![](https://www.e-med.co.il/wp-content/uploads/2021/07/FDA.jpg)
מנהל המזון והתרופות האמריקאי אישר מתן Omalizumab להפחתת תגובות אלרגיות למזון במבוגרים וילדים (מתוך הודעת ה-FDA)
מנהל המזון והתרופות האמריקאי (Food and Drug Administration) אישר מתן Omalizumab (זולאייר) להפחתת תגובות אלרגיות למזון במבוגרים
מנהל המזון והתרופות האמריקאי (Food and Drug Administration) אישר מתן Omalizumab (זולאייר) להפחתת תגובות אלרגיות למזון במבוגרים
risankizumab במחלת קרוהן בינונית עד חמורה הדגים שיעורי הפוגה קלינית ותגובה אנדוסקופית יציבים עד 3 שנים, כך עולה ממחקר שהוצג בקונגרס ארגון הקרוהן והקוליטיס האירופי (ECCO)
היענות לטיפול באגוניסטים לקולטן ל-GLP-1 עשויה להפחית את הסיכון ארוך הטווח לסיבוכים מג’וריים בחולים עם סוכרת מסוג
חברת Takeda הודיעה על תוצאות חיוביות במחקר בשלב 2b להערכת התכשיר הניסיוני TAK-861, אגוניסט לקולטן לאורקסין, בטיפול
טיפול באגוניסטים לקולטן ל-GLP-1 עשוי להפחית את הסיכון לפתח מחלת כבד חמורה במבוגרים עם סוכרת מסוג 2 ומחלת כבד כרונית, כך מציע מחקר שפורסם ב-Gut
חולים עם הידרדניטיס סופורטיבה עמידה שנטלו ertapenem תוך ורידי במשך 13 שבועות חוו שיפורים בסמנים קליניים ודלקתיים, כך הראה מחקר שפורסם ב-JAMA Dermatology
מנהל המזון והתרופות האמריקאי (Food and Drug Administration) אישר מתן תרחיף פומי של Budesonide, הטיפול הפומי הראשון
ממחקר קליני בשלב 3 להערכת Tivanisiran עולות תוצאות מאכזבות לטיפול במחלת עין יבשה על-רקע תסמונת שיוגרן, כך
טיפול יומי ב- Baricitinib(אולומיאנט) במינון של 2 מ”ג או 4 מ”ג, הוכח כיעיל לאורך 6.5 שנים עם
בחולים עם ממאירות של הקיבה או צומת וושט-קיבה בהם תועדה התקדמות מחלה תחת טיפול כימותרפי, הוספת Fruquintinib
נא ציין כתובת דואר אלקטרוני שבה אתה מקבל דיוורי e-Med או זו שציינת בכרטיס האישי שלך.
קישור לאיפוס סיסמא נשלח למייל.
חזרה להתחברות