![](https://www.e-med.co.il/wp-content/uploads/2021/07/FDA.jpg)
מנהל המזון והתרופות האמריקאי אישר תכשיר ביוסימילר לפרוליה ואקסג’יבה (מתוך הודעת ה-FDA)
מנהל המזון והתרופות האמריקאי (Food and Drug Administration) הודיע על אישור תכשיר ביוסימילר ראשון ל-Denosumab במינון 60
מנהל המזון והתרופות האמריקאי (Food and Drug Administration) הודיע על אישור תכשיר ביוסימילר ראשון ל-Denosumab במינון 60
Tirzepatide הפחית באופן עקבי את משקל הגוף ללא קשר לBMI ולמשך עודף המשקל או השמנת היתר, כך עולה ממחקרים שעתידים להיות מוצגים בקונגרס האירופי בנושא השמנת יתר
במאמר שפורסם בכתב העת Hypertension מדווחים חוקרים על תוצאות מחקר חדש, מהן עולה כי בקרב נשים שהפסיקו
מנהל המזון והתרופות האמריקאי (Food and Drug Administration) הודיע על אישור Amivantamab בשילוב עם כימותרפיה כקו-טיפול ראשון
נתונים מאוחרים על מעכב IL-17 ומעכב IL-23 שהוצגו במפגש השנתי של האקדמיה האמריקאית לדרמטולוגיה מראים כי התגובות נמשכות לזמן רב, כל עוד המטופל נשאר בטיפול
נייר עמדה חדש של הפדרציה הבינלאומית לסוכרת מציע להשתמש בבדיקת סבילות גלוקוז פומית (OGTT) של שעה אחת כדי לשפר את הזיהוי של אנשים בסיכון לפתח סוכרת מסוג 2
מטא-אנליזה חדשה שפורסמה ב-The New England Journal of Medicine Evidence מציעה כי הפסקת עישון לפני גיל 40 מפחיתה בחצי את התמותה העודפת הכוללת וכי גמילה לפני גיל 40 מחזירה את התמותה הכללית לרמה של לא מעשנים כבר בשנה השלישית
מחקר חדש שהוצג בוועידת השבץ הבינלאומית (ISC) הראה כי פי שלושה יותר חולים שטופלו ב-tenecteplase תוך ורידי (TNK) שניתן 4.5 עד 24 שעות לאחר הופעת הסימפטומים הדגימו רפרפוזיה משמעותית ללא דימום תוך גולגולתי סימפטומטי (sICH)
מנהל המזון והתרופות האמריקאי (Food and Drug Administration) העניק מעמד סקירה מועדפת (Priority Review) להערכת Dupilumab (דופיקסנט)
מנתונים חדשים מארצות הברית שפורסמו ב-Morbidity and Mortality Weekly Report עולה כי בעונת 2023-2024 נרשמה עליה חוזרת
נא ציין כתובת דואר אלקטרוני שבה אתה מקבל דיוורי e-Med או זו שציינת בכרטיס האישי שלך.
קישור לאיפוס סיסמא נשלח למייל.
חזרה להתחברות