![FDA](https://www.e-med.co.il/wp-content/uploads/2022/06/FDA.jpg)
ה-FDA מאשר מתן בייאטה כתוספת לטיפול בלנטוס בחולי סוכרת מסוג 2 (מתוך הודעת ה-FDA)
זריקת Exenatide (ביאטה) זכתה לאישור מטעם ה-FDA (Food and Drug Administration) כתוספת טיפול ב-Insulin Glargine (לנטוס) לחולי
זריקת Exenatide (ביאטה) זכתה לאישור מטעם ה-FDA (Food and Drug Administration) כתוספת טיפול ב-Insulin Glargine (לנטוס) לחולי
ממחקר חדש שפורסם ב-Diabetes Research and Clinical Practice עולה כי בחולי סוכרת מסוג 2, בהם הוחלט כי
מחקר חדש מ-NEJM מצביע על קשר בן סביבת מגורים ענייה לסיכון גבוה יותר להשמנת יתר וסוכרת. הנתונים
ע”פ מחקר חדש מה-Int J Clin Pract טיפול באמצעות התרופה החדשה מקבוצת ה-DPP4 , ה-saxagliptin (אונגלייזה) במינון 2.5
במאמר חדש שפורסם במהדורת 16 בספטמבר של כתב העת Diabetes Care מדווחים חוקרים על תוצאות מחקר חדש
טיפול בתרופות ממשפחת מעכבי TNF (Tumor Necrosis Factor), המיועד לטיפול בחולים עם דלקת מפרקים שגרונית, עשוי להגן
ממחקר חדש שפורסם בכתב העת Diabetes Care עולה כי בחולים עם סוכרת מסוג 1, איזון רמות הסוכר
ממחקר חדש עולה כי בילדים עם סוכרת מסוג 1, המבלים שעות בצפייה בטלוויזיה או במחשב, איזון רמות
ה-FDA אישר השבוע את השילוב הראשון של תרופה מקבוצת ה-DPP4 לסוכרת, ביחד עם סטטין להורדת LDL-C .
בדיקת המוגלובין מסוכר (A1C) מזהה פחות ממחצית החולים הערבים בסוכרת ובקדם סוכרת , זאת ע”פ מחקר שפורסם
נא ציין כתובת דואר אלקטרוני שבה אתה מקבל דיוורי e-Med או זו שציינת בכרטיס האישי שלך.
קישור לאיפוס סיסמא נשלח למייל.
חזרה להתחברות