השפעת מתן מנה בודדת של Montelukast בנוסף לטיפול הסטנדרטי בהתקף אסתמה בילדים (Arch Dis Child)

מתוצאות מחקר חדש שפורסמו ב-Archives of Disease in Childhood עולה כי להוספת מנה בודדת של טיפול פומי ב- Montelukast(סינגולייר) לטיפול הסטנדרטי, הכולל משאפי מרחיבי סמפונות וסטרואידים, אין ערך מוסף בטיפול בילדים עם התקף אסתמה בדרגה בינונית עד חמורה.

מטרת המחקר הייתה לבחון את ההשפעה של הוספת מנה בודדת של Montelukast, לטיפול הסטנדרטי בהתקף אסתמה בדרגת חומרה בינונית עד חמורה.

מדגם המחקר כלל ילדים בין הגילאים 5-15 שנים, שלא נטלו קודם לכן Montelukast. כל הילדים פנו לטיפול בשל התקף אסתמה בדרגה בינונית עד חמורה, כפי שהוגדר לפי מדד MPIS (Modified Pulmonary Index Score) של 9 ומעלה.

הילדים טופלו ב- Montelukast , כאשר ילדים בין הגילאים 5-12 שנים טופלו במינון 5 מ”ג, וילדים מעל גיל 12 שנים טופלו במינון של 10 מ”ג, או פלסבו, בנוסף לטיפול הסטנדרטי. החוקרים תיעדו את מדדי MPIS ו-FEV1 (Forced Expiratory Volume in 1 Second) טרם מתן תרופת המחקר וכל שעה לאחר מכן, למשך ארבע שעות.

היעד העיקרי של המחקר היה ירידה במדד MPIS אל מתחת ל-9 נקודות ובתום ארבע השעות לאחר הטיפול.

מדגם המחקר כלל 117 ילדים 60 בקבוצת Montelukast ו-57 בקבוצת הפלסבו. מספר הילדים עם ירידה במדד MPIS אל מתחת ל-9 נקודות לאחר ארבע שעות עמד על 33 ילדים (55%) בקבוצת המטופלים ב- Montelukast ו-36 ילדים (63.2%) בקבוצת הפלסבו (p=0.37). החוקרים זיהו שיפור מובהק   במדדי MPIS ו-FEV1 בשתי הקבוצות, בהשוואת המדדים בתחילת המחקר ובתום ארבע שעות לאחר הטיפול.

לא תועדו הבדלים בתופעות הלוואי ובשיעור האשפוזים בין שתי הקבוצות.

החוקרים מסכמים וכותבים כי במסגרת הטיפול בילדים עם התקף אסתמה בדרגה בינונית עד חמורה, אין תועלת במתן מנה בודדת של טיפול פומי ב- Montelukastכתוספת לטיפול הסטנדרטי.

Arch Dis Child. 2010 Jul;95(7):540-3

0 תגובות

השאירו תגובה

רוצה להצטרף לדיון?
תרגישו חופשי לתרום!

כתיבת תגובה

מידע נוסף לעיונך

כתבות בנושאים דומים

  • ניהול מקרי שלפוחיות ופוסטולות בילודים בני פחות מ-60 יום ללא חום שהוערכו דרמטולוגית (Pediatrics)

    ניהול מקרי שלפוחיות ופוסטולות בילודים בני פחות מ-60 יום ללא חום שהוערכו דרמטולוגית (Pediatrics)

    מטרת מחקר זה, שפורסם לאחרונה ב-PEDIATRICS, היתה להעריך את הניהול הרפואי ותוצאותי במקרים בהם ילודים בני פחות מ-60 יום ללא חום הוערכו על ידי רופאי העור לאור הופעת שלפוחיות ו/או פוסטולות. ד"ר עדי זיו, עורך מדור ילדים, משתף את הסקירה ומוסיף מהערותיו.

  • הערכת כשל גדילה ותוצאות נוירולוגיות בפגות קיצונית (Journal of Perinatology)

    הערכת כשל גדילה ותוצאות נוירולוגיות בפגות קיצונית (Journal of Perinatology)

    כשל גדילה, כפי שבא לידי ביטוי בהיקף הראש בשחרור של ילודים עם פגות קיצונית, נמצא כקשור לתוצאות התפתחותיות והתנהגותיות בגיל שנתיים, כך פורסם ב- Journal of Perinatology ד"ר ברזילי, עורך מדור נאונטולוגיה, משתף את המאמר ומוסיף מהערותיו.

  • עדויות חדשות תומכות ביעילות ובטיחות Dupilumab לאורך חמש שנים כנגד אטופיק דרמטיטיס (JAMA Dermatology)

    עדויות חדשות תומכות ביעילות ובטיחות Dupilumab לאורך חמש שנים כנגד אטופיק דרמטיטיס (JAMA Dermatology)

    לאורך חמש שנים, טיפול ב- Dupilumab (דופיקסנט) הדגים פרופיל בטיחות מקובל ויעילות ממושכת, עם שיפור משמעותי בסימנים ותסמינים של אטופיק דרמטיטיס בחולים עם מחלת עור בדרגה בינונית-עד-חמורה. מחר LIBERTY AD בשלב 3 הינו מחקר הארכה בתווית-פתוחה להערכת בטיחות ויעילות Dupilumab ב-2,677 מבוגרים עם אטופיק דרמטיטיס בדרגה בינונית-עד-חמורה אשר לקחו בעבר חלק במחקרי Dupilumab לאורך חמש […]

  • קרם Roflumilast אושר לטיפול באקזמה בחולים מגיל שש שנים ומעלה (מתוך הודעת ה-FDA)

    קרם Roflumilast אושר לטיפול באקזמה בחולים מגיל שש שנים ומעלה (מתוך הודעת ה-FDA)

    מנהל המזון והתרופות האמריקאי (Food and Drug Administration) אישרו התוויה חדשה לטיפול בקרם Roflumilast בריכוז 0.15% כנגד אטופיק דרמטיטיס בדרגה קלה-עד-בינונית במבוגרים וילדים מגיל שש שנים ומעלה. המומחים מסבירים כי קרם Roflumilast, אשר פותח ע”י חברת Arcutis Biotherapeutics, הינו מעכב PDE-4 מקומי ללא-סטרואידים, אשר אושר בעבר בריכוזים גבוהים לטיפול בסבוריאה ופסוריאזיס רובדי. האישור הנוכחי מבוסס […]

  • יעילות ובטיחות Linvoseltamab לטיפול במיאלומה נפוצה עמידה או חוזרת (J Clin Oncol)

    יעילות ובטיחות Linvoseltamab לטיפול במיאלומה נפוצה עמידה או חוזרת (J Clin Oncol)

    במאמר שפורסם בכתב העת Journal of Clinical Oncology מדווחים חוקרים על תוצאות מחקר חדש, מהן עולה כי טיפול ב-Linvoseltamab במינון 200 מ”ג הוביל לתגובה עמוקה וממושכת, עם חציון משך תגובה של 29.4 חודשים בחולים עם מיאלומה נפוצה עמידה או חוזרת, עם פרופיל בטיחות סביר. החוקרים מסבירים כי מדובר במחקר בשלב I/II הראשון בבני אדם להערכת […]

  • אסתמה אימהית במהלך היריון והסיכון לאלרגיה ואסתמה בצאצאים (BJOG)

    אסתמה אימהית במהלך היריון והסיכון לאלרגיה ואסתמה בצאצאים (BJOG)

    במאמר שפורסם בכתב העת BJOG מדווחים חוקרים על תוצאות מחקר חדש, מהן עולה כי בקרב ילדים לאימהות עם אסתמה סיכון מוגבר להתפתחות מחלות אלרגיות. ברקע למחקר מסבירים החוקרים כי עדויות קליניות וקדם-קליניות מעידות כי חשיפה תוך-רחמית לאסתמה אימהית מלווה בסיכון מוגבר לאסתמה בצאצאים. עם זאת, לא ידוע אם אסתמה אימהית מעלה גם את הסיכון לאלרגיות […]

  • היעילות והבטיחות של Infliximab ו-Adalimumab בחולים עם מחלת מעי דלקתית (Inflammopharmacology)

    היעילות והבטיחות של Infliximab ו-Adalimumab בחולים עם מחלת מעי דלקתית (Inflammopharmacology)

    במאמר שפורסם בכתב העת Inflammopharamcology מדווחים חוקרים על תוצאות מחקר חדש, מהן עולה כי הן Adalimumab (יומירה) והן Infliximab (רמסימה) הדגימו פרופיל בטיחות חיובי ויעילות משמעותית עם עדות לתגובה מעבדתית בחולים עם מחלת מעי דלקתית בדרגה בינונית-עד-חמורה. ברקע למחקר מסבירים החוקרים כי Infliximab ו-Adalimumab משמשים לעיתים קרובות לטיפול בחולים עם מחלת מעי דלקתית בדרגה בינונית-עד-חמורה. […]

הנך גולש/ת באתר כאורח/ת.

במידה והנך מנוי את/ה מוזמן/ת לבצע כניסה מזוהה וליהנות מגישה לכל התכנים המיועדים למנויים
להמשך גלישה כאורח סגור חלון זה