טיפול במלטונין עשוי לשפר את איכות השינה לאחר ניתוח ארתרוסקופי לתיקון מסובבי הכתף (מתוך הכנס השנתי מטעם ה-AAOS)

מנתונים חדשים שהוצגו במהלך הכנס השנתי מטעם ה-American Academy of Orthopedic Surgeons עולה כי טיפול במלטונין מוביל לירידה ראשונית באיכות השינה לאחר תיקון ארתרוסקופי של מסובבי הכתף, אך עם שיפור באיכות השינה לאחר 26 שבועות מההתערבות הניתוחית.

במסגרת המחקר נכללו 53 חולים שעברו ניתוח ארתרוסקופי לתיקון ראשוני של מסובבי הכתף, אשר חולקו באקראי לקבלת מלטונין 5 מ”ג שבעה לפני שעת השינה החל מיום הניתוח ולמשך שישה שבועות, או לקבוצת ביקורת שקיבלה הדרכה אודות היגיינת שינה במטרה לישון לפחות שש שעות בכל לילה ולהימנע משתיית קפאין ותנומות בשעות הערב.

המשתתפים במחקר השלימו את מדד PSQI (או Pittsburgh Sleep Quality Index), את מדד American Shoulder and Elbow Surgeons Standardized Shoulder Assessment, מדד SANE (או Single Assessment Numerical Evaluation) ורישומי תרופות לכאב לפני-ניתוח וכן 2, 6, 12, 16 ו-26 שבועות לאחר הניתוח. החולים בזרוע הטיפול במלטונין הקפידו על דיווח אודות ההיענות לטיפול במלטונין.

זרוע הטיפול, כ-30% מהחולים פספסו למעלה משתי מנות של מלטונין בתקופת הטיפול. תופעות הלוואי הנפוצות ביותר כללו ישנוניות בשעות היום או כאבי ראש.

למרות שלא תוארו הבדלים מובהקים סטטיסטית בין שתי הקבוצות בהשוואה נקודתית, החוקרים מצאו בקרב חולים בזרוע הביקור תועד שיפור מהיר יותר בתפקוד הכתף, בהשוואה לאלו בזרוע הטיפול במלטונין. עם זאת, עם הזמן, בשתי הקבוצות תועד שיפור משמעותי בתפקוד הכתף. בדומה, בשתי הקבוצות תועד שיפור דומה במדד SANE, אך בקבוצת הביקורת תועד שיפור מהיר יותר, בהשוואה לטיפול במלטונין.

עם זאת, מהערכת מדד PSQI בו ציון נמוך יותר מעיד על איכות שינה טובה יותר, לא תועדו הבדלים משמעותיים עם הדרכה אודות היגיינת שינה, בעוד שבקרב חולים בזרוע הטיפול במלטונין תועדה ירידה ראשונית באיכות השינה, אך עד תום המחקר נרשם שיפור משמעותי באיכות השינה.

מהנתונים המוקדמים עולה כי למלטונין עשויה להיות חשיבות בטיפול לאחר-ניתוח תיקון ארתרוסקופי של מסובבי הכתף.

מתוך הכנס השנתי מטעם ה-AAOS

לידיעה ב-Healio

 

0 תגובות

השאירו תגובה

רוצה להצטרף לדיון?
תרגישו חופשי לתרום!

כתיבת תגובה

מידע נוסף לעיונך

כתבות בנושאים דומים

  • האם חרדה מעלה את הסיכון למחלת פרקינסון? (Br J Gen Pract)

    האם חרדה מעלה את הסיכון למחלת פרקינסון? (Br J Gen Pract)

    בחולים עם אבחנה של חרדה סיכון גבוה כפליים להתפתחות מחלת פרקינסון, בהשוואה לאלו ללא הפרעת חרדה, כך עולה מנתונים חדשים שפורסמו בכתב העת British Journal of General Practice. ברקע למחקר מסבירים החוקרים כי חרדה הינה מאפיין ידוע של השלבים המוקדמים של מחלת פרקינסון, אך אין מידע אודות הסיכון העתידי למחלת פרקינסון באלו עם הופעה חדשה […]

  • מנהל המזון והתרופות האמריקאי אישר את Donanemab לטיפול במחלת אלצהיימר מוקדמת (מתוך הודעת ה-FDA)

    מנהל המזון והתרופות האמריקאי אישר את Donanemab לטיפול במחלת אלצהיימר מוקדמת (מתוך הודעת ה-FDA)

    מנהל המזון והתרופות האמריקאי (Food and Drug Administration) אישר את הטיפול ב- Donanemab, תכשיר כנגד-עמילואיד, הניתן פעם כעירוי תוך-ורידי אחת לחודש למבוגרים עם מחלת אלצהיימר תסמינית בשלב מוקדם, כולל ליקוי קוגניטיבי קל או דמנציה קלה עם הוכחה פתולוגית לעמילואיד. המומחים מסבירים כי Donanemab אחת לחודש הינו הטיפול הראשון והיחיד כנגד נגעי עמילואיד עם הוכחות התומכות […]

  • דום נשימה חסימתי בשינה מלווה בסיכון מוגבר לסיבוכים לאחר ניתוח החלפת מפרק (J Arthroplasty)

    דום נשימה חסימתי בשינה מלווה בסיכון מוגבר לסיבוכים לאחר ניתוח החלפת מפרק (J Arthroplasty)

    בחולים עם אבחנה של דום נשימה חסימתי בשינה תועד סיכון מוגבר לסיבוכים משמעותיים לאחר ניתוח החלפה מלאה של מפרק, כולל דליריום, תסחיף ריאתי וסיבוכים תרומבואמבוליים, כך עולה מנתונים חדשים שפורסמו בכתב העת Journal of Arthroplasty. החוקרים השלימו סקירה שיטתית ומטה-אנליזה של שבעה מחקרים שכללו 20,977 משתתפים עם וללא דום נשימה חסימתי בשינה, אשר עבדו ניתוח […]

  • האם Ubrogepant עדיף על טריפטנים לטיפול במיגרנה? (מתוך הכנס השנתי מטעם ה-AHS)

    האם Ubrogepant עדיף על טריפטנים לטיפול במיגרנה? (מתוך הכנס השנתי מטעם ה-AHS)

    בחולים עם מיגרנה שהחליפו מטיפול פומי בטריפטנים לטיפול ב- Ubrogepant (אוברלוי) דווח על תוצאות טובות יותר, בהשוואה לחולים שבחרו להחליף לתכשיר אחר ממשפחת טריפטנים, כך עולה מנתונים שפורסמו במהלך הכנס השנתי מטעם ה-American Headache Society. ברקע למחקר מסבירים החוקרים כי מרבית ההנחיות לטיפול בארצות הברית ממליצות כי חולים ינסו לפחות שני טריפטנים שונים לפני נסיון […]

  • הפרעות ראיה מלוות בסיכון מוגבר לדמנציה בקשישים (Am J Ophthalmol)

    הפרעות ראיה מלוות בסיכון מוגבר לדמנציה בקשישים (Am J Ophthalmol)

    ירידה בראיה וברגישות לניגודיות מלוות בסיכון מוגבר להיארעות דמנציה בקשישים וירידה ברגישות לניגודיות לאורך הזמן מצויה בקורלציה עם הסיכון להתפתחות דמנציה, כך עולה מנתונים חדשים שפורסמו בכתב העת American Journal of Ophthalmology. החוקרים בחנו את הקשר בין תפקודי הראיה ובין הסיכון לדמנציה ב-2,159 גברים ונשים (גיל ממוצע של 77.9 שנים; 54% נשים) ממחקר National Health […]

  • מנהל המזון והתרופות האמריקאי אישר את Vyvgart לטיפול במבוגרים עם CIDP (מתוך הודעת ה-FDA)

    מנהל המזון והתרופות האמריקאי אישר את Vyvgart לטיפול במבוגרים עם CIDP (מתוך הודעת ה-FDA)

    מנהל המזון והתרופות האמריקאי (Food and Drug Administration) אישר את משלב Efgartigimod Alfa ו-Hyaluronidase (או Vyvgart-Hyrtulo) לטיפול במבוגרים עם אבחנה של CIDP (או Chronic Inflammatory Demyelinating Polyneuropathy). המומחים מסבירים כי Vyvgart הינו התכשיר הראשון ממשפחת Neonatal Fc Receptor Blocker, שאושר לטיפול ב-CIDP ויהיה זמין במתן חד-שבועי כזריקה תת-עורית. במחקר ADHERE בשלב 3, 69% מהחולים שטופלו […]

  • קדם רעלת היריון מלווה בסיכון מוגבר להופעת דמנציה בגיל צעיר (JAMA Netw Open)

    קדם רעלת היריון מלווה בסיכון מוגבר להופעת דמנציה בגיל צעיר (JAMA Netw Open)

    במאמר שפורסם בכתב העת JAMA Network Open מדווחים חוקרים על תוצאות מחקר חדש, מהן עולה כי קדם-רעלת היריון מלווה בסיכון מוגבר להופעת דמנציה בגיל צעיר. החוקרים התבססו על נתונים ממחקר French Conception Study, מחקר עוקבה פרוספקטיבי ארצי הכולל למעלה מ-1.9 מיליון הריונות, כאשר האימהות היו במעקב ממוצעה לאורך תשע שנים. מהנתונים עולה כי כ-3% מהאימהות […]

הנך גולש/ת באתר כאורח/ת.

במידה והנך מנוי את/ה מוזמן/ת לבצע כניסה מזוהה וליהנות מגישה לכל התכנים המיועדים למנויים
להמשך גלישה כאורח סגור חלון זה