מעכבי DPP-4 ואי-ספיקת לב בחולי סוכרת (מתוך כנס ה- World Diabetes Congress)

בחולים עם סוכרת מסוג 2 ואי-ספיקת לב, או בסיכון גבוה לאי-ספיקת לב, אין מניעה מטיפול במעכבי DPP-4 (Dipeptidyl Peptidase-4) להפחתת רמות הסוכר בדם, כך טוענים מומחים במהלך כנס ה-World Diabetes Congress.

לדברי המומחים, יש לעקוב בקפידה אחר החולים הללו במהלך ששת החודשים הראשונים לטיפול, לאור ממצאים חדשים ממחקר SAVOR-TIMI 53 (Saxagliptin Assessment of Vascular Outcomes Recorded in Patients with Diabetes Mellitus TIMI 53), שהעידו על מקרים של אי-ספיקת לב הקשורים בטיפול ב-Saxagliptin, בעיקר במהלך ששת החודשים הראשונים לטיפול התרופתי.

פרופ’ איתמר רז, מבית החולים הדסה בירושלים, שדיווח על הנתונים החדשים בכנס, הסביר כי ההבדלים באשפוזים עקב אי-ספיקת לב היו מאוד קטנים ולא-משמעותיים בין חולים שטופלו ב-Saxagliptin ובין מטופלים בפלסבו. כמו כן, לא זוהו עדויות לפיהן במשתתפים שטופלו ב-Saxagliptin תועד מהלך מסובך יותר של אי-ספיקת לב במהלך האשפוז.

פרופ’ רז הסביר למשתתפים כי להערכתו הממצאים לפיהם חלה עליה קלה בסיכון לאי-ספיקת לב עם Saxagliptin מעידים על קשר אמיתי, וככל הנראה מדובר בהשפעה של כלל משפחת התרופות, לאור מגמה לפיה חלה עליה בשיעור האשפוזים עקב אי-ספיקת לב גם במחקר EXAMINE (Examination of Cardiovascular Outcomes with Alogliptin versus Standard of Care in Patients with Type 2 Diabetes Mellitus and Acute Coronary Syndrome) עם מעכב DPP-4 אחר, Alogliptin.

עם זאת, המנגנון בבסיס הקשר אינו-ידוע לדוגמא, במחקר SAVOR-TIMI 53 החוקרים לא מצאו עדויות להשפעה ישירה של Saxagliptin על שריר הלב. מנתוני מחקר VIVIDD עם מעכב DPP-4 אחר, Vildagliptin, שניתן לחולים עם אי-ספיקת לב שהיו במעקב במשך שנה אחת, לא הודגמה עליה באי-ספיקת לב בחולים שטופלו בתרופה, אך זוהתה עליה בלחץ הדם הסיסטולי והדיאסטולי.

לרוע המזל, אין נתונים מבדיקות אקו-לב ממחקרי SAVOR-TIMI 53 או EXAMINE להערכה מקיפה יותר של סוגי אי-ספיקת לב.

בתום הדיון שארך כשעתיים והסתיים בדיון פאנל מומחים שכלל את פרופ’ רז ומומחים נוספים, סוכם כי עדיין אין ממצאים חד-משמעיים באשר לטיפול במעכבי DPP-4 ואי-ספיקת לב.

המחלוקת בנושא עלתה בעקבות תוצאות מחקר SAVOR-TIMI 53 ו-EXAMINE ונידונו במהלך כנס ה-European Association for the Study of Diabetes שנערך בספטמבר.

הרושם הוא כי הוספת טיפול בסולפוניל-אוריאה או אינסולין בחולים עם סוכרת מסוג 2 ואי-ספיקת לב כרוכה בסיכון בהיקף דומה, לכל הפחות. לדברי המומחים, מאחר ותרופות אלו מעלות את הסיכון להיפוגליקמיה, ולמרות שלא יגרמו בהכרח לבעיות לבביות נוספות, מדובר באוכלוסיה פגיעה.

ההמלצה של קרדיולוגים להימנע מטיפול במעכבי DPP-4 בחולים עם אי-ספיקת לב עד לפרסום נתונים נוספים בנושא מבוססת על ההנחה כי ישנן אפשרויות טיפול אחרות. עם זאת, המציאות היא כי אפשרויות טיפול אחרות עשויות להיות בעלות השפעות שליליות גם כן, ולמעשה עשויות אף להיות גרועות יותר.

מהעדויות הזמינות בנושא עולה כי באופן תיאורטי, מעכבי DPP-4 עשויים להוביל לשכיחות נמוכה יותר של אי-ספיקת לב, אך מהנתונים עד כה עולה ההיפך. המומחים סיכמו כי יש להמתין לתוצאות מחקרים גדולים יותר להערכת הטיפול במעכבי DPP-4 במטרה להבין טוב יותר את הנושא.

מתוך כנס ה- World Diabetes Congress

לידיעה במדסקייפ

0 תגובות

השאירו תגובה

רוצה להצטרף לדיון?
תרגישו חופשי לתרום!

כתיבת תגובה

מידע נוסף לעיונך

כתבות בנושאים דומים

  • מנהל המזון והתרופות האמריקאי אישר מתן Fabhalta לטיפול ב-IgA Nephropathy (מתוך הודעת ה-FDA)

    מנהל המזון והתרופות האמריקאי אישר מתן Fabhalta לטיפול ב-IgA Nephropathy (מתוך הודעת ה-FDA)

    מנהל המזון והתרופות האמריקאי (Food and Drug Administration) אישר את מתן Fabhalta להפחתת פרוטאינוריה בחולים עם מחלת כליות מסוג IgA Nephropathy. הטיפול ב- Fabhalta כבר מאושר לשימוש בחולים מבוגרים עם המוגלובינוריה לילית התקפית (או Paroxysmal Nocturnal Hemoglobinuria). עם הרחבת האישור כעת, Fabhalta תתחרה מול Tarpeyo ו-Filspari. המומחים מסבירים כי IgA Nephropathy, הפוגעת בעיקר במבוגרים צעירים, […]

  • האם חסמי חומצה עדיפים על חסמי תעלות מימן לטיפול בדלקת וושט ארוזיבית? (Therapeutics Advances in Gastroenterology)

    האם חסמי חומצה עדיפים על חסמי תעלות מימן לטיפול בדלקת וושט ארוזיבית? (Therapeutics Advances in Gastroenterology)

    בעוד שמרבית חסמי חומצה ממשפחת PCAB (או Potassium-Competitive Acid Blockers) הדגימו שיעורי ריפוי גבוהים יותר מחסמי תעלות מימן (Proton Pump Inhibitors) בחולים עם דלקת וושט ארוזיבית, שני התכשירים עדיפים על פלסבו, כך עולה מתוצאות מטה-אנליזה שפורסמו בכתב העת Therapeutics Advances in Gastroenterology. החוקרים ערכו חיפוש במאגרי נתונים עד 31 במאי, 2023, לזיהוי מחקרים אקראיים ומבוקרים […]

  • רמות ויטמין D נמוכות עלולות להחמיר תסמיני גסטרופרזיס (Dig Dis Sci)

    רמות ויטמין D נמוכות עלולות להחמיר תסמיני גסטרופרזיס (Dig Dis Sci)

    בלמעלה ממחצית מהחולים עם תסמינים של גסטרופרזיס תועדו רמות נמוכות של ויטמין D, אשר נקשרו עם החמרה בבחילות, הקאות, והפרעה בתפקוד נוירו-מוסקולרי של הקיבה, כך עולה מנתונים חדשים שפורסמו בכתב העת Digestive Diseases and Sciences. במחקר התצפיתי בחנו החוקרים 513 חולים בגילאי 18 שנים ומעלה עם תסמיני גסטרופרזיס, אשר נכללו במאגר Gastroparesis Clinical Research Consortium. […]

  • האם טיפול תרופתי כנגד סוכרת עלול להחמיר בצקת מקולארית? (J Diabetes Complications)

    האם טיפול תרופתי כנגד סוכרת עלול להחמיר בצקת מקולארית? (J Diabetes Complications)

    במאמר שפורסם בכתב העת Journal of Diabetes and Its Complications מדווחים חוקרים על תוצאות מחקר חדש, מהן עולה כי טיפול תרופתי לאיזון משק הסוכר באמצעות תרופות ממשפחת מעכבי DPP-4, מעכבי SGLT-2, או אגוניסטים לקולטן ל-GLP-1 אינו מלווה בסיכון מוגבר להתפתחות בצקת מקולארית משנית לסוכרת באלו עם רטינופתיה סוכרתית. ברקע למחקר מסבירים החוקרים כי אין עדויות […]

  • היעילות והבטיחות של החלפת מעכב DPP-4 לטובת Semaglutide פומי בחולים עם סוכרת מסוג 2 (Diabetol Int)

    היעילות והבטיחות של החלפת מעכב DPP-4 לטובת Semaglutide פומי בחולים עם סוכרת מסוג 2 (Diabetol Int)

    במאמר שפורסם בכתב העת Diabetology International מדווחים חוקרים על תוצאות מחקר חדש מיפן, מהן עולה כי תתכן תועלת להחלפת מעכב DPP-4 לטובת Semaglutide פומי בחולים עם סוכרת מסוג 2 שלא השיגו את יעדי איזון גליקמי או משקל הגוף. ברקע למחקר מסבירים החוקרים כי מעכבי DPP-4 מהווים את משפחת התרופות הפומיות הנפוצה ביותר לשימוש לטיפול בחולי […]

  • השוואת יעילות ובטיחות Ustekinumab ומעכבי TNF בקשישים עם מחלת קרוהן (Inflamm Bowel Dis)

    השוואת יעילות ובטיחות Ustekinumab ומעכבי TNF בקשישים עם מחלת קרוהן (Inflamm Bowel Dis)

    מנתונים חדשים שפורסמו בכתב העת Inflammatory Bowel Diseases עולה דמיון ביעילות ובטיחות Ustekinumab (סטלרה) ומעכבי TNF בטיפול בקשישים עם מחלת קרוהן. ברקע למחקר מסבירים החוקרים כי טיפולים ביולוגיים מלווים בסיכון מוגבר לזיהומים בקשישים עם מחלת מעי דלקתית. עם זאת, אין נתונים רבים אודות הבטיחות והיעילות של Ustekinumab לעומת מעכבי TNF בקשישים עם מחלת קרוהן. מטרת […]

  • מנהל המזון והתרופות האמריקאי אישר מזרק אוטומטי של Nalmefene לטיפול במינון-יתר של אופיואידים (מתוך הודעת ה-FDA)

    מנהל המזון והתרופות האמריקאי אישר מזרק אוטומטי של Nalmefene לטיפול במינון-יתר של אופיואידים (מתוך הודעת ה-FDA)

    מנהל המזון והתרופות האמריקאי (Food and Drug Administration) הודיע על אישור מזרק אוטומטי ראשון של Nalmefene (Zurnai) לטיפול במקרים ידועים או חשודים למינון יתר של אופיואידים במטופלים בגילאי 12 שנים ומעלה. מזרק Zurnai מספק Nalmefene, אנטגוניסט לקולטן לאופיואידים, במינון של 1.5 מ”ג בזריקה תת-עורית או תוך-שרירית והינו מזרק אוטומטי, מוכן מראש, לשימוש חד-פעמי, הזמין עם […]

  • משטר טיפול הכולל Blinatumomab עשוי לשפר הישרדות בחולי לויקמיה (N Engl J Med)

    משטר טיפול הכולל Blinatumomab עשוי לשפר הישרדות בחולי לויקמיה (N Engl J Med)

    הוספת Blinatumomab (בלינסייטו) לטיפול כימותרפי מיצוק סטנדרטי הובילה להארכת ההישרדות הכוללת של מבוגרים ללא עדות לשארית מחלה מינימאלית עם אבחנה של B-Cell Precursor Acute Lymphoblastic Leukemia, כך עולה מתוצאות מחקר חדש בשלב 3 שפורסמו בכתב העת New England Journal of Medicine. ברקע למחקר מסבירים המומחים כי Blinatumomab מכוון ל-CD19 על תאי B ומאושר כיום לשימוש […]

הנך גולש/ת באתר כאורח/ת.

במידה והנך מנוי את/ה מוזמן/ת לבצע כניסה מזוהה וליהנות מגישה לכל התכנים המיועדים למנויים
להמשך גלישה כאורח סגור חלון זה