מנהל המזון והתרופות האמריקאי מאשר טיפול CAR T-Cell חדש כנגד לימפומה (מתוך הודעת ה-FDA)
מנהל המזון והתרופות האמריקאי (Food and Drug Administration) הודיע על אישור Lisocabtagene Maraleucel, תכשיר CAR T-Cell (Chimeric
מנהל המזון והתרופות האמריקאי (Food and Drug Administration) הודיע על אישור Lisocabtagene Maraleucel, תכשיר CAR T-Cell (Chimeric
באדיבות האגודה למלחמה בסרטן הסוכנות הבינלאומית לחקר הסרטן (IARC) מסווגת חשיפה תעסוקתית (כלומר חשיפה של עובדי מספרות)
מנהל המזון והתרופות האמריקאי העניק אישור מואץ ביולי האחרון ל-Brexucabtagene Autoleucel (טיפול Chimeric Antigen Receptor T-cell) לטיפול
כימותרפיה קונבנציונאלית בהשוואה לכימותרפיה במינון גבוה עם השתלת מח עצם עצמית הובילה לשיעורי בקרת מחלה דומים לאחר
הודעת רוש הנתונים החדשים המוצגים ב-2020 ASH כוללים את התוצאות של הטיפול בלימפומה שאינה הודג’קין ובמיאלומה נפוצה
מנתונים שהוצגו במהלך הכנס השנתי מטעם ה-American Society of Hematology עולה כי טיפול CAR T-Cell (Chimeric Antigen
בחולים עם לימפומה של תאי T בהם צפויה פרוגנוזה גרועה, השתלה אלוגנאית עשויה להוביל להפוגה ממושכת, כך
סוכנות התרופות האירופאית (European Medicines Agency) המליצה על הענקת אישור שיווק מותנה ל-Brexucabtagene Autoleucel ומדובר באישור הראשון
לימפומה של תאי מנטל (Mantle Cell Lymphoma) יכולה לנוע בין מחלה אינדולנטית ועד מחלה אגרסיבית מאוד ולכן
החודש אישר מנהל התרופות האמריקאי (FDA) את התרופה אקספוביו (Xpovio) לטיפול בלימפומה מסוג DLBCL. DLBCL הינה לימפומה
נא ציין כתובת דואר אלקטרוני שבה אתה מקבל דיוורי e-Med או זו שציינת בכרטיס האישי שלך.
קישור לאיפוס סיסמא נשלח למייל.
חזרה להתחברות