האם יש עדיפות לטיפול משולב ב-Azathioprine ו-Infliximab בחולי קרוהן? (מתוך N Engl J Med)

ממחקר חדש עולה כי בחולים עם מחלת קרוהן בדרגת חומרה בינונית עד חמורה, טיפול משולב ב- Azathioprine (אימוראן) ו-Infliximab (רמיקד) יעיל יותר מכל טיפול בנפרד, כאשר Infliximab יעיל יותר מ-Azathioprine כטיפול מונותרפי.

החוקרים מסבירים כי Azathioprine ו-Infliximab הם תרופות מקו-שני ומקו-שלישי, בהתאמה, לטיפול בחולים עם מחלת קרוהן בדרגת חומרה בינונית עד חמורה. במסגרת המחקר ביקשו החוקרים לקבוע אם קיים הבדל מובהק בין שתי התרופות מבחינת התועלת של הטיפול, ואם שילוב התרופות יעיל יותר ממתן כל תרופה בנפרד. כל המשתתפים במחקר היו מבוגרים עם מחלת קרוהן בדרגת חומרה בינונית עד חמורה, שנזקקו לטיפול סיסטמי בסטרואידים לשמירה על הפוגה, או שנשקל מתן מחזור טיפול שני בסטרואידים, או חולים שלא הגיבו ל-Mesalazine (רפאסאל) או Budesonide, ומעולם לא טופלו קודם לכן ב- Azathioprine, Mercaptopurine (פורינטול), Methotrexate או מעכב TNF.

המשתתפים חולקו באקראי לטיפול פומי ב- Azathioprine, טיפול תוך-ורידי ב-Infliximab, או שילוב של שתי התרופות. הם נבדקו במרווחים קבועים, ולאחר שלושים שבועות ניתנה להם האפשרות להמשיך במשטר הטיפול הנוכחי, למשך 20 שבועות נוספים. התגובה נקבעה לפי שתי מערכות ניקוד סטנדרטיות, CDAI (Crohn’s Disease Activity Index, לפיו 150 נחשב להפוגה) ו-IBDQ (Inflammatory Bowel Disease Questionnaire). יעד הסיום העיקרי היה שיעור ההפוגות הקליניות, ללא צורך בסטרואידים, לאחר 26 שבועות.

817 חולים השתתפו במחקר, ו-508 חולקו באקראי (רובם הוצאו מהמחקר בשל חוסר התאמה). שיעורי הפרישה מהמחקר היו די גבוהים (84/170 חולים שטופלו ב- Azathioprine בלבד, 58/169 חולים שטופלו ב-Infliximab בלבד, ו-48/169 מהחולים שקיבלו טיפול משולב). הסיבה הנפוצה ביותר לפרישה מהמחקר הייתה תופעות לוואי.

מבחינת היעד העיקרי של המחקר, שיעורי התגובה עמדו על 56.8% עם טיפול משולב, 44.4% עם טיפול ב-Infliximab בלבד ו-30.0% עם Azathioprine בלבד (p=0.006, p<0.001 ו-p=0.02, בהתאמה). התוצאות היו דומות לאחר 50 שבועות בתקופת ההארכה בת 20 שבועות, וזוהו הבדלים דומים ביעדים המשניים שנמדדו.

ההיארעות של תופעות לוואי הייתה דומה בשלוש הקבוצות, למרות שבקרב חולים שטופלו ב-Infliximab בלבד תועדה ההיארעות הגבוהה ביותר של תגובות לעירוי.

החוקרים מסכמים וכותבים כי במחקר הנוכחי של חולים עם מחלת קרוהן בדרגת חומרה בינונית עד חמורה, שלא טופלו קודם לכן ב- Azathioprine או תרופות מעכבות TNF, מתן טיפול המבוסס על Infliximab הביא לשיעורי הפוגה גבוהים יותר, בהשוואה למתן טיפול ב- Azathioprine בלבד. טיפול משולב ב- Azathioprine עם Infliximab הוביל לשיעורי ההפוגה הגבוהים ביותר. עם זאת, החוקרים מזהירים כי יש לקחת בחשבון את הסיכון לתופעות לוואי חמורות נדירות; בפרט, הם מציינים כי הטיפול המשולב מלווה בסיכון מוגבר לזיהומים אופורטוניסטיים וחמורים, ולימפומה של תאי T, וכי הוספת סטרואידים עשוי להגדיל את הסיכון עוד יותר.

N Engl J Med 2010; 362: 1383-95

לידיעה ב-NELM

0 תגובות

השאירו תגובה

רוצה להצטרף לדיון?
תרגישו חופשי לתרום!

כתיבת תגובה

מידע נוסף לעיונך

כתבות בנושאים דומים

  • תוצאות מדאיגות לניתוח חוזר לשחזור רצועה צולבת קדמית (מתוך הכנס השנתי מטעם ה-Orthopedic Society for Sports Medicine)

    תוצאות מדאיגות לניתוח חוזר לשחזור רצועה צולבת קדמית (מתוך הכנס השנתי מטעם ה-Orthopedic Society for Sports Medicine)

    בחולים צעירים יותר המופנים לניתוח חוזר לשחזור רצועה צולבת קדמית ייתכן סיכון מוגבר להגבלה בטווח תנועה, כשלון שתל, תפקוד לקוי וכאב לאחר מעקב של כעשר שנים, כך עולה מנתונים חדשים שהוצגו במהלך הכנס השנתי מטעם ה-Orthopedic Society for Sports Medicine. החוקרים מסבירים כי הם ביקשו לדווח לראשונה על התוצאות של ניתוח חוזר לשחזור רצועה צולבת […]

  • האם להכחדה של הליקובקטר פילורי השפעה על הסיכון לסרטן הוושט? (Gastroenterology)

    האם להכחדה של הליקובקטר פילורי השפעה על הסיכון לסרטן הוושט? (Gastroenterology)

    במאמר שפורסם בכתב העת Gastroenterology מדווחים חוקרים על תוצאות מחקר חדש, מהן עולה כי הכחדת הליקובקטר פילורי אינה מלווה בעליה בשיעורי היארעות ממאירות של הוושט. החוקרים אספו נתונים אודות כלל החולים שעברו טיפול להכחדת הליקובקטר פילורי בפינלנד, דנמרק, איסלנד, נורבגיה ושבדיה בין השנים 1995 עד 2019. המאגר כלל 661,987 משתתפים עם למעלה מחמש מיליון-שנות לאחר […]

  • השוואת Sacituzumab Govitecan לעומת Docetaxel בטיפול ב-NSCLC מתקדם או גרורתי (J Clin Oncol)

    השוואת Sacituzumab Govitecan לעומת Docetaxel בטיפול ב-NSCLC מתקדם או גרורתי (J Clin Oncol)

    מנתונים חדשים שפורסמו בכתב העת Journal of Clinical Oncology עולה כי טיפול ב- Sacituzumab Govitecan עשוי לשפר את ההישרדות הכוללת לעומת Docetaxel בחולים עם סרטן ריאות גרורתי מסוג NSCLC (או Non-Small Cell Lung Cancer) עם התקדמות לאחר טיפול קודם. מחקר EVOKE-01 הינו מחקר בשלב III, בתווית-פתוחה, להערכת Sacituzumab Govitecan לעומת טיפול ב-Docetaxel בחולים עם NSCLC […]

  • טיפול בסטטינים במינון גבוה לאחר אירוע מוחי קל מלווה בסיכון מוגבר לדימומים (J Am Heart Assoc)

    טיפול בסטטינים במינון גבוה לאחר אירוע מוחי קל מלווה בסיכון מוגבר לדימומים (J Am Heart Assoc)

    התחלת טיפול בסטטין בעצימות גבוהה במהלך השלב האקוטי של אירוע מוחי מינורי, שאינו ממקור לבבי, עשויה להביא לעליה בסיכון לדימום, כך עולה מתוצאות מחקר חדש מסין שפורסמו בכתב העת Journal of the American Heart Association. הנחיות ה-AHA/ASA משנת 2021 המליצו על טיפול בסטטין בעצימות-גבוהה בחולים בסיכון גבוה למחלה קרדיווסקולארית טרשתית. עם זאת, מספר מחקרים אקראיים […]

  • מנהל המזון והתרופות האמריקאי אישר את Vonoprazan להקלה על צרבת משנית למחלת החזר קיבה-ושט (מתוך הודעת ה-FDA)

    מנהל המזון והתרופות האמריקאי אישר את Vonoprazan להקלה על צרבת משנית למחלת החזר קיבה-ושט (מתוך הודעת ה-FDA)

    מנהל המזון והתרופות האמריקאי (Food and Drug Administration) הודיע על אישור Vonoprazan כטבליות במינון 10 מ”ג להקלה על צרבת משנית למחלת החזר קיבה-וושט (Gastroesophageal Reflux Disease) שאינו-ארוזיבי במבוגרים. המומחים מסבירים כי מדובר בהתוויה השלישית למתן חסם החומצה, אשר מאושר כבר לטיפול בדלקת וושט ארוזיבית בכל הדרגות ולהכחדת זיהום הליקובקטר פילורי בשילוב עם טיפול אנטיביוטי. האישור […]

  • יעילות ובטיחות משלב Olanzapine עם נוגדי-בחילה למניעת בחילות והקאות משנית ל-Carboplatin (מתוך J Clin Oncol)

    יעילות ובטיחות משלב Olanzapine עם נוגדי-בחילה למניעת בחילות והקאות משנית ל-Carboplatin (מתוך J Clin Oncol)

    הוספת Olanzapine לטיפול משולש בנוגדי-בחילה לא הפחיתה משמעותית את שיעורי הקאות משנית לטיפול ב-Carboplatin, כך עולה מתוצאות מחקר חדש שפורסמו בכתב העת Journal of Clinical Oncology. באשר למניעת תחושת בחילה, הוספת Olanzapine הובילה להטבה גדולה יותר בתופעות הלוואי משנית למשטר טיפול כימותרפי המבוסס על Carboplatin. במסגרת המחקר בחנו החוקרים את הבטיחות והיעילות של טיפול נוגד-הקאה […]

  • גורמי סיכון לאשפוז חוזר בתוך חודש של חולים עם כף רגל סוכרתית (Foot Ankle Surg)

    גורמי סיכון לאשפוז חוזר בתוך חודש של חולים עם כף רגל סוכרתית (Foot Ankle Surg)

    מנתונים חדשים שפורסמו בכתב העת Foot and Ankle Surgery עולים מספר גורמי סיכון לאשפוז חוזר בתוך 30 ימים לאחר אבחנה של כף רגל סוכרתית, כולל בית החולים בו אושפז החולה לראשונה, זיהום אתר ניתוחי, אלח-דם והיפרדות הגדם. כף רגל סוכרתית הינה סיבוך אפשרי של סוכרת, עם שיעורי הימצאות כיב של 6.3%. אשפוזים חוזרים לבית החולים […]

  • זיהומים נלווים מעלים את הסיכון להתלקחות לופוס (Lupus Science & Medicine)

    זיהומים נלווים מעלים את הסיכון להתלקחות לופוס (Lupus Science & Medicine)

    במאמר שפורסם בכתב העת Lupus Science & Medicine מדווחים חוקרים על תוצאות מחקר חדש, מהן עולה כי זיהומים מלווים בסיכון מוגבר להתלקחויות לופוס בתוך שלושה חודשים, כאשר זיהומים מג’וריים מלווים בסיכון גבוה פי 7.4 להתלקחויות מג’וריות. החוקרים בחנו באופן פרוספקטיבי את הקשר בין זיהומים נלווים ובין התפתחות התלקחויות לופוס ב-203 חולים (גיל חציוני של 40 […]

  • עדויות חדשות תומכות ביעילות ובטיחות Dupilumab לאורך חמש שנים כנגד אטופיק דרמטיטיס (JAMA Dermatology)

    עדויות חדשות תומכות ביעילות ובטיחות Dupilumab לאורך חמש שנים כנגד אטופיק דרמטיטיס (JAMA Dermatology)

    לאורך חמש שנים, טיפול ב- Dupilumab (דופיקסנט) הדגים פרופיל בטיחות מקובל ויעילות ממושכת, עם שיפור משמעותי בסימנים ותסמינים של אטופיק דרמטיטיס בחולים עם מחלת עור בדרגה בינונית-עד-חמורה. מחר LIBERTY AD בשלב 3 הינו מחקר הארכה בתווית-פתוחה להערכת בטיחות ויעילות Dupilumab ב-2,677 מבוגרים עם אטופיק דרמטיטיס בדרגה בינונית-עד-חמורה אשר לקחו בעבר חלק במחקרי Dupilumab לאורך חמש […]

הנך גולש/ת באתר כאורח/ת.

במידה והנך מנוי את/ה מוזמן/ת לבצע כניסה מזוהה וליהנות מגישה לכל התכנים המיועדים למנויים
להמשך גלישה כאורח סגור חלון זה