![](https://www.e-med.co.il/wp-content/uploads/2021/07/melanoma-300x200.jpg)
מנהל המזון והתרופות האמריקאי אישר את Nivolumab לטיפול בחולי מלנומה לאחר הסרה ניתוחית (מתוך הודעת ה-FDA)
מנהל המזון והתרופות האמריקאי (Food and Drug Administration) אישר את מתן Nivolumab (אופדיבו) לטיפול בחולים בגילאי 12
מנהל המזון והתרופות האמריקאי (Food and Drug Administration) אישר את מתן Nivolumab (אופדיבו) לטיפול בחולים בגילאי 12
מנהל המזון והתרופות האמריקאי (Food and Drug Administration) הודיע על אישור Bimekizumab (בימזלקס) לטיפול בפסוריאזיס רובדית בדרגה
בטיפ זה מציג פרופ’ רז את הדיווח על אישור ה-FDA לקולכיצין להפחתת סיכון קרדיווסקולרי וכן גם לטיפול
ממצאי מחקר TRuE-AD3 תומכים ביעילות הגבוהה של קרם Ruxolitinib (ג’קאבי), מעכב סלקטיבי של JAK 1/2, בטיפול באטופיק
מנהל המזון והתרופות האמריקאי (ה-FDA) אישר את bimekizumab (BIMZELX) לטיפול בפסוריאזיס פלאק בינוני עד חמור במבוגרים המועמדים
בחולים עם דלקת מפרקים שגרונית (Rheumatoid Arthritis) עם רמות Paraoxonase גבוהות יותר תועד סיכון נמוך יותר לסיבוכים
מנתונים חדשים ממחקר STREAM-AD שהוצגו במהלך כנס מטעם ה-European Academy of Dermatology and Venereology עולה כי Amlitelimab
השבוע פרסם The Lancet מאמר הקורא לשחרור מיידי של בני ערובה ישראלים, עליו חתומים 1500 רופאים ורופאות
במאמר שפורסם בכתב העת Annals of the Rheumatic Diseases מדווחים חוקרים על תוצאות מחקר חדש, מהן עולה
מנתונים שפורסמו בכתב העת Journal of the American Academy of Dermatology עולה כי DMT310, תכשיר מקומי חדש
נא ציין כתובת דואר אלקטרוני שבה אתה מקבל דיוורי e-Med או זו שציינת בכרטיס האישי שלך.
קישור לאיפוס סיסמא נשלח למייל.
חזרה להתחברות