![FDA](https://www.e-med.co.il/wp-content/uploads/2022/06/FDA.jpg)
מנהל המזון והתרופות האמריקאי אישר את מתן קוסנטיקס לטיפול בהידראדניטיס סופורטיבה (מתוך הודעת ה-FDA)
מנהל המזון והתרופות האמריקאי (Food and Drug Administration) הודיע על אישור Secukinumab (קוסנטיקס) כמעכב IL-17A הראשון לטיפול
מנהל המזון והתרופות האמריקאי (Food and Drug Administration) הודיע על אישור Secukinumab (קוסנטיקס) כמעכב IL-17A הראשון לטיפול
מנהל המזון והתרופות האמריקאי (Food and Drug Administration) הודיע על אישור הרחבת ההתוויה לטיפול ב- Abatacept(אורנסיה) הכוללת
מנתונים חדשים שהוצגו במהלך כנס מטעם ה-EADV (או European Academy of Dermatology and Venereology) עולות עדויות נוספות
מנתונים שפורסמו בכתב העת Rheumatology and Therapy עולות עדויות התומכות ביעילות Ixekizumab (טאלץ) לטיפול בחולים עם דלקת
במאמר שפורסם בכתב העת Journal of the American Academy of Dermatology מדווחים חוקרים על תוצאות מחקר חדש,
מנהל המזון והתרופות האמריקאי (Food and Drug Administration) אישר טיפול משולב מקומי הכולל Clindamycin Phosphate בריכוז 1.2%,
בקרב מתבגרים עם אטופיק דרמטיטיס תועד סיכון גבוה יותר משמעותית לסבול ממעשי בריונות, בהשוואה למתבגרים שאינם סובלים
במאמר שפורסם בכתב העת Allergy, Asthma & Immunology Research מדווחים חוקרים על תוצאות מחקר חדש, מהן עולה
מנהל המזון והתרופות האמריקאי (Food and Drug Administration) אישר את מתן Nivolumab (אופדיבו) לטיפול בחולים בגילאי 12
מנהל המזון והתרופות האמריקאי (Food and Drug Administration) הודיע על אישור Bimekizumab (בימזלקס) לטיפול בפסוריאזיס רובדית בדרגה
נא ציין כתובת דואר אלקטרוני שבה אתה מקבל דיוורי e-Med או זו שציינת בכרטיס האישי שלך.
קישור לאיפוס סיסמא נשלח למייל.
חזרה להתחברות