![](https://www.e-med.co.il/wp-content/uploads/2021/07/melanoma-300x200.jpg)
סוכנות התרופות האירופאית ממליצה על אישור Nivolumab לטיפול בשלבים מוקדמים של מלנומה (מתוך הודעת ה-EMA)
ועידת Committee for Medicinal Products for Human Use מטעם סוכנות התרופות האירופאית המליצה על אישור Nivolumab (אופדיבו)
ועידת Committee for Medicinal Products for Human Use מטעם סוכנות התרופות האירופאית המליצה על אישור Nivolumab (אופדיבו)
במאמר שפורסם בכתב העת Frontiers in Medicine מדווחים חוקרים מאיטליה על נתוני עולם-אמיתי התומכים ביעילות ובטיחות Brodalumab
נשים בגיל הפוריות עם הידראדניטיס סופורטיבה מטופלות לעיתים קרובות בתרופות טרטוגניות, כאשר מרבית הנשים לא מקבלות ייעוץ
בית הדין לעבודה פסק כי על הרופאים והרופאות, ששבתו הבוקר במחאה על חקיקת ביטול עילת הסבירות בכנסת,
• התוכנית הלאומית למדדי איכות במשרד הבריאות, מפרסמת את דוח המדדים לאיכות הטיפול במערכת הבריאות לשנת 2022.
יו”ר ההסתדרות הרפואית, פרופ’ ציון חגי, יצא בהצהרה מיוחדת על שביתה במערכת הבריאות בעקבות העברת החקיקה החד
במאמר שפורסם בכתב העת Neurology מדווחים חוקרים על תוצאות מחקר חדש, התומכות בבטיחות תרומבוליזה תוך-ורידית עם או
התחלת טיפול כנגד טרשת נפוצה בתוך שישה חודשים מהופעת התסמינים מלווה בסיכון מופחת משמעותית להתפתחות מוגבלות חמורה
מנהל המזון והתרופות האמריקאי (Food and Drug Administration) הודיע על אישור Quizartinib לטיפול במבוגרים עם לויקמיה מסוג
תקופה קצרה אל אימוני אינטרוול בעצימות גבוהה (High-Intensity Interval Training, או HIIT) לפני התערבות ניתוחית לוותה בשיפור
נא ציין כתובת דואר אלקטרוני שבה אתה מקבל דיוורי e-Med או זו שציינת בכרטיס האישי שלך.
קישור לאיפוס סיסמא נשלח למייל.
חזרה להתחברות