האם יש הבדל בסיכון לסיבוכים קרדיווסקולאריים מג’וריים בין תכשירים ביולוגיים שונים לטיפול בפסוריאזיס ודלקת מפרקים פסוריאטית? (מתוך הכנס השנתי מטעם ה- Group for Research and Assessment of Psoriasis and Psoriatic Arthritis)

שיעור הסיבוכים הקרדיווסקולאריים המג’וריים אינו שונה משמעותית בין תכשירים ביולוגיים שונים המשמשים לטיפול בחולים עם פסוריאזיס או דלקת מפרקים פסוריאטית,

טיפול נוגד קרישה במטופלים בהם בוצע קיבוע ללא תנועה בגפה תחתונה (Lancet) – והערות ד”ר אבי פנסקי, עורך אורתופדיה

מטופלים בהם בוצע קיבוע ללא תנועה (Immobilization) של גפה תחתונה בשל חבלה, נמצאים בדרגת סיכון גבוהה ללקות בפקקת וורידית סימפטומטית (Symptomatic venous thromboembolism – SVTE).
טיפול נוגד קרישה מוריד משמעותית את הסיכון ללקות ב SVTE. אין עדיין קונצנזוס לגבי במי מהמטופלים מומלץ טיפול כזה. ד”ר פנסקי משתף מאמר מ-LANCET שמציע שינוי בנוהל הקיים בטיפול בנוגדי קרישה במטופלים בהם בוצע קיבוע  גפה תחתונה בשל טראומה – השימוש בדירוג TRIP(cast), המאפשר טיפול באוכלוסייה הנמצאת בסיכון גבוה בלבד.

חדשות רפואה

פורסם דו”ח מדדי איכות לשנת 2023 (משרד הבריאות)

התוכנית הלאומית למדדי איכות במשרד הבריאות, פרסמה היום את דוח המדדים לאיכות הטיפול במערכת הבריאות לשנת 2023, במהלך הכנס השנתי ה-12 לאיכות ובטיחות הטיפול במערכת הבריאות. לפי ההודעה שפרסם משרד הבריאות, התוכנית, שהמשיכה בפעילות בתקופת המלחמה תוך התחשבות באילוצים של המוסדות הרפואיים, לא מצאה שינוי מהותי בשיעורי העמידה הלאומיים של מדדי האיכות במהלך הרבעון ה-4 של 2023, נתון “המצביע על חוסנה של מערכת הבריאות ועל רמת איכות טיפול גבוהה המוטמעת היטב ועל כן נשמרת גם בתקופות קיצון”.

מאמרי מערכת

טיפול נוגד קרישה במטופלים בהם בוצע קיבוע ללא תנועה בגפה תחתונה (Lancet) – והערות ד”ר אבי פנסקי, עורך אורתופדיה

מטופלים בהם בוצע קיבוע ללא תנועה (Immobilization) של גפה תחתונה בשל חבלה, נמצאים בדרגת סיכון גבוהה ללקות בפקקת וורידית סימפטומטית (Symptomatic venous thromboembolism – SVTE).
טיפול נוגד קרישה מוריד משמעותית את הסיכון ללקות ב SVTE. אין עדיין קונצנזוס לגבי במי מהמטופלים מומלץ טיפול כזה. ד”ר פנסקי משתף מאמר מ-LANCET שמציע שינוי בנוהל הקיים בטיפול בנוגדי קרישה במטופלים בהם בוצע קיבוע  גפה תחתונה בשל טראומה – השימוש בדירוג TRIP(cast), המאפשר טיפול באוכלוסייה הנמצאת בסיכון גבוה בלבד.

לופוס זאבת ויקיפדיה

זאבת: סקירה מקיפה (JAMA)

מגזין הג’ורנאל קלאב המשולב מס’ 2: זאבת היא מחלה אוטואימונית כרונית הגורמת לדלקת ולפגיעה מתוּוכת חיסון במערכות רבות בגוף, ביניהן המערכת המוֹקוּ-קוּטָנִית, מערכת השלד והשרירים, מערכת הדם והכליות. אנחנו שמחים לשתף סיכום של סקירה בנושא שפורסמה בעת האחרונה ב-JAMA.

אפשרויות טיפול תרופתי באלופציה אראטה (U.S. Pharmacist)

אלופציה אראטה, הפרעת שיער אוטואימונית לא צלקתית, הינה בעלת שיעור היארעות של עד כ-2% במהלך החיים ועלולה להשפיע על תחומים פסיכולוגיים, רגשיים וחברתיים. יהונתן ניסן משתף את מאמר העוסק בהפרעה מה- U.S. Pharmacist, בהמלצתו של פרופ’ שוורצברג.

אייפון אייפד גו'רנאל

האזינו כעת למגזין הג’ורנאל קלאב המשולב – גליון מספר 1, המוקדש לזכרו של ד”ר דניאל לוי לודמיר ז”ל

לפניכם המגזין המשולב הראשון של הג’ורנאל קלאב. את המגזין של חודש זה אנו מקדישים לזכרו של ד”ר דניאל לוי לודמיר (Ludmir) ז”ל שהיה מתמחה מצטיין וצ’יף רזידנט במחלקת אא”ג בבית החולים “סורוקה” ונרצח במרפאת קיבוץ בארי ב-7 לאוקטובר. יהי זכרו ברוך.

הרצאות מצגות

הודעות אירגונים

הצעת החוק להקמת מאגר מידע על חיסונים שקיבל כל אזרח במהלך חייו עברה בקריאה ראשונה (משרד הבריאות)

הצעת החוק קובעת כי שר הבריאות יקים מאגר מידע ממוחשב שיכלול מידע לגבי כלל החיסונים שקיבל כל אדם על ידי הגורמים המחסנים כהגדרתם בהצעת החוק – משרד הבריאות, קופות החולים, בתי החולים, מרפאות, שירותי רפואת חירום, צה”ל וכל גורם מחסן אחר שיקבע שר הבריאות.

ההסתדרות הרפואית בישראל תקיים עצרת מחאה בת שעה ביום ראשון הקרוב (23/6/24)

עצרת המחאה, על רקע מקרי האלימות של כוחות האכיפה נגד רופאות ורופאים בהפגנות בשבועות האחרונים תתקיים ביום ראשון הקרוב בכל בתי החולים והמרפאות בקהילה, למשך שעה אחת במהלך יום העבודה. ההסתדרות הרפואית קוראת לממשלה, למשרד הבריאות ולמשטרה לשפר את ההגנה על הרופאות והרופאים.

כיצד לקדם מחקר במחלות נדירות? כנס של משרד הבריאות בנושא התקיים השבוע במתכונת מקוונת

“המידע על מספרי המטופלים בישראל במחלות, שמוגדרות כנדירות- הוא בגדר תעלומה. משרד הבריאות צריך להפעיל רשם לאומי למחלות נדירות, כדי לקדם מחקרים ואת ההשקעה בתרופות, ודאי בעידן של מחסור תקציבי”.  את הקריאה להקמת רשם לאומי למחלות נדירות, משמיעה טלי קפלן, מנכ”לית עמותת צעדים קטנים למען חולי ניוון שרירים דושן-בקר וחברת ועד הקואליציה למחלות נדירות בישראל, במסגרת כנס בזום, שנערך השבוע (3.6), מטעם משרד הבריאות בנושא: מחקרים במחלות נדירות (פתוגנזה, אבחון וטיפול).

כנסים

הנך גולש/ת באתר כאורח/ת.

במידה והנך מנוי את/ה מוזמן/ת לבצע כניסה מזוהה וליהנות מגישה לכל התכנים המיועדים למנויים
להמשך גלישה כאורח סגור חלון זה