![](https://www.e-med.co.il/wp-content/uploads/2022/06/91718221-299x200.jpg)
בדיקת נוגדנים ראשונה ל- 19-COVID- קיבלה אישור לשיווק מה-FDA (מ-Medspage Today)
מאת נעה גנזבורג, Bsc ה-FDA אישר לשיווק בדיקת נוגדנים לנגיף הקורונה, הגורם למחלת ה-COVID-19 תחת אישרור חירום.
מאת נעה גנזבורג, Bsc ה-FDA אישר לשיווק בדיקת נוגדנים לנגיף הקורונה, הגורם למחלת ה-COVID-19 תחת אישרור חירום.
עדכון משרד הבריאות לבוקר ה-3/4 מלמד על עליה ל-7030 חיוביים לנגיף, שיעור גידול יומי של 13% (עליה
טיפול קוגניטיבי-התנהגותי מבוסס-טלפון בנוסף לטיפול הסטנדרטי בחולים עם מחלת פרקינסון ודיכאון עשוי להביא לשיפור גדול יותר בתסמיני
פאנל של 39 מומחים מ-12 מדינות מרחבי העולם פיתחו 50 המלצות מטעם ה-European Society of Intensive Care
מאת נעה גנזבורג , Bsc רופאים בארצות הברית מדווחים על הקושי להמשיך לטפל בחולי סרטן בעידן של
להלן הודעת דוברות משרד הביטחון: מפא”ת במשרד הביטחון מפתחת כלים למאבק בקורונה מערכת משולבת מכ”מ ואופטיקה של
הודעת הלל יפה מכונה אחת – שני אנשים, תוך התאמה פשוטה של אביזרים. זה הפתרון היצירתי עליו
משרד הבריאות מעדכן הערב על עריכת סקירה כוללת של האוכלוסייה שבה יתבקשו התושבים לענות מידי יום על
בראיון המתפרסם ב-SIENCE עם ראש ה-CDC הסיני, ג’ורג’ גאו, טוען שהטעות הגדולה ביותר של אירופה וארה”ב בניהול מגיפת
חברת אבוט מודיעה היום על כך שקיבלה את אישור ה-FDA לשימוש חירום (EUA) בבדיקה מולקולרית מהירה לאבחון COVID-19
נא ציין כתובת דואר אלקטרוני שבה אתה מקבל דיוורי e-Med או זו שציינת בכרטיס האישי שלך.
קישור לאיפוס סיסמא נשלח למייל.
חזרה להתחברות