![](https://www.e-med.co.il/wp-content/uploads/2022/06/default-312x200.jpg)
סלקיור מקבוצת HBL -הדסית ביו החזקות קיבלה את אישור ה-FDA להתחלת ניסויים קליניים בתרופת ה-®OpRegen לטיפול בניוון רשתית העין Dry-AMD
החברה תבצע ניסוי קליני Phase I/IIa ראשון מסוגו, העושה שימוש בתאי רשתית המופקים מתאי גזע עובריים ללא
החברה תבצע ניסוי קליני Phase I/IIa ראשון מסוגו, העושה שימוש בתאי רשתית המופקים מתאי גזע עובריים ללא
חברת התרופות Regeneron Pharmaceuticals Inc הודיעה על תוצאות מחקר להשוואה ראש בראש מהן עולה כי התרופה שלה,
הודעת חברת סלקיור נוירוסייאנסס הגשת הבקשה היא לביצוע ניסוי קליני Phase I/IIa בחולי ניוון רשתית העין מהסוג
סלקיור מקבוצת HBL מדווחת על תוצאות יעילות ובטיחות חיוביות במוצר תאי הגזע לטיפול בניוון רשתית העין במסגרת
בחולים מבוגרים עם אובדן ראיה מרכזי, שילוב ריפוי בעיסוק עם טיפול התנהגותי למניעת בידוד חברתי מוגזם עשויה
חלק קטן מהחולים שהשלימו את מחקרי CATT (Comparison of Age-Related Macular Degeneration Treatment Trials) פיתחו אובדן חדות
השימוש במרחיבי כלי דם לאיזון לחץ הדם עשוי להתלוות בסיכון מוגבר להתפתחות מוקדמת של ניוון מקולארי גילי
במאמר מאת פרופ’ ענת לבנשטיין , מנהלת מערך עיניים במרכז הרפואי תל אביב וסגנית דיקן בפקולטה לרפואה באוניברסיטת
לשמירה על חדות הראייה בחולים עם nAMD (Neovascular Age-related Macular Degeneration), מתן טיפול קבוע במעכבי VEGF הינה
במאמר שפורסם בכתב העת Ophthalmology מדווחים חוקרים על תוצאות מחקר חדש, מהן עולה כי ניתוח קטרקט מביא
נא ציין כתובת דואר אלקטרוני שבה אתה מקבל דיוורי e-Med או זו שציינת בכרטיס האישי שלך.
קישור לאיפוס סיסמא נשלח למייל.
חזרה להתחברות