![](https://www.e-med.co.il/wp-content/uploads/2022/06/default-312x200.jpg)
החלטת ה-FDA שלא לאשר את ”גלולת היום שאחרי” כ-OTC מעוררת הדים בארה”ב (הארץ, מדסקייפ)
ההחלטה של ה-FDA בארה”ב שלא לאשר את גלולת היום שאחרי (משווקת בארה”ב תחת המותג PLAN 2 ,
ההחלטה של ה-FDA בארה”ב שלא לאשר את גלולת היום שאחרי (משווקת בארה”ב תחת המותג PLAN 2 ,
ההתקפה על מרכז הסחר העולמי ב-11 לספטמבר 2001 היתה אסון בקנה מידה אפי בעיר ניו יורק. זה
הר”י מדווחת היום כי בעקבות עתירתה לבג”צ ב-16/11 דרש בג”צ ממשרד האוצר לקיים דיון ענייני ותכליתי בהמלצות
שרת הבריאות הבריטית, פטרישיה הייויט הכריזה על כך שמשרד הבריאות החליט להרחיב את סמכויות רישום התרופות של
ה-FDA הפיק אזהרה לקהיליה הרפואית באשר לסיכון המוגבר לאפיזודות של אסתמה חריפה ומוות הקשורים לשימוש באינהלציות של
שיעור ההיענות וההתמדה בטיפול תרופתי באוסטיאופורוזיס נמצא כלוקה בחסר. כך מדווח מחקר המתפרסם במהדורת נובמבר של ה-Arch
חברת התרופות היפנית שוגאי פרמצבטיקה הודיעה אמש שדיווחה למימשל היפני ששני נערים שנטלו תמיפלו (Tamiflu ) סבלו מהתנהגות
לפי דיווח מה-Wall Street Journal , ה-FDA מעריך כעת את הסיטואציה שבה החליט בית חולים ממישיגן, אוהיו,
רקע מחקר חדש של האגודה האיטלקית למחקר, הליגה האיטלקית למלחמה בסרטן ומשרד החינוך האיטלקי, קובע כי אכילת
מאמר שפורסם לאחרונה קובע כי פרסומות בארצות הברית המעודדות שימוש ב-serotonin reuptake inhibitors (או SSRIs) אינן מבוססות מדעית.
נא ציין כתובת דואר אלקטרוני שבה אתה מקבל דיוורי e-Med או זו שציינת בכרטיס האישי שלך.
קישור לאיפוס סיסמא נשלח למייל.
חזרה להתחברות