

    במאמר שפורסם בכתב העת Kidney Medicine מדווחים חוקרים על תוצאות מחקר חדש, מהן עולה כי בחולים מבוגרים שלקחו חלק במחקר SPRINT, קצב פינוי גלומרולארי נמוך ללא אלבומינוריה מלווה בסיכון מוגבר לתמותה, אך ללא סיכון מוגבר לאירועים קרדיווסקולאריים. ברקע למחקר מסבירים החוקרים כי קיימת מחלוקת באשר לסיווג KDIGO (או Kidney Disease: Improving Global Outcomes) של מחלת […]

  • ההשפעה של חשיפה תוך-רחמית לחסמי ביתא על התוצאות סביב הלידה בנשים עם מחלת לב (Int J Cardiol)

    ההשפעה של חשיפה תוך-רחמית לחסמי ביתא על התוצאות סביב הלידה בנשים עם מחלת לב (Int J Cardiol)

    בנשים עם היסטוריה של מחלת לב תועד קשר בין חשיפה אימהית לחסמי ביתא ובין הסיכון לסיבוכים סביב הלידה, כאשר Labetalol לווה בסיכון הנמוך ביותר ללידת תינוק קטן לגיל ההיריון, בעוד שהממצאים תומכים בהמלצה להימנע משימוש ב-Atenolol. ברקע למחקר מסבירים החוקרים כי חסמי ביתא משמשות לעיתים קרובות בזמן הריון, בעיקר בנשים עם מחלת לב. תרופות אלו […]

  • האם חרדה מעלה את הסיכון למחלת פרקינסון? (Br J Gen Pract)

    האם חרדה מעלה את הסיכון למחלת פרקינסון? (Br J Gen Pract)

    בחולים עם אבחנה של חרדה סיכון גבוה כפליים להתפתחות מחלת פרקינסון, בהשוואה לאלו ללא הפרעת חרדה, כך עולה מנתונים חדשים שפורסמו בכתב העת British Journal of General Practice. ברקע למחקר מסבירים החוקרים כי חרדה הינה מאפיין ידוע של השלבים המוקדמים של מחלת פרקינסון, אך אין מידע אודות הסיכון העתידי למחלת פרקינסון באלו עם הופעה חדשה […]

  • מנהל המזון והתרופות האמריקאי אישר תכשיר ביוסימילאר שלישי של Ustekinumab (מתוך הודעת ה-FDA)

    מנהל המזון והתרופות האמריקאי אישר תכשיר ביוסימילאר שלישי של Ustekinumab (מתוך הודעת ה-FDA)

    מנהל המזון והתרופות האמריקאי (Food and Drug Administration) הודיע על אישור Ustekinumab-ttwe (או Pyzchiva) כתכשיר ביוסימילאר שלישי של Ustekinumab (סטלרה) לטיפול במגוון מצבים דלקתיים. בנוסף, הסוכנות קבעה באופן זמני כי התרופה אינה שונה מהתכשיר המקורי וצעד זה יאפשר לרוקחים בארצות הברית להחליף את התכשיר הביוסימילאר בתכשיר המקור ללא תלות במרשם שניתן מהרופא. התכשיר Ustekinumab-ttwe, אנטגוניסט […]

  • מנהל המזון והתרופות האמריקאי אישר את Donanemab לטיפול במחלת אלצהיימר מוקדמת (מתוך הודעת ה-FDA)

    מנהל המזון והתרופות האמריקאי אישר את Donanemab לטיפול במחלת אלצהיימר מוקדמת (מתוך הודעת ה-FDA)

    מנהל המזון והתרופות האמריקאי (Food and Drug Administration) אישר את הטיפול ב- Donanemab, תכשיר כנגד-עמילואיד, הניתן פעם כעירוי תוך-ורידי אחת לחודש למבוגרים עם מחלת אלצהיימר תסמינית בשלב מוקדם, כולל ליקוי קוגניטיבי קל או דמנציה קלה עם הוכחה פתולוגית לעמילואיד. המומחים מסבירים כי Donanemab אחת לחודש הינו הטיפול הראשון והיחיד כנגד נגעי עמילואיד עם הוכחות התומכות […]

הנך גולש/ת באתר כאורח/ת.

במידה והנך מנוי את/ה מוזמן/ת לבצע כניסה מזוהה וליהנות מגישה לכל התכנים המיועדים למנויים
להמשך גלישה כאורח סגור חלון זה