כשלון בהשגת יעד המחקר הראשי של AAT , משאף לטיפול בנפחת תורשתית, של חברת קמדע (דהמרקר)

מאת  מערכת אי-מד

ע”פ דיווח מדהמרקר, במחקר שביצעה חברת קמדע בתרופה המיועדת לנפחת גנטית, ה-AAT , לא השיגה התרופה את היעד המרכזי שלה שהיה הזמן עד לארוע ההחמרה הראשון . בין קבוצת הטיפול לבין קבוצת הפלצבו לא נמצא הבדל במדד זה.

התרופה של קמדע לנפחת תורשתית, ה-Glassia ,  כבר אושרה ע”י ה-FDA ב-2010. במחקר הנוכחי נבדקה התרופה בגירסה שבה היא ניתנת באמצעות משאף.

על רקע הכשלון במחקר נרשמה ירידה חדה בשערי המניות של החברה.

לדיווח בדהמרקר

0 תגובות

השאירו תגובה

רוצה להצטרף לדיון?
תרגישו חופשי לתרום!

כתיבת תגובה

מידע נוסף לעיונך

כתבות בנושאים דומים

הנך גולש/ת באתר כאורח/ת.

במידה והנך מנוי את/ה מוזמן/ת לבצע כניסה מזוהה וליהנות מגישה לכל התכנים המיועדים למנויים
להמשך גלישה כאורח סגור חלון זה