ה-FDA מאשר את השימוש ב-Sapien THV להחלפת מסתם אורטלי בצינתור

FDA

ה-FDA אישר היום את השימוש בטכנולוגיית ה-Sapien THV של חברת אדוארדס להחלפת מסתם אורטלי בצינתור. הפרוצדורה מאושרת לחולים הזקוקים להחלפת מסתם ואינם יכולים/כשירים לעבור ניתוח לב פתוח.

ה-FDA ממליץ על כך שהפרוצדורה תתבצע בתיאום עם מנתח לב שייקבע אם הטכנולוגיה מתאימה לחולה.

להודעה המלאה של ה-FDA

הערת המערכת: השימוש בטכנולוגיה זו וכן גם בטכנולוגיית Corevalve של מדטרוניק נמצא כבר בשימוש בישראל למעלה משנה ואף אושר במסגרת סל הבריאות, עבר חולים שאינם כשירים לעבור ניתוח לב פתוח. יש לציין שתוחלת החיים של חולים עם היצרות קשה במסתם האורטלי היא של כשנתיים, והטכנולגיה החדשה מאפשרת הארכת תוחלת חיים ושפור באיכות חיים באופן משמעותי בחולים אלו.

החוג לקרדיולוגיה התערבותית אף החל באיסוף מידע שיטתי באמצעות רשם אלקטרוני של הפרוצדורות המבוצעות במרכזים השונים (באמצעות מערכת MESS של e-Med ).

0 תגובות

השאירו תגובה

רוצה להצטרף לדיון?
תרגישו חופשי לתרום!

כתיבת תגובה

מידע נוסף לעיונך

כתבות בנושאים דומים

הנך גולש/ת באתר כאורח/ת.

במידה והנך מנוי את/ה מוזמן/ת לבצע כניסה מזוהה וליהנות מגישה לכל התכנים המיועדים למנויים
להמשך גלישה כאורח סגור חלון זה