![FDA](https://www.e-med.co.il/wp-content/uploads/2022/06/FDA.jpg)
מנהל המזון והתרופות האמריקאי אישר את השימוש ב-Nivolumab כקו-טיפול שני כנגד סרטן הוושט (מתוך הודעת ה-FDA)
מנהל המזון והתרופות האמריקאי (Food and Drug Administration) הודיע על אישור השימוש ב-Nivolumab (אופדיבו) כקו-טיפול שני כנגד
מנהל המזון והתרופות האמריקאי (Food and Drug Administration) הודיע על אישור השימוש ב-Nivolumab (אופדיבו) כקו-טיפול שני כנגד
המשך טיפול אדג’וונטי ב-Imatinib (גליבק) לאורך שלוש שנים, במקום הפסקת הטיפול לאחר שנה אחת בחולים עם GIST
הודעת רמב”ם חלק מהוושט של התינוקת היה מחובר, עקב מום, לריאות שלה ואילו חלקו השני נמצא בבטנה.
שינויים ברירית המצפה את מערכת העיכול עשויים לתרום לחוסר איזון חיידקי במערכת העיכול ולהחמיר תסמינים של אוטיזם,
במאמר שפורסם בכתב העת PLoS One מדווחים חוקרים מיפן כי מספר צעדים יומי גדול יותר מלווה בחומרה
חשיפה לכימיקאלים סינתטיים העלולים לגרום להפרעות אנדוקריניות ומצויים בחומרי הדברה, כלי בישול ומעכבי בערה נקשרה עם סיכון
נוכחות מוטאציות מסוימות המקודדות לחלבונים המעורבים בצורה של תיקון דנ”א הקרויה Homologous Recombination (HR) מסייעת בזיהוי חולים
מנהל המזון והתרופות האמריקאי (Food and Drug Administration) אישר את השימוש ב-Atezolizumab (טיסנטריק) כטיפול קו-ראשון כנגד סרטן
בדיקת דם הצליחה לזהות את כל 11 המקרים של סרטן מעי גס במחקר שכלל למעלה מ-350 חולים
טיפול ב- Trastuzumab Deruxtecan הוביל לשיפור משמעותי בשיעורי התגובה וההישרדות הכוללים של חולים עם סרטן קיבה חיובי
נא ציין כתובת דואר אלקטרוני שבה אתה מקבל דיוורי e-Med או זו שציינת בכרטיס האישי שלך.
קישור לאיפוס סיסמא נשלח למייל.
חזרה להתחברות