מנהל המזון והתרופות האמריקאי אישר טיפול תת-עורי כנגד CIDP (מתוך הודעת ה-FDA)
מנהל המזון והתרופות האמריקאי (Food and Drug Administration) הודיע על אישור HyQvia במתן תת-עורי כטיפול אחזקה למניעת
מנהל המזון והתרופות האמריקאי (Food and Drug Administration) הודיע על אישור HyQvia במתן תת-עורי כטיפול אחזקה למניעת
מנהל המזון והתרופות האמריקאי (Food and Drug Administration) הודיע על אישור התוויה נוספת למתן טיפול ב-Pembrolizumab (קיטרודה),
השימוש במוצרי הרזיה ללא מרשם נפוץ בקרב מתבגרים, במיוחד בנות בצפון אמריקה, ונראה שהמגמה נמצאת בעלייה, כך עולה ממטא-אנליזה חדשה שפורסמה ב-JAMA Network Open
מספר אמצעי זהירות חדשים לטיפול בולפרואט (valproate) בגברים פורסמו על ידי סוכנות התרופות האירופית (EMA)
משרד הבריאות: “היקף הליקוי נמצא בבדיקה וידווח לציבור עם היוודעו; משרד הבריאות בוחן ובודק ויעדכן את הציבור ככל ויהיה צורך”
במאמר שפורסם בכתב העת Journal of Clinical Endocrinology & Metabolism מדווחים חוקרים על תוצאות מחקר חדש, מהן
מתוצאות מחקר עולם-אמיתי של חולים עם מחלת קרוהן עמידה לטיפולים תרופתיים שונים עולה כי Risankizumab (סקייריזי) מהווה
במאמר שפורסם בכתב העת European Journal of Preventive Cardiology מדווחים חוקרים על תוצאות מחקר עולם-אמיתי ארוך-טווח, מהן
בחולים עם מחלות דלקתיות בתיווך מערכת החיסון תחת טיפול במתוטרקסט, השהיית הטיפול התרופתי לתקופה של שבועיים לוותה
מתוצאות מחקר חדש שפורסמו בכתב העת Frontiers in Oncology עולה כי שיעורי התמותה בחולים עם סרטן ריאות
נא ציין כתובת דואר אלקטרוני שבה אתה מקבל דיוורי e-Med או זו שציינת בכרטיס האישי שלך.
קישור לאיפוס סיסמא נשלח למייל.
חזרה להתחברות