![](https://www.e-med.co.il/wp-content/uploads/2022/01/FDA.jpg)
מנהל המזון והתרופות האמריקאי דחה את אישור Omecamtiv Mecarbil לטיפול בחולי אי-ספיקת לב עם מקטע פליטה ירוד (מתוך הודעת ה-FDA)
מנהל המזון והתרופות האמריקאי (Food and Drug Administration) דחה את אישור Omecamtiv Mecarbil לטיפול במבוגרים עם אי-ספיקת
מנהל המזון והתרופות האמריקאי (Food and Drug Administration) דחה את אישור Omecamtiv Mecarbil לטיפול במבוגרים עם אי-ספיקת
במבוגרים עם אבחנה של דום נשימה חסימתי בשינה קיים סיכון מוגבר להתפתחות COVID-19 וכן סיבוכים חמורים על-רקע
לאחרונה פורסמו הנחיות קליניות ישראליות חדשות לשנת 2023 לטיפול בדמנציה ומניעתה אשר נכתבו על ידי רופאים ממקצועות
במאמר שפורסם בכתב העת Frontiers in Pharmacology מדווחים חוקרים על תוצאות מחקר חדש שנועד לבחון הבדלים לפי
במאמר שפורסם בכתב העת Alimentary Pharmacology and Therapeutics מדווחים חוקרים על תוצאות סקירה שיטתית חדשה, מהן עולה
במאמר שפורסם בכתב העת Ophthalmology מדווחים חוקרים על תוצאות מחקר חדש מהן עולה כי בחולים עם אבחנה
טיפול בתרופות ממשפחת מעכבי SGLT-2 מפחית את הסיכון לסיבוכים קרדיווסקולאריים מג’וריים ללא השפעה משמעותית על היארעות אוטם
נשיא הפדרציה העולמית לבריאות הציבור (WFPHA), פרופ’ לואיס אאוחניו דה סוזה, שלח בסוף השבוע מכתב לנשיא המדינה,
במאמר שפורסם בכתב העת American Journal of Clinical Nutrition מדווחים חוקרים על תוצאות מחקר חדש, מהן עולה
חולים הממשיכים לעשן לאחר אירוע מוחי איסכמי מצויים בסיכון מוגבר לאירועים קרדיווסקולאריים ותמותה בהשוואה לאלו שלא עישנו
נא ציין כתובת דואר אלקטרוני שבה אתה מקבל דיוורי e-Med או זו שציינת בכרטיס האישי שלך.
קישור לאיפוס סיסמא נשלח למייל.
חזרה להתחברות