פיזור אדים חמים עשוי להפחית את דלקת רירית האף הנגרמת על ידי CPAP (מתוך ERJ Express)

מאת ד”ר בן פודה שקד

ממחקר חדש אשר בוצע בהקצאה אקראית ופורסם בגיליון יולי של ירחון European Respiratory Journal (ERJ) Express עולה כי פיזור אדים חמים (Heated Humidification) עשוי להפחית את דלקת רירית האף הנגרמת על ידי טיפול Continuous positive airway pressure (CPAP) בחולים עם דום נשימה חסימתי בשינה (Obstructive sleep apnea, OSA).

החוקרים מסבירים כי CPAP אפי עלול לגרום לתסמינים נזאליים לא רצויים כגון גודש בחולים עם OSA, וכי אדים חמים עשויים לסייע בהפחתת תסמינים אלו. עם זאת, לדבריהם עד כה לא ברור לחלוטין אופי התסמינים האפיים או ההשפעה של אדים חמים על הפתופיזיולוגיה והפתולוגיה הנצפות במצבים אלו.

במחקר שנבנה בצורה של הקצאה אקראית של החולים והחלפה (cross-over) בין הקבוצות, נכללו 20 חולים הסובלים מחסימה תסמינית של האף ומטופלים ב-CPAP. החולים הוקצו לקבל טיפול בן שלושה שבועות ב-CPAP עם פיזור אדים חמים או לחילופין שלושה שבועות של CPAP עם פיזור דמה של אדים. לאחר מכן, קיבל כל חולה את הטיפול האחר למשך שלושה שבועות נוספים. בתחילת המעקב ומדי שלושה שבועות לאחר מכן העריכו החוקרים את ציון התסמינים האפיים, את התנגודת הנזאלית, את רמות ה-Interleukin 6 (il-6), Interleukin 12 (IL-12) ו-Tumor necrosis factor alpha (TNFα) בשטיפה מהאף, וכן את ההיסטופתולוגיה של רירית האף.

החוקרים מצאו כי בהשוואה לטיפול הדמה, פיזור אדים חמים היה קשור בפחות תסמינים אפיים, בתנגודת ירודה יותר וברמות נמוכות יותר של ציטוקינים בנוזל השטיפה, וכן ברמות נמוכות יותר של הסננת תאי דלקת ופיברוזיס ברירית האף.

לדברי החוקרים, החסימה האפית של חולים הסובלים מדום נשימה חסימתי בשינה המטופלים ב-CPAP הינה דלקתית מיסודה, והוספת אדים חמים לטיפול מביאה לירידה בתנגודת האפית  ובדלקת ברירית האף. לטענתם, סביר לפיכך להציע כי זמן התגובה של הפתולוגיה של רירית האף לטיפול ה-CPAP משתקף בצורה הדוקה בתנודות בציון האפי, בתנגודת האפית ובמתווכי הדלקת הנמדדים בנוזל שטיפת אף.

בין מגבלות המחקר הנוכחי מזכירים החוקרים את הסמיות החלקית, את היעדר ההמלצות המדויקות לאופן נטילת שטיפת האף ואת המדגם הקטן באופן יחסי.

החוקרים מסכמים כי טיפול CPAP המלווה באדים חמים קשור בירידה בתסמינים האפיים, בתנגודת האפית ובציטוקינים הנמדדים בנוזל שטיפת האף, וכן בדרגה חלשה יותר של דלקת ופיברוזיס של רירית האף. הם מוסיפים כי לאור תוצאותיהם אלו סביר להציע כי הדבר יתבטא גם בתגובה הקלינית לתרופות נוגדות דלקת. לדבריהם, יש צורך בהמשך המחקר בתחום בשאלה זו.

Eur Respir J 2010

לידיעה במדסקייפ

0 תגובות

השאירו תגובה

רוצה להצטרף לדיון?
תרגישו חופשי לתרום!

כתיבת תגובה

מידע נוסף לעיונך

כתבות בנושאים דומים

  • השוואת Sacituzumab Govitecan לעומת Docetaxel בטיפול ב-NSCLC מתקדם או גרורתי (J Clin Oncol)

    השוואת Sacituzumab Govitecan לעומת Docetaxel בטיפול ב-NSCLC מתקדם או גרורתי (J Clin Oncol)

    מנתונים חדשים שפורסמו בכתב העת Journal of Clinical Oncology עולה כי טיפול ב- Sacituzumab Govitecan עשוי לשפר את ההישרדות הכוללת לעומת Docetaxel בחולים עם סרטן ריאות גרורתי מסוג NSCLC (או Non-Small Cell Lung Cancer) עם התקדמות לאחר טיפול קודם. מחקר EVOKE-01 הינו מחקר בשלב III, בתווית-פתוחה, להערכת Sacituzumab Govitecan לעומת טיפול ב-Docetaxel בחולים עם NSCLC […]

  • טיפול בסטטינים במינון גבוה לאחר אירוע מוחי קל מלווה בסיכון מוגבר לדימומים (J Am Heart Assoc)

    טיפול בסטטינים במינון גבוה לאחר אירוע מוחי קל מלווה בסיכון מוגבר לדימומים (J Am Heart Assoc)

    התחלת טיפול בסטטין בעצימות גבוהה במהלך השלב האקוטי של אירוע מוחי מינורי, שאינו ממקור לבבי, עשויה להביא לעליה בסיכון לדימום, כך עולה מתוצאות מחקר חדש מסין שפורסמו בכתב העת Journal of the American Heart Association. הנחיות ה-AHA/ASA משנת 2021 המליצו על טיפול בסטטין בעצימות-גבוהה בחולים בסיכון גבוה למחלה קרדיווסקולארית טרשתית. עם זאת, מספר מחקרים אקראיים […]

  • מנהל המזון והתרופות האמריקאי אישר את Vonoprazan להקלה על צרבת משנית למחלת החזר קיבה-ושט (מתוך הודעת ה-FDA)

    מנהל המזון והתרופות האמריקאי אישר את Vonoprazan להקלה על צרבת משנית למחלת החזר קיבה-ושט (מתוך הודעת ה-FDA)

    מנהל המזון והתרופות האמריקאי (Food and Drug Administration) הודיע על אישור Vonoprazan כטבליות במינון 10 מ”ג להקלה על צרבת משנית למחלת החזר קיבה-וושט (Gastroesophageal Reflux Disease) שאינו-ארוזיבי במבוגרים. המומחים מסבירים כי מדובר בהתוויה השלישית למתן חסם החומצה, אשר מאושר כבר לטיפול בדלקת וושט ארוזיבית בכל הדרגות ולהכחדת זיהום הליקובקטר פילורי בשילוב עם טיפול אנטיביוטי. האישור […]

  • יעילות ובטיחות משלב Olanzapine עם נוגדי-בחילה למניעת בחילות והקאות משנית ל-Carboplatin (מתוך J Clin Oncol)

    יעילות ובטיחות משלב Olanzapine עם נוגדי-בחילה למניעת בחילות והקאות משנית ל-Carboplatin (מתוך J Clin Oncol)

    הוספת Olanzapine לטיפול משולש בנוגדי-בחילה לא הפחיתה משמעותית את שיעורי הקאות משנית לטיפול ב-Carboplatin, כך עולה מתוצאות מחקר חדש שפורסמו בכתב העת Journal of Clinical Oncology. באשר למניעת תחושת בחילה, הוספת Olanzapine הובילה להטבה גדולה יותר בתופעות הלוואי משנית למשטר טיפול כימותרפי המבוסס על Carboplatin. במסגרת המחקר בחנו החוקרים את הבטיחות והיעילות של טיפול נוגד-הקאה […]

  • עדויות חדשות תומכות ביעילות ובטיחות Dupilumab לאורך חמש שנים כנגד אטופיק דרמטיטיס (JAMA Dermatology)

    עדויות חדשות תומכות ביעילות ובטיחות Dupilumab לאורך חמש שנים כנגד אטופיק דרמטיטיס (JAMA Dermatology)

    לאורך חמש שנים, טיפול ב- Dupilumab (דופיקסנט) הדגים פרופיל בטיחות מקובל ויעילות ממושכת, עם שיפור משמעותי בסימנים ותסמינים של אטופיק דרמטיטיס בחולים עם מחלת עור בדרגה בינונית-עד-חמורה. מחר LIBERTY AD בשלב 3 הינו מחקר הארכה בתווית-פתוחה להערכת בטיחות ויעילות Dupilumab ב-2,677 מבוגרים עם אטופיק דרמטיטיס בדרגה בינונית-עד-חמורה אשר לקחו בעבר חלק במחקרי Dupilumab לאורך חמש […]

  • דיאטה עתירת-סיבים משחררת הורמון מדכא תאבון (Science Translational Medicine)

    דיאטה עתירת-סיבים משחררת הורמון מדכא תאבון (Science Translational Medicine)

    דיאטה עתירת סיבים משפיעה על המטבוליזם של המעי הדק ומעודדת שחרור הורמון מעי מדכא-תאבון, PYY (או Peptide Tyrosine Tyrosine), יותר מדיאטה דלת-סיבים, זאת ללא תלות בהרכב המזון, כך עולה מנתונים חדשים שפורסמו בכתב העת Science Translational Medicine. החוקרים בחנו את ההשפעה של דיאטה דלת סיבים ועתירת סיבים על שחרור הורמוני מערכת עיכול, כולל PYY ו-GLP-1. […]

  • יעילות ובטיחות Linvoseltamab לטיפול במיאלומה נפוצה עמידה או חוזרת (J Clin Oncol)

    יעילות ובטיחות Linvoseltamab לטיפול במיאלומה נפוצה עמידה או חוזרת (J Clin Oncol)

    במאמר שפורסם בכתב העת Journal of Clinical Oncology מדווחים חוקרים על תוצאות מחקר חדש, מהן עולה כי טיפול ב-Linvoseltamab במינון 200 מ”ג הוביל לתגובה עמוקה וממושכת, עם חציון משך תגובה של 29.4 חודשים בחולים עם מיאלומה נפוצה עמידה או חוזרת, עם פרופיל בטיחות סביר. החוקרים מסבירים כי מדובר במחקר בשלב I/II הראשון בבני אדם להערכת […]

הנך גולש/ת באתר כאורח/ת.

במידה והנך מנוי את/ה מוזמן/ת לבצע כניסה מזוהה וליהנות מגישה לכל התכנים המיועדים למנויים
להמשך גלישה כאורח סגור חלון זה